ang二受体
耐受与躯体依赖的神经生物学基础
主要是药物作用的受体和受体后信号转导发生的代偿性适应性改变,由于阿片类物质的耐受性和躯体依赖性最强,研究最为充分,因此本部分将以阿片耐受和躯体依赖为重点,介绍其形成的神经生物学机制。二、耐受的神经生物学基础阿片类药物的作用靶点是阿片受体。阿片受体属G蛋白偶联受体超家族成员之一。根据分子克隆的实验结果,...
我小孩得了佝偻病该如何治疗?
孩子有佝偻病需要服用药物治疗，可以选用龙牡壮骨颗粒、鱼肝油等等，都是适合婴幼儿小宝宝服用的。
脂肪组织炎症下巨噬细胞是怎样发挥作用的
NgR1类受体是位于细胞膜上的蛋白开关，受到特异化学信号或配体刺激后，诱导细胞反应。破坏大鼠、小鼠的大腿坐骨神经，观察NgR1在修复过程中的作用，结果发现巨噬细胞到达损伤位点后，细胞表面会表达NgR1。进一步研究发现，受损神经合成髓磷脂时，NgR1不仅阻止巨噬细胞与髓磷脂结合，而且直接排斥正在形成过程中...
泌乳素高喝药能治疗好吗
泌乳素升高如果是继发于泌乳素瘤，可以选择溴隐亭，溴隐亭是一种半人工合成的麦角生物碱的衍生物，可以正常或者是腺瘤泌乳素细胞上多巴胺第二受体结合，产生和多巴胺一样的生理效应，抑制泌乳素的合成和分泌，降低血清泌乳素的水平，而且可以使泌乳素瘤缩小，常见的不良反应就是恶心和直立性低血压，偶尔...
多巴胺可激动哪些受体?其临床应用有哪些
d2受体的中枢效应主要表现在da中枢通路，即黑质-纹状体通路、中脑-边缘叶通路、中脑皮质通路和结节-漏斗通路。其中前者与锥体外系的运动功能有关，后者与下丘脑某些激素的分泌有关，而中间二条通路则主要与精神、情绪及行为活动有关。d2受体与gi蛋白相偶联，激动时可抑制腺苷酸环化酶活性，还能使k 通道...
难治性精神分裂症:治疗概述
据推测,精神分裂症患者存在NMDA受体功能低下,其净效应是中脑边缘通路多巴胺下行释放的病理性增加。氯氮平与其他抗精神病药不同的一点在于,该药可通过升高甘氨酸水平调节NMDA受体功能,改善NMDA受体功能低下,进而抑制中脑边缘通路多巴胺能信号的过度传导。 尽管存在些许争议,但氯氮平仍是证据最充分的TRS治疗选择。当患者无法...
BNP超过多少是心衰,最佳治疗方式是什么?
- 利尿剂：帮助患者减轻液体潴留，缓解呼吸困难和水肿，改善运动耐量。- 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：降低心衰患者的住院风险和死亡率，改善症状和运动能力。研究证实，无论心衰程度轻重，有无冠心病，都能从中获益。- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：耐受性好，长期使用可改善血流动力学，降低心衰...
替普瑞酮详细资料大全
替普瑞酮（Teprenone），别名戊四烯酮，是一种化学品。化学名称6,10,14,18-四甲基-5,9,13,17-十九碳四烯-2-酮，分子式为C 24 H 40 O，分子量为344.57400。替普瑞酮为胃黏膜保护药，临床上主要治疗胃溃疡、急慢性胃炎。基本介绍 中文名 ：替普瑞酮 外文名 ：Teprenone CAS号 ...
丙酸睾酮简介
进入体内后先经5α还原酶,转化为双氢睾酮(Dihydrotestosterone),以后再与细胞受体结合,进入细胞核,与染色质作用,激活RNA多聚酶,促进蛋白质合成和细胞代谢,减少蛋白质的分解,使肌肉增长,体重增加,降低氮质血症;促进钙磷再吸收,增加骨骼中钙磷沉积和骨质形成。在青春期可促进男性第二性征发育。对成年人除维持第二性...
鱼类性腺发育的内分泌调节...?
GtH II对受体的特性与哺乳动物 FSH受体相似。 由于哺乳动物的GtH与鱼类的GtH具有相同的生理功能,水产养殖中常用从孕妇尿中提取的绒毛膜促性腺激素和鱼类脑垂体作鱼类人工繁殖的催产剂。但是,GtH具有明显的系统发生特异性,亲缘关系接近的鱼类脑垂体催产效果较好。 中腺垂体的促性腺激素分泌细胞分泌的GtH不溶于丙酮等有...
开远市泰诺回答： AngⅡ受体阻滞剂(ARB)在心力衰竭的应用方面应把握如下要点:①ARB治疗心力衰竭有效,但未证实相当于或是优于ACEI;②未应用过ACEI和能耐受ACEI的患者不宜用ARB取代;③可用于不能耐受ACEI的患者;④ARB与ACEI相同,亦能引起低血压、高血钾及肾功能损害恶化;⑤心力衰竭患者对β受体阻滞剂有禁忌证时,可ARB与ACEI合用.
宇咏17161002462问： ACEI和AngⅡ受体拮抗药在治疗高血压方面有何异同点? - ？
开远市泰诺回答： 相同点:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和AngⅡ受体拮抗剂均能增加生命器官的局部血流,并有心脏保护和肾脏保护作用;它们还能消除硬膜下出血后的脑血管痉挛. 不同点:作用机制不同ACEI主要作用于RAS(肾素-血管紧张素系统)...
宇咏17161002462问： 厄贝沙坦片是进口药吗 - ？
开远市泰诺回答： 厄贝沙坦片为血管紧张素ⅱ(angiotensinⅱ,angⅱ)受体抑制剂,能抑制angⅰ转化为angⅱ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(at1),对at1的拮抗作用大于at28500倍,通过选择性地阻断angⅱ与at1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的...
宇咏17161002462问： 乳腺癌组织中Ang - 2和受体Tie2的表达及与血管生成的关系在哪? ？
开远市泰诺回答： 乳腺癌组织中Ang-2和受体Tie2的表达及与血管生成的关系 中华肿瘤防治杂志2007
宇咏17161002462问： ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)和ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗? ？
开远市泰诺回答： ACEI类药物常见的有:卡托普利(开博通) 苯那普利(洛丁新) 培多普利(压施达... 2、用ARB后,血清AgII水平上升,和AT2受体结合加强,可能发挥有利作用 3、对缓...
宇咏17161002462问： 缬沙坦血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成?缬沙坦 ？
开远市泰诺回答： 缬沙坦 血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成血管紧张素II(Ang II).Ang II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分,与各种组织细胞膜上的...
