coch3是吸电子还是给电子
常见的吸电子和推电子基团 请列举
从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的.简单的说 常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H 常见的给电子基团（给电子诱导效应用+...
...最后一个会比第三个酸性弱呢。-OCH3不是吸电子的集团吗?
例如:甲基和甲氧基都是推电子基,当Y=CH3时,酸性强度是:苯酚>m2甲基苯酚>p2甲基苯酚>o2甲基苯酚,但当Y=OCH3时,酸性强度变化是:m2甲氧基苯酚>苯酚>o2甲氧基苯酚>p2甲氧基苯酚;硝基和卤素都是吸电子基,当Y=NO2时,酸性强度是:p2硝基苯酚>o2硝基苯酚>m2硝基苯酚>苯酚,但当Y=X(...
大学有机化学,酸性比较。如图,在线等,谢谢!
OCH3 共轭给电子作用可传递至o及p, 但对m没有影响。对位给电子的共轭效应远大于诱导吸电子效应。故对甲氧基苯甲酸的酸性<苯甲酸。间位只有诱导吸电子效应,因此间甲氧基苯甲酸的酸性>苯甲酸。结论：酸性强度，间甲氧基苯甲酸>苯甲酸>对甲氧基苯甲酸 ...
甲基和苯谁的给电子能力更强
甲基更强，是给电子基团，苯基是吸电子基团 常见基团的给电子能力-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X。吸电子基团的吸电子能力-N(CH3)3+> -NO2>-CN>-COOH>-CHO>-COR >-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H>-R>-Ph>-OCOR>-NHCOCH3>-OCH3>-OH>-NR2>-...
怎么判断吸电子基团和供电子基团
3. 可以通过一个简单的规则来记忆：对于一个含有基团-RX的化合物，如果R的电负性大于X，那么RX基团是给电子的；如果X的电负性大于R，那么RX基团是吸电子的。4. 例如，烷基-CH3、羟基-OH和烷氧基-OCH3，由于碳的电负性大于氢，氧的电负性大于氢，以及氧的电负性大于碳，这些基团都是给电子的。5. ...
吸电子基团强弱顺序记忆口诀是什么?
此外，卤离子是诱导吸电子，共轭给电子，若其直接连接不饱和键。主导为共轭给电子效应，其他为诱导吸电子效应主导。常见的电子基团：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示） ：NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H。常见的供电子基团（给电子...
请问吸电子诱导效应和斥电子诱导效应的基团分别有哪些,最好根据它们...
吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H 供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H。 【吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连...
连有-CN,-OCH3,-CL的芳环上发生亲电取代反应活性的比较,分析过程,给...
首先这三个基团性质如下 甲氧基:供电子基,活化苯环,临对位定位 氰基:吸电子基,钝化苯环,间位定位 氯:吸电子基,弱钝化苯环,临对位定位 其次,明确亲电反应是由亲电试剂引起的反应,这种试剂缺电子或正电荷裸露程度较高,容易和电子云密度大的基团反应.所以只需比较上述三个基团的对苯环供电子能力即可看出...
有机化学的题 A CH3CH=CH2 B CH3OCH=CH2 C (CH3)2C=C(CH3)2与Br的加成...
A）CH3CH=CH2 B）CH3OCH=CH2 C） (CH3)2C=C(CH3)2 与Br的加成反应活性为什么是B>C>A ？正因为―CH3O是吸电子基团，其中―O-极性强，使得分子CH3OCH=CH2的双键变得不稳定，即C=C双键更容易被打开。同理，C介乎A、B两者之间，A最稳定。
有机化学.哪些算给电子基.哪些算吸电子基
氰基、磺酸基 3、弱吸电子基团 甲酰基、酰基、羧基 二、供电子基团（给电子基）供电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是供电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。可分为：...
浮梁县新达回答： 除去卤素,供电子的都是第一类定位基团,大多数都带有孤对电子,反应发生在邻位和对位
崔亲13574699834问： 的取代基对苯环产生的是给电子还是吸 - ？
浮梁县新达回答： 我给你完整的 第一类定位基——邻对位定位基:使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位(邻位和对位异构体之和大于60%),同时一般使苯环活化(卤素等例外).例如:—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—X(Cl,Br,I)、—C6H5等.第二类定位基——间位定位基:使新进入的取代基主要进入它的间位(间位异构体大于40%),同时使苯环钝化.例如:—N(CH3)3、—NO2,—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2等.上述两类定位基定位能力的强弱是不同的,其强弱次序大致如上述次序
崔亲13574699834问： 有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的?比如诱导效应和共轭效应里都会用到的,我现在只能记结论,到底怎么判断啊?那怎么判断电负性大小啊? - ？
浮梁县新达回答：[答案] 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-...
崔亲13574699834问： 有机化学中如何判断基团是给电子还是吸电子的? - ？
浮梁县新达回答： 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的. 有机反应中遇到的元素就那么几个,记住就好了,电负性:F>O>Cl>N>S>C>H,记住这几个就可以了.
崔亲13574699834问： 有机化学中,甲氧基( - O - CH3)是吸电子基还是推电子基? - ？
浮梁县新达回答： 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应,其中供电子的共轭效应占主导地位,因此在苯环上表现为供电子,其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用,但其诱导效应占主要,所以它是吸电子基
崔亲13574699834问： 有机化学中为什么说羟基是供电子基呢? - ？
浮梁县新达回答： 那要看连接的是什么基团,如果是连接的是共轭基团,如苯环:氧上的未成对电子,与苯环产生强烈的共轭作用,大于氧的吸电子作用,总的效果是氧上的电子向苯环上离域,化学中电子的平均分布的趋势是非常大的,因为电荷分布越大,极性降低,参与反应的能力降低,可以使分子更加稳定,分子向成为稳定的分子的趋势是非常大的.如果它连的是烷基,就会表象出吸电子性,因为烷基容纳电子的空间不大,集中表现氧的电负性.如果采纳的话,麻烦给点分吧,我的分也不多了.
崔亲13574699834问： 供电子基团与吸电子基团分别有哪些 - ？
浮梁县新达回答： 强给电子基团如:氨基、羟基、烷氧基 中等给电子基团如:酯基、氨酰基 弱给电子基团如:胺醛基、苯基、烷基 而吸电子基团有:酰基、醛基、羧基、酰氨基、磺酸基、腈基、硝基、卤仿基、季胺基 等
崔亲13574699834问： 如何判断一个基团是供电子基还是吸电子基 - ？
浮梁县新达回答： 看化合价,-价就是吸电子基,+价供电子基. 电负性强的是吸电子基. 电负性弱的是推电子基. 有一个简单的办法,对于一个基团-RX,如果R的电负性大于X,那么它就是给电子的,反之就是吸电子.比如烷基-CH3,羟基-OH,烷氧基-OCH3,由于C的电负性大于H,O的电负性大于H,O的电负性大于C,所以都是给电子的;而像硝基-NO2,羧基-COOH,醛基-CHO这些就正好相反,都是吸电子的.
崔亲13574699834问： 甲氧基到底是供电子基还是吸电子基 - ？
浮梁县新达回答： 甲氧基上的氧原子含有两对孤对电子,且氧原子的电负性大,吸电子能力强,它多苯环还是个邻对位定位基团,对苯环起致活作用.
崔亲13574699834问： 哪些基团是给电子基团哪些是吸电子基团? - ？
浮梁县新达回答： 给电子的取代基:主要是邻对位致活定位基,比如-NH2、-NHR、-NR2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3等吸电子(拉电子)的取代基:主要是邻对位致钝定位基、间位定位基-F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl,-NO2、-CF3、-SO3H、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等
