bg11培养基配方表成分

作者&投稿:元丽 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

蝴蝶兰的栽培技术
培养基配方为[MS+0.4 mg\/L NAA+ 6-BA]所有培养基琼脂含量均为8 g\/L、蔗糖30 g\/L,pH值5.4~5.6.将外植体接种至5种培养基中,每瓶5个外植体,每处理20瓶,3次重复.接种后移入培养室培养,温度为(25±2)℃.诱导培养的前10天先采用黑暗预处理,以后光照16 h\/d,光强2 000 Lx。60 d后调查原球茎诱导情况...

如何培养醋酸菌?
找到个用柿子做的 你就照葫芦画瓢吧 试验材料 醋醅 采用陕西杨陵当地产水柿 经打浆 后罐装 置于 30 培养箱中 7 d 后柿浆的含酸量 开始上升 于 7 11 15 20 d 时取发酵正常的醋醅 分离培养基 溴甲酚紫显色平板 葡萄糖 1% 酵母膏 1% 无水乙醇 4% 体积分数 0.04 溴甲酚紫 5% 体积分数...

平菇土培方法
1时间安排12月20日试管引进或组织分离,1月1日~1月10日转管,1月11日~2月10日原种制作,2月21日~3月20日栽培种制作,3月21日~4月20日栽培袋制作,4月21日~12月20日出菇管理。注:菌种,栽培袋每月做一次(2000~5000袋)。2:菌种制作2.1母种采用PDA培养基配方:马铃薯(去皮)200g,琼脂20g,葡萄糖18~20...

橡胶配方设计
氟橡胶的基础配方见表1.1.2-138 注【a】:要求耐水时用11质量份氧化钙代替氧化镁,要求耐酸时用PbO作吸酸剂;【b】:N,N’-二亚肉桂基-1,6-己二胺,3号硫化剂;【c】:含铅化合物不符合环保要求,读者应谨慎使用。十五、硅橡胶的基础配方 硅橡胶的基础配方见表1.1.2-156。注a:详见《橡胶...

如何做培养基优化实验
但由于它的容易和方便,单因素方法一直以来都是培养基组分优化的最流行的选择之一。正交实验设计 正交设计(Orthogonal design)就是从“均匀分散、整齐可比”的角度出发,是以拉丁方理论和群论为基础,用正交表来安排少量的试验,从多个因素中分析出哪些是主要的,哪些是次要的,以及它们对实验的影响规律,...

如何采用液体菌种地栽黑木耳
1、材料与方法 1.1 供试菌种;黑木耳988斜面母种及黑木耳998液体专用母种,由朝阳市食用菌所液体菌种研究室提供。1.2菌种的生产 1.2.1固体二级种的生产 用500ml酒瓶盛装,瓶装干料175g。培养基配方为:杂木屑83%、红糖1%、麦麸15%、石膏1%。用斜面母种每支接8瓶。接种后置25℃的条件下培养...

简述红色面包霉生化突变的鉴定方法
如果有一个突变型不能在9、10两种培养基里生长,而能在8、11两种培养基里生长,表明控制维生素合成的基因发生了突变。经过鉴定,已知诱发的突变型属于丧失合成维生素的突变型,这为进一步分析它究竟是合成哪一种维生素的突变型提供了条件。把这种突变型再移植到含有各不同维生素的基本培养基里,譬如移植到...

蝴蝶兰栽培技术
[ 组培快繁 一、类原球茎诱导培养 取盆栽小苗叶片用10%次氯酸钠溶液进行常规灭菌,或利用无菌苗切取叶片,在无菌条件下用解剖刀切成约1 cm x1cm的小块作为外植体。 培养基配方为[MS+0.4 mg\/L NAA+ 6-BA] 所有培养基琼脂含量均为8 g\/L、蔗糖30 g\/L,pH值5.4~5.6.将外植体接种至5种培养基中,每瓶5个...

使用GYP培养基筛选乳酸菌 ,如何鉴定长出来的是否为乳酸菌?
适温培养1、3、5天,记录菌落周围和下面酪素是否已被分解而呈透明。配制该培养基时,切勿将牛奶和琼脂混合灭菌,以防牛奶凝固 ⑼厌氧生长测定 将菌种接入营养肉汤平板后,用密封带包好放入CO2培养箱37℃培养2天后,观察生长情况,生长则为阳性 (10)厌氧硝酸盐产气 接种封油:以斜面菌种用接种环接种后,...

中国药典微生物限度检查法的稀释液和培养基制备方法
配制后,应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1.营养琼脂培养基、营养肉汤培养基、硫乙醇酸盐流体培养基、改良马丁培养基及改良马丁琼脂培养基照无菌检查法(附录XII A)制备。2.玫瑰红钠琼脂培养基胨5.0g玫瑰红钠 0.0133g葡萄糖 10.0g琼脂14.0g磷酸二氢钾 1.0g水1000ml硫酸镁 0.5g除葡萄糖、玫瑰红钠外,取上述成分,...

陟广19365584311问: 蓝藻培养基配方 -
香河县美立回答: BG-11的培养基配方 NaNO3 1.5g K2HPO4 0.04g MgSO4*7H2O 0.075g CaCl2*7H2O 0.036g Na2CO3 0.02g 柠檬酸 0.006g 柠檬酸铁 0.006g *微量元素溶液 A5 1ml 氨苄青霉素 (终浓度) 50μg/ml 蒸馏水 1000ml 琼脂 20.0g 附: * 微量元素溶液 A5 H3BO4 2.86g MnCl2*4H2O 1.81g ZnSO4 0.222g Na2MoO4 0.39g CuSO4*5H2O 0.079g Co(NO3)2*6H2O 49.4g

陟广19365584311问: BGII培养基是什么
香河县美立回答: 不是BGII,是BG11. 用于蓝绿藻培养的培养基. 配方如下 BG-11 medium A) Stock solutions for BG-11: Stock 1: Na2MG EDTA 0.1g/liter Ferric ammonium citrate 0.6g/liter Citric acid . 1H2O 0.6g/liter CaCl2 . 2H2O 3.6g/liter Filter sterilize into a ...

陟广19365584311问: BG11培养基中总氮和总磷浓度分别是多少? -
香河县美立回答: 总磷2毫克/升左右 氨氮25毫克/升左右 总氮35毫克/升左右

陟广19365584311问: 基础培养基的配方是什么 -
香河县美立回答: 最常用的是MS培养基,有:硝酸铵1650 mg/l 硝酸钾1900mg/l 七水硫酸镁370mg/l 无水氯化钙332mg/l 磷酸二氢钾 170mg/l 铁盐40 mg/l 微量元素你自己去查一查,一般书上都有的,再加蔗糖20 g/l,琼脂5.8g/l

陟广19365584311问: bg11培养基能样活小球藻?bg11培养基能样活小球藻吗
香河县美立回答: 小球藻通常使用SE培养基(SE Medium)和Pr培养基(Pr Medium),也可以使用BG-11培养基(BG-11 Medium)培养.栽培 生物学特性 小球藻生于热带、温带淡水和海水中,以细胞分裂进行无性繁殖,并可产生配子进行有性繁殖.温度保持在20-23℃、光强度5000-10000 lx、pH8、盐度含量在20%-30%的条件下培养最适宜生长. 养殖技术 在初春设置500-1000L的浅水槽,用最小网目的网过滤海水3份、淡水1份放满水槽,每1000kg水加入硫铵300g,过磷酸钙50g,配成培养液,放入小球藻藻种,1个月后小球藻即可繁殖生长.

陟广19365584311问: 如表为某微生物培养基的配方,请回答下列问题.成分含量成分含量NaNO33gK2HPO41gKCl0.5gMgSO4•7H2O0.5gFeSO40.01g(CH2O)30g青霉素0.1万单... -
香河县美立回答:[答案] (1)据表分析,由于表中培养基的配方中没有凝固剂琼脂,所以属于液体培养基.(2)表中含有(CH2O)可以为微生物生长提供碳源和能源.(3)表中含有(CH2O)可以为微生物生长提供碳源,所培养的微生物的代谢类型应...

陟广19365584311问: 组织培养各种培养基的配方? -
香河县美立回答: 我上学时用过的MS培养基:MS培养基MS培养基配方 mg/L大量元素:NH4NO3 1 650KNO3 1 900CaCl2·2H2O 440MgSO4·7H2O 370KH2PO4 700微量元素:KI 0.83H3BO3 6.2MnSO4·4H2O 22.3ZnSO4·7H2O 8.6Na2MnO4...

陟广19365584311问: lb寡营养是什么意思 -
香河县美立回答: LB营养琼脂(LB Nutrient Agar) 胰蛋白胨(10.0) 酵母浸粉(5.0) 氯化钠(10.0) 琼脂(15.0) pH值7.0 ± 0.2(25℃) 概念:微生物学实验中最常用的培养基,生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种,使菌种成倍扩增,达到使用要求.培养的菌种一般是经过改造的无法在外界环境单独存活和扩增的工程菌.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础.LB寡营养指培养基中缺少应有的成分.

陟广19365584311问: 急求基本培养基的配方!!! -
香河县美立回答: 1、细菌培养基配方一 牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克 ,蛋白胨1.0克,氯化钠 0.5克,琼脂 1.5克,水 100毫升在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热.待烧杯内各组分溶解后,加...

陟广19365584311问: BG11培养基250g能配成多少ml液体的 谢谢
香河县美立回答: 12500ml的液体


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