cy3和cy5的fret
作者&投稿：程元 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
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横山县复方回答： 实时荧光定量 PCR 的化学原理包括探针类和非探针类两种,探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类则是利用荧光染料或者特殊设计的引物来指示扩增的增加.前者由于增加了探针的识别步骤,特异性更高,但...
昔艳18243622426问： cy3 cy5是什么意思 - ？
横山县复方回答： cy3受激发后是肉眼可见的红光,发射波长在600nm(严格来说是橙色,但你不要指望人可以分辨出这种橙色和后面的cy5的红色) cy5受激发后肉眼可见仍然是红光,发射波长在700nm 这是因为俺们肉眼对波谱的分辨率是比较粗的,虽然cy3和cy5受激发后的发射波长 差几十nm,但都在600以上,而人肉眼可见的波谱范围在400-700nm,从波长由高到低排列是 常说的红橙黄绿蓝紫,这个红,和橙很多时候其实很很难区分开的,所以,一般在拍荧光的时候,我们都给它着上别的颜色,使得我们肉眼就可以很清晰的分辨这些不同的荧光.
昔艳18243622426问： 蛋白芯片的差异对比是什么? ？
横山县复方回答： 蛋白芯片差异对比编辑内源标准化处理可以得到一个内源标准化信噪比(INR),内源标准化处理是指对两个样品(A、B)中分别用两种荧光标记分子(Cy3和Cy5)标记,并交叉与芯片杂交(见图,A-Cy5和B-Cy3一组,A-Cy3和B-Cy5一组分别和芯片杂交),可以作为消除抗原抗体结合效率差异的对照,也可以消除潜在的不同荧光分子的标记效率差异
昔艳18243622426问： FRET法如何标测蛋白质相互作用 - ？
横山县复方回答： 首先是FRET原理: 满足下列条件后,一个发光基团(称donor即供体荧光)所发出的激发光能够激发和另一个发光基团(acceptor 即受体荧光)发生荧光 (即供体将能量通过共振形式传递给受体,所以受体能发光):1,供体的发射光谱和受...
昔艳18243622426问： 基因表达谱的概述 - ？
横山县复方回答： 基因表达谱的获得与表示 在基因芯片的实验中,首先选取来自不同状态的样本,如正常组织与肿瘤组织、不同发育阶段组织,或用药前后的细胞或组织等.其中一种被称为实验样本,另一种就是相应地被称为参考样本.实验样本和参考样本...
昔艳18243622426问： 那些氨基酸可以被修饰? ？
横山县复方回答： 精氨酸可被甲基化修饰 丝氨酸、苏氨酸可以被磷酸化修饰. 荧光标记:FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/CY7.5/ICG等可以标记氨基酸(聚赖氨酸PLL、PASP聚天冬氨酸、组氨酸、谷氨酸、聚精氨酸、 聚肌氨酸、亮氨酸、缬氨酸、鸟氨酸、络氨 西安齐岳生物可以提供各种氨基酸产品的的功能化修饰、荧光标记、药物偶联
昔艳18243622426问： 有资料说Cy3最大激发光波长为570nm,最大发射光波长为650nm,呈绿色荧光. - ？
横山县复方回答： 绿光中心波长 550纳米;波长范围:577-------492纳米 红光中心波长:660纳米;波长范围:760-------622纳米按照问题中的说法,Cy3最大激发光...
昔艳18243622426问： 基因芯片检测肺鳞癌和肺腺癌基因表达的异同 - ？
横山县复方回答： 目的用基因芯片技术检测肺鳞癌和肺腺癌基因表达的异同.方法提取人肺鳞癌和肺腺癌组织及正常肺组织的RNA,分别用Cy5-dCTP或Cy3-dCTP标记,再与4096点基因芯片杂交,检测肺鳞癌和肺腺癌组织基因表达的异同.结果肺鳞癌和肺腺癌表达共同上调的基因17条,共同下调的基因19条;肺鳞癌表达显著高于肺腺癌的基因20条,显著低于肺腺癌的基因14条.结论多基因参与肺癌发病,基因芯片技术是肺癌基因表达检测的有效方法.
昔艳18243622426问： 蛋白芯片的差异对比 - ？
横山县复方回答： 内源标准化处理可以得到一个内源标准化信噪比(INR),内源标准化处理是指对两个样品(A、B)中分别用两种荧光标记分子(Cy3和Cy5)标记,并交叉与芯片杂交(见图,A-Cy5和B-Cy3一组,A-Cy3和B-Cy5一组分别和芯片杂交),可以...
昔艳18243622426问： 用什么溶解cy3荧光染料 solarbio - ？
横山县复方回答： 晚上好,如果你说的是指橙红色的CY3指针它易溶于极性溶剂比如DMF、DMAC、MEK、DMSO或者卤代烃中,几乎不溶于水请酌情参考(CY3和CY5相似也可以微溶于无水甲醇和乙醇但不溶于轻烷及高级脂肪酸酯,它能溶于乙酸乙酯但不溶于辛酸甘油酯).
