ad病

作者&投稿:缪鬼 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

医学d是什么意思
医学中的D可以代表多种不同概念,包括但不限于病种名称、药物剂量或者是某种特定检查的缩写等。其具体含义取决于上下文和使用环境。二、详细解释 1. 疾病或病种名称:在某些情况下,医学中的D可能代表某种疾病或病种的缩写。例如,糖尿病可能被缩写为D,或者其他特定的医学病症也可能使用类似的缩写。2. ...

心理科临床诊断写D是什么病
D是抑郁,D的T分数要是超过60,说明是抑郁...

抗维生素d佝偻病是什么意思?
抗维生素D佝偻病是一种罕见的疾病,属于维生素D依赖性佝偻病的一种类型。该病的病因是由于维生素D抗性或维生素D的缺乏导致,使得肠道吸收钙质减少,从而导致血钙降低,最终引起佝偻病的发生。抗维生素D佝偻病的临床表现通常为骨骼畸形、肌肉无力、运动功能受限等症状。抗维生素D佝偻病的诊断主要依据病史、体格...

维生素D缺乏病简介
维生素D在钙、磷代谢中扮演着至关重要的角色,其缺乏会导致一系列全身性影响,最明显的症状是佝偻病或骨软化症。维生素D的名称本身就揭示了其对抗佝偻病的历史意义,正如维生素C对抗坏血病,尼克酸对抗癞皮病一样。维生素D缺乏病通常发生在日光照射不足和食物维生素D来源匮乏的人群中,婴幼儿、家庭妇女和老...

国家对抗维生素d佝偻病的政策和公益项目有哪些内容
该病症政策和公益项目如下:1、免费维生素D补充项目:针对孕妇、新生儿和儿童等重点人群,提供免费的维生素D补充服务。具体包括在孕期和哺乳期补充维生素D,以及在儿童期定期进行维生素D检测和补充。2、健康教育项目:通过开展各种形式的健康教育活动,提高公众对维生素D缺乏症的认识和预防意识。例如,在幼儿园...

维生素D缺乏性佝偻病临床表现
临床表现 维生素D缺乏性佝偻病临床主要为骨骼的改变、肌肉松弛、以及非特异性的精神神经症状。重症佝偻病患者可影响消化系统、呼吸系统、循环系统及免疫系统,同时对小儿的智力发育也有影响。在临**分为初期、激期、恢复期和后遗症期。初期、激期和恢复期,统称为活动期。1.初期 多数从3个月左右开始...

什么是维生素D缺乏性佝偻病
01 维生素D缺乏性佝偻病(vitamin D deficiency rickets),又叫骨软化症,是一种小儿常见疾病。是一种慢性的营养缺乏疾病,病期缓慢,影响生长发育。02 维生素D缺乏性佝偻病一般不会危及生命,而且发病缓慢易被人们所忽视,一旦出现明显症状时,体内的抵抗力已经十分薄弱了,这是容易引发肺炎,腹泻,...

维生素D缺乏病是怎么引起的
小儿由于生长速度迅速易引起相对缺乏,尤其在早产儿、双胎和低出生体重儿出生时体内维生素D、钙、磷储存少,出生后生长快易患佝偻病。多次妊娠和长期哺乳的母亲体内储备钙大量消耗,若维生素D摄入不足很快出现骨软化病。3.维生素D吸收不良及活化障碍慢性乳糜泻、肝、胆、胰疾病影响维生素D的吸收利用。在老年...

维生素D缺乏病易发病的主要人群
维生素D缺乏病主要影响那些日光照射不足且食物中维生素D摄入不足的人群。婴幼儿、家庭妇女和老年人是这种疾病较为普遍的发病群体。婴幼儿由于缺乏充足的日照和合理的喂养,特别是早产儿和多胎儿,由于先天不足,肝功能不健全,维生素D、钙、磷的储存量较小,且生长迅速,因此容易发生维生素D缺乏症,导致...

维生素d佝偻病病因
生长过快所需维生素D亦多,因此生长快的小儿容易发生佝偻病,早产或双胎婴儿体内储备的维生素D不足,且出生后生长速度快,极易发生佝偻病。四、疾病因素 胃肠道或肝胆疾病会影响外源性维生素D的吸收,如婴儿肝炎综合征、先天性胆道狭窄或闭锁、慢性腹泻等,严重肝、肾损害亦可致维生素D羟化障碍、生成量不...

桐支17558137583问: 阿尔茨海默病(缩写为AD,俗称“老年痴呆”)是一种严重的中枢神经系统退行性疾病.研究表明,AD病人的神经细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)沉积,该物质的... -
泰宁县硫酸回答:[选项] A. 向患者体内注射抗Aβ的抗体,能减缓病情发展速度 B. 向患者体内注射兴奋型神经递质,能明显改善其病情 C. AD病人的Aβ沉积在组织液中,会改变神经细胞的内环境 D. AD病人神经纤维上兴奋的传导和突触部位兴奋的传递均受到影响

桐支17558137583问: 阿尔茨海默病 (AD ,俗称 “ 老年痴呆 ” )是一种严重的中枢神经系统退行性疾病.研究表明, AD 病人的神经细胞外 β 淀粉样蛋白( A β )沉积,这种物... -
泰宁县硫酸回答:[答案] (1) 减少减慢(2)突触后膜提高神经调节的准确性(3)抗Aβ的抗体与Aβ特异性结合,减少Aβ

桐支17558137583问: 常染色体显性遗传病(AD)有哪些特点呢?
泰宁县硫酸回答: 位于常染 色体上的两个等位基因中,只要有一个是突变基因(致病基 因)就可以致病,如家族性多发性结肠息肉及家族性多指 症.常染色体显性遗传性疾病系谱的特点如下: ①显性致病基因位于常染色体上,遗传信息的传递与性别没有关系,因 此男女发病的概率是均等的; ②患者双亲中往往有一人为患 者,如双亲无病时子女中通常不发病;③患者常常是杂合 型,如与正常人婚配则其子女患病的概率约为50%;④从 系谱分析中可以看到,本病往往显示出连续几代传递、遗 传.在常染色体显性遗传方式中,还有几种亚型:不完全显 性、不规则显性、延迟显性、从性显性和共显性等.

桐支17558137583问: AD的临床表现有哪些?
泰宁县硫酸回答: 早期表现:记忆障碍是AD的首发症状,主要表现为近记忆力障碍,随后远记忆力受损,时间地点定向障碍;认知障碍表现为掌握新知识、熟练运用及社交能力下降,并随时间的推移而逐渐加重,出现语言功能障碍,计算障碍,视空间定向障碍等,晚期表现:患者坐立不安,易激动,少动,不修边幅;精神症状突出,如抑郁、兴奋、欣快、注意力涣散,妄想等.检查可见锥体外系肌强直和运动迟缓.


本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网