apc染料激发波长
显微镜防止荧光衰减的方法有哪些
1、选择合适的荧光染料和激发波长：不同的荧光染料具有不同的耐光性和稳定性，应选择适合实验要求的染料，此外，合理选择激发波长也可以减轻染料的光损伤。2、控制激发光强度和曝光时间：过高的激发光强度和过长的曝光时间会导致荧光信号损伤，因此需要根据实验需要进行调整并控制在合适的范围内。3、确保样品...
cy3激发波长和发射波长
在生物学实验中，Cy3通常用于标记蛋白质、DNA或RNA等生物分子，以便研究它们在细胞中的位置和功能。 因为Cy3的荧光信号强度较高，而且在生物样品中表现良好，所以它成为了最常用的荧光染料之一。总之，Cy3的激发波长和发射波长是非常重要的参数，因为它们直接影响了荧光信号的...
用什么荧光染料标记lc3比较好啊,说说他们的激发和发射波长,谢谢
做单荧光标记的话各种颜色的荧光染料均可以。你是要构建融合蛋白还是标记抗体？普通荧光显微镜观察还是Confocal下观察？若是要构建融合蛋白的话可以接上GFP或RFP。 抗体标记的话可以自己制作或购买，二抗可标记FITC或rodanmin，这些都是可以的。至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发...
流式细胞仪怎么设置激发波长和接收波长
你的机器配置了什么激光，激发波长就是什么。你根据所配置的激光来选实验所用的荧光染料。机器所能检测的激发波长也是根据检测器所配置的滤片的可检测波长来决定的。你可以看一下机器的配置图，每个检测器前滤片的波长设置都是会标出的。这些你都不需要设置，是属于硬件系统。
绿色荧光通道可以使用什么染料
DAPI染核。建议用DAPI染核PI是一种标记核酸的染料，通常用于标记DNA。但PI也能够结合RNA并产生荧光，常见为胞浆内的红色荧光。荧光通道（fluorescenttechnique）指的某些物质受一定波长的光激发后，在极短时间内（10至8秒）会发射出波长大于激发波长的光。
cy5激发波长和发射波长
CY5是一种荧光染料，常用于生物学领域中的荧光标记和检测。CY5的激发波长和发射波长是什么呢？CY5的激发波长通常在650纳米左右，这意味着当用650纳米波长的激光照射到CY5上时，它会吸收光能并产生荧光。而CY5的发射波长则在670纳米左右，也就是说，当CY5吸收光能后，会发出在670纳米左右的荧光信号。这种...
提升CY5\/CY5.5荧光成像效果之光源篇
提升CY5\/CY5.5荧光成像效果，光源是关键因素之一。首先，我们应从摄像头与荧光滤色片组的优化入手，以获得高质量的荧光图像。然而，光源在激发荧光染料上发挥着重要作用。激发效果的优劣直接影响成像质量。荧光光源的选择直接影响CY5\/CY5.5的激发效果。理想的荧光光源应能覆盖荧光染料的峰值激发波长，并在该...
红色荧光染料pkh26走流式细胞仪的apc吗
不能。这个荧光染料需要黄绿激光来激发（最大激发波长是551nm), 最强光谱在567. 所以在有黄绿激光的机器上，使用PE通道检测。
流式细胞仪中最常用于单克隆抗体标记的荧光染料是
【答案】：E 在流式免疫技术中，对荧光染料的使用不同于其他标记染色，适用的荧光染料需具备以下几个条件：荧光染料应有较高的量子产额和消光系数；荧光染料对488nm的激发光波长有较强的吸收；发射光与激发光波长之间应有较大的波长差；容易与被标记的单克隆抗体结合而不影响抗体自身的特异性。最常用的...
常见的荧光染料有哪些
异硫氰酸荧光素(FITC) 是一种有机荧光染料，发射波长为520 nm的荧光染料，是目前最常用的荧光标志物；它的激发波长接近488 nm，光量子得率高，但受pH影响较大。目前，这种荧光染料仍用于免疫荧光和流式细胞术中。在 495\/517 nm 处，该染料会产生激发\/发射峰值，并可借助异硫氰酸盐反应基团与不同...
道县济尼回答： 常用荧光二抗的颜色主要有青色、绿色、红色、紫色等,具体如下:青色:如荧光素同型免疫球蛋白(FITC)等标记的一些抗体,激发波长在488纳米左右.绿色:如吗啡钴胺(Cy2)和荧光异硫氰酸铵(FITC)标记的一些抗体,激发波长在488纳米左右.红色:如荧光素异硫氰酸物(Rhodamine)和吩咐若汞(PE)等标记的一些抗体,激发波长在532纳米至568纳米之间.紫色:如高亲合力荧光素异硫氰酸物(Alexa Fluor 488)和银箔铂染料(APC)标记的一些抗体,激发波长在650纳米至660纳米之间.荧光二抗是生物学和医学研究中常用的实验技术之一,它可以通过多种颜色的共轭荧光染料将靶分子可视化,并使其易于检测和分析.
叱干伟15214909415问： 如何选择合适的荧光 - ？
道县济尼回答： 必须能够被流式细胞仪上所配备的激光器所激发 激发的光谱必须在仪器上滤光片能够接受的合适范围内 荧光染料光谱的重叠应当尽量减少 高表达量的抗原几乎可以用任何荧光染料标记抗体检测,而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光染料标记的抗体检测.常用荧光的强弱如下:PE>APC>PE-Cy7>Percy-Cy5.5>FITC>APC-Cy7.检测自发荧光水平高的细胞时,使用发射光波长较长的荧光染料(如APC),可以得到较好的S/N比值.
叱干伟15214909415问： apc - vio770 是哪个通道 - ？
道县济尼回答： 不能.这个荧光染料需要黄绿激光来激发(最大激发波长是551nm), 最强光谱在567. 所以在有黄绿激光的机器上,使用PE通道检测.
叱干伟15214909415问： 如何选择流式荧光 - ？
道县济尼回答： 如何选择流式荧光 紫色激光器荧光染料 405 nm 激发.适用于丰度较高的抗原. 绿色和黄绿色激光器的荧光染料 532 561 nm 激发.用于配有合适的滤光片通道的流式细胞仪光耐受强并且不依赖于PH值,是荧光显微镜技术的最佳选择 蓝光激光器荧光染料 488 nm 激发.适用于荧光显微镜技术. 红光激光器荧光染料 633 nm 激发.适用于配备氦氖激光器或红色二极管激光器的流式细胞仪.
叱干伟15214909415问： 荧光显微镜染料的发射波长一定要大于荧光模块的发射波长吗 - ？
道县济尼回答： 1、你的荧光染料的激发波长(excitation)在显微镜的激发波范围内,激发没问题. 2、荧光染料的发射波长(emission)是有一定范围内的,比如550-650nm,称之为发射光谱.通常所说的发射波长615nm,一般指的是其发射光谱中强度最高的波...
叱干伟15214909415问： luminescenceg与fluorescence的区别 - ？
道县济尼回答： Luminescence:化学发光,这种形式的光,来自于酶学反应提供的能量,所以如果你的试剂盒中,提供了底物,而你的样品可以表达荧光素酶,则需要用这个模块进行检测.因为这种模式下,没有任何外源的光信号,完全是靠样品和检测试剂的反应发光,所以这个检测模式下,仪器的检测灵敏度更高.Luciferase是通过这个部分检测的. Fluorescence:这是荧光.这种可检测的光是来自于外源光提供的能量.所以通常试剂盒中会有荧光染料,并会要求调节仪器的激发光和发射光.如果试剂盒里面根本没提激发波长和发射波长的信息,多半不需要这个检测模块.GFP,RFP是用这个模块检测的.
叱干伟15214909415问： 荧光显微镜用什么染料较好 - ？
道县济尼回答： 荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光.EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜. ...
叱干伟15214909415问： 激发波长与荧光波长有何关系?为什么? - ？
道县济尼回答： 不具有可比性,激光特点:相干性好.激光的频率、振动方向、相位高度一致,使激光光波在空间重叠时,重叠区的光强分布会出现稳定的强弱相间现象.这种现象叫做光的干涉,所以激光是相干光.而普通光源发出的光,其频率、振动方向、...
叱干伟15214909415问： 荧光染料 发射波长会随着激发波长变吗 - ？
道县济尼回答： 对不同材料来说不同,绝大多数情况下,发射波长会随着激发波长的偏移而有所偏移. 对于固态物质,主要是因为分子与其它材料形成了π建 对于量子点溶液,激发波长也会显著导致发射光谱的不同. 但是不是绝对的,比如对于Alex555分子,发射波长的便宜往往就相对较小,这是由于分子内部的能带结构所决定的. 如果是单纯的回答问题,答案是:有关.
叱干伟15214909415问： 发射光谱为700到800的染料有哪些 - ？
道县济尼回答： 激发波段在488的荧光染料有哪些 碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.1. 小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法2. (1).从C57BL/6小鼠...
