cyp3a4强诱导剂
伊曲康唑胶囊的药物相互作用
1. 影响伊曲康唑吸收的药物降低胃酸度的药物会影响伊曲康唑的吸收。2. 影响伊曲康唑代谢的药物伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。对本品与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低的程度。因此，不建议本品与...
Kerendia(非奈利酮)的药物互相作用在哪里能查到?
见临床药理学]，这可能会降低Kerendia的药效。避免同时使用强或中度CYP3A4诱导剂的Kerendia。4.影响血清钾的药物 在接受增加血钾的药物或补充剂的患者中，更频繁的血钾监测是必要的。我是在香港济民药业查到的，你可以看下。 百度也有很多相关资料。
替格瑞洛片的药物相互作用
CYP3A诱导剂： 合并使用利福平可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低73%和86%，活性代谢产物的Cmax未发生改变，AUC降低46%。预期其它CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）也会降低替格瑞洛的暴露。本品应避免与CYP3A强效诱导剂联合使用。 阿司匹林 ：与大于100 mg维持剂量阿司匹林合用时，会...
醋酸泼尼松龙是否属于cyp3a4诱导剂
醋酸泼尼松龙是否属于cyp3a4诱导剂有效成分:1、多糖类 香菇多糖是一种具 β-(1→3)、(1→6)支链的β-(1→3)葡聚糖,平均分子量约100万,具有强烈抗癌活性,已作为免疫增强剂和肿瘤治疗剂用于临床。 2、其他成
cyp3a4是什么
具体来说，Cyp3a4酶能够参与许多药物的代谢过程，这些药物有来自处方的也有来自非处方的。药物经过Cyp3a4酶的代谢后，其活性可能会发生改变，有的会被降解，有的则会增强作用效果。这一过程对于药物在体内的有效性和安全性具有重要影响。这也是为什么某些药物与Cyp3a4抑制剂或诱导剂同时使用时，需要特别...
格列卫的药物相互作用
CYP3A4诱导剂：健康志愿者服用利福平后，伊马替尼的清除增加3.8倍(90％可信区间=3.5-4.3倍)，但Cmax,AUC(0-24)和AUC (0-8)分别下降54％、68％和74％。在临床研究中发现，同时给予苯妥英药物后伊马替尼萌血浆浓度降低,从而导致疗效减低。在服用酶诱导的抗癫痫药(enzyme-inducing anti-epileptic...
倍林达的药物相互作用
CYP3A诱导剂： 合并使用利福平可使替格瑞洛的Cmax和AUC分别降低73%和86%，活性代谢产物的Cmax未发生改变，AUC降低46%。预期其它CYP3A4诱导剂（如地塞米松、苯妥英、卡马西平和苯巴比妥）也会降低替格瑞洛的暴露。本品应避免与CYP3A强效诱导剂联合使用。 阿司匹林 ：与大于100 mg维持剂量阿司匹林合用时，会...
肝药酶诱导剂名词解释
使用说明建议在伏立康唑与利福牛奶布丁共用时提升伏立康唑使用量，这将提升病人的治疗费，且利福牛奶布丁抗结核功效远低于利福平，临床医学上一般不挑选合用。4.CYP3A4 诱导剂: CYP3A4 诱导剂关键为利福平，利福平是一类普遍的P450 诱导剂，同为利福霉素抗炎药的利福喷丁及利福牛奶布丁对P450 诱发功效...
施达赛的药物相互作用
根据体外实验的结果，在临床相关的浓度下，达沙替尼与血浆蛋白的结合率大约是96%。尚未进行研究来评价达沙替尼与其它蛋白质结合药物的相互作用。发生置换的可能性及其临床意义尚不详。[u]可能降低达沙替尼血浆浓度的活性成分[\/u]当达沙替尼在每晚给予600mg的利福平（强效CYP3A4诱导剂），连续给药8天后，...
吉非替尼片的药物相互作用
[u]升高胃pH值的药物[\/u]在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至≥5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47%，这可能降低吉非替尼疗效。[u]利福平[\/u]在健康志愿者中将吉非替尼与利福平（已知的强CYP3A4诱导剂）同时给药，吉非替尼的平均AUC比单服时降低83%。理论上可能...
平度市经前回答： 属于CYP3A4抑制药的药品有:胺碘酮、安普那韦、阿瑞匹坦、阿托那韦、西咪替丁、环丙沙星、克拉霉素、地那韦啶、地尔硫革、多西环素、依诺沙星、红霉素、氟康唑...
局沾13147019590问： CYP3A4抑制剂的实验注意事项是什么? ？
平度市经前回答： CYP3A4 抑制剂:CYP3A4 强抑制剂,如酮康唑,可增加舒尼替尼的血浆浓度.建议选择对此类酶没有或只有最小抑制作用的合并用药.如果必须与CYP3A4 强抑制剂同时...
局沾13147019590问： 瑞格列奈片的药物相互作用 - ？
平度市经前回答： 已知一些药物会影响糖代谢.因此医生应考虑可能的药物间相互作用.体外研究表明,瑞格列奈的代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响.在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格列奈的代谢过程中起主要作用的酶,而CYP3A4强...
局沾13147019590问： cyp3a4诱导剂有哪些 - ？
平度市经前回答： 比较常用的有五酯胶囊
局沾13147019590问： 吉非替尼片的药物相互作用 - ？
平度市经前回答： 对人肝微粒体进行的体外试验证实,吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系统的CYP3A4代谢.所以吉非替尼可能会与诱导,抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用.动物研究表明吉非替尼很少有酶诱导作用,体外研究显示吉非替尼可有限...
局沾13147019590问： 卡马西平属于药酶诱导剂? ？
平度市经前回答： 卡马西平为广谱CYP3A4诱导剂,应产生下述那些反应 A 使氨氯地平代谢减慢 B 使氨氯地平代谢加快 C 是环孢素代谢加快 D 使辛伐他汀代谢减慢 应该是环孢素代谢加快,因为卡马西平是肝药酶促进剂,而环孢素的代谢依赖于肝药酶,因此选C 卡马西平是一种常见精神性药物http://baike.baidu.com/view/116830.htm
局沾13147019590问： 苯磺酸左旋氨氯地平片不能与哪些药物同服 - ？
平度市经前回答： 苯磺酸左旋氨氯地平片与西米替丁、葡萄柚汁、致酸剂、阿伐他汀、地高辛、乙醇合用时不改变本品的药代动力学.而当苯磺酸左旋氨氯地平片与华法令联用时,不改变华法令的凝血酶原作用时间.但是当苯磺酸左旋氨氯地平片与拟交感胺、...
