a37合并sea基因缺失
地贫3.7复合SEA缺失严重吗
重度地贫不可能， 但中度有可能。 人有四个α珠蛋白基因， 男女方都有两个不正常。 男方缺少一个（3.7）， 另一个序列错误（CS）， 可以肯定男方父母都是α地贫携带者或患者。 女方缺少两个基因（SEA）
地贫基因是--SEA\/-a3.7具体是什么意思?该怎么治疗?
这是遗传病且是慢性伴随终生的。只有长大（至少三四岁后吧）进行输血治疗和除铁治疗，也可以做骨髓移植。现在不治也不很严重，最好小的时候不要做太多治疗，会产生依赖。自己看看医学书学一下医学常识和专业的地中海贫血知识吧。嗯，看到了问题补充了。报告单说的很清楚了，缺失α基因，只缺失一个，是...
患者检出α地贫 基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子,那么其兄弟姐妹呢...
假如父母没有其它的突变， 一个携带SEA缺失， 另一个携带3.7缺失。 则他们的儿女25%可能正常， 25%携带SEA缺失是轻度地贫患者， 25%携带3.7缺失是地贫基因携带者， 只有25%可能是中度地贫患者。 注意这并不是说5个儿女5x0.25所以一定要每种都要有一个， 而是每个孩子都有这四种可能。 可能除了...
地中海贫血检查中SEA杂合是什么意思?有影响吗
回答：你好,能上传完整报告么,患者多大,sea杂合是指一个基因的一种特定的突变型。杂合子是指,一条染色体上的两个基因是好的,另一条上的带有SEA突变。
夫妻双方的地贫基因检测结果都是:a a\/–SEA(–SEA缺失杂合子)是什么...
回答：a a\/–SEA属于轻型地贫,当夫妻双方均为a a\/–SEA杂合子(携带者,轻型地贫)时,后代1\/4的几率完全正常;1\/4的几率Bart's 水肿胎(重型地贫),1\/2的几率跟他们夫妇一样为杂合子携带者(轻型地贫),可以自然怀孕,到时候做抽羊水做产前诊断,也就是碰运气。也可以直接做第三代试管婴儿,选择完全正常...
α地贫 检出地贫基因SEA和基因3.7同时都缺失杂合子。
这是中度α地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因（α地贫影响到的基因）， SEA（东南亚）缺失使患者失去其中两个， 3.7缺失使患者又失去一个， 所以只有一个正常的基因，尽管如此， 中度α地贫的患者常常症状轻微， 对于你来说， 定期检查血常规，注意检查脾大小， 防止并积极治疗感染， 以及控制可能...
十一岁基因-a3.7\/--sea.严重吗
4个α珠蛋白基因缺失三个.一般来说,应该考虑在孕中进行绒毛膜\/羊水穿刺检查胎儿基因型.但因为中度α地贫有时表现较轻微,如果治疗得当也不会严重影响寿命,所以如果不是中度地贫基因型自然问题不大,如果是中度地贫不是一定要放弃,但父母要做出一个双方都同意的选择.
胎儿检测到α地贫基因:-a3.7\/-SEA;B地贫基因:BE杂合子 是中度地贫...
这是所谓的HbE+HbH症（也称HbAE症）， 是中度α地贫混合β地贫。 不是一定不能要， 但这种基因型一般总体表现和中度地贫相近， 患者可能需要不定期输血， 并可能出现溶血， 脾肿大等情况。 建议你们夫妻之间慎重考虑， 做出一个双方都同意的结果。
基因-a3.7\/--sea.严重吗
意见建议：检出SEA缺失,说明其四个α珠蛋白基因有两个失去,另两个正常（因为是杂合子）.为轻度地贫.地中海贫血又称海洋性贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一...
a-地贫基因分型检测范围包括SEA型,3.7型,4.2型是什么意思
SEA, 3.7和4.2是最常见的三种缺失型α地贫致病突变。 被检者检出SEA缺失, 说明其四个α珠蛋白基因有两个失去,另两个正常(因为是杂合子)。 为轻度地贫。 本回答由网友推荐 举报| 评论 24 8 ronanj 采纳率:65% 擅长: 暂未定制 其他回答 地中海贫血是一组溶血性贫血病,呈现常染色体隐性遗传规律。可分为α...
高明区肤痒回答： 重度地贫不可能, 但中度有可能. 人有四个α珠蛋白基因, 男女方都有两个不正常. 男方缺少一个(3.7), 另一个序列错误(CS), 可以肯定男方父母都是α地贫携带者或患者. 女方缺少两个基因(SEA). 孩子50%可能为地贫携带者(3.7或CS), 几乎无影响. 50%可能为中度地贫(3.7+SEA或CS+SEA), 除非生育非常困难一般建议放弃(但不是像重度地贫一定需要放弃). 所以如果怀孕应在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型.
阿发17620377006问： 地贫检查男的3.7缺失杂合 女的sea缺失杂合 他们的下一代患重症地贫的几率有多大,还需要做什么检查 - ？
高明区肤痒回答： 没有重型地贫的结果,最重的是3.7缺失和sea缺失双重杂合子,为a中间型,机率是25%. 其它机率是完全正常25%,像男的一样3.7缺失杂合子(静止型)25%,像女的一样sea缺失杂合子(轻型)25%. 可在9-12周时抽绒毛,或16-22周抽羊水产前基因诊断知道胎儿遗传的是哪一种.
阿发17620377006问： 急!!!BB检出地贫 -- sea基因缺失纯合型还能要不 - ？
高明区肤痒回答： 你好,从α地贫基因的组合原理可知,--sea基因缺失纯合型属于重型的α地贫,也就是“胎儿水肿综合征”,一般在妊娠的晚期成为死胎,即使极少数可能维持到出生,但也不能成活.
阿发17620377006问： 老公a - 地贫基因SEA缺失,我a - 地贫基因3.7缺失对胎儿有什么? ？
高明区肤痒回答： 结果是a-地贫基因SEA缺失杂合子 ,为轻型a-地贫. 由于只是标准型携带者,对本人健康影响轻微甚至可以忽略,一般不会贫血或轻微贫血,如果孕期贫血可以适当补血,可结合查下有无缺铁,补充铁剂,同时注意营养均衡. 对胎儿的影响主要看对方有无同型a地贫基因,有的话,后代有1/4的机率会得中或重型地贫;无的话孩子会有1/2的机率也是跟母亲一样的轻型,影响不大,另有1/2的机率是完全正常;建议对方要尽快查有无同型地贫基因携带,有的话应于16-21周左右抽羊水做前产基因诊断避免中重地贫儿的出生.
阿发17620377006问： 问题: a - 地中海贫血1基因(SEA)基因缺失...？
高明区肤痒回答： 病情分析:您好,这是轻度地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因, SEA(东南亚)缺失使患者失去了两个(--), 但还有两个正常(αα). 患者可能出现贫血(及贫血相关的表现), 也可能不贫血. 一般不会有其它更严重的症状.,意见建议:
阿发17620377006问： 我婚检查出有a3.7型基因缺失,老公查出有α - 地贫基因SEA缺失,请问我们可以要小孩吗? - ？
高明区肤痒回答： 你是α地贫基因携带者(或称静止型地贫患者), 4个α珠蛋白基因缺失一个;你丈夫是轻度地贫患者. 4个α珠蛋白基因缺失两个. 可以要小孩, 25%可能正常, 25%可能像你, 25%可能像你丈夫. 这三种情况都不是很要紧. 但还有25%可能同时遗传到你们两个人的缺失为中度地贫患者, 4个α珠蛋白基因缺失三个. 一般来说, 应该考虑在孕中进行绒毛膜/羊水穿刺检查胎儿基因型. 但因为中度α地贫有时表现较轻微, 如果治疗得当也不会严重影响寿命, 所以如果不是中度地贫基因型自然问题不大,如果是中度地贫不是一定要放弃, 但父母要做出一个双方都同意的选择.
阿发17620377006问： 夫妻双方都有地中海贫血,女方检测到a - SEA/ - a3.7(HBH病)、b654杂合子,男方检测到b41 - 42杂合子. - ？
高明区肤痒回答： 首先说明两点 1. 人有四个α珠蛋白基因, 两个β珠蛋白基因. SEA(东南亚)缺失使女方失去了两个α珠蛋白基因, 3.7缺失使她又失去了一个, 所以只有一个正常的α珠蛋白基因. 654突变使她的一个β珠蛋白基因部分失效, 但另一个正常(就...
阿发17620377006问： 我有静止型a地贫3.7杂合子缺失,老婆轻型地贫sea杂合子缺失 - ？
高明区肤痒回答： 都不是, 是中度α地贫.人有四个α珠蛋白基因, 孩子失去了其中三个,只有一个正常. 尽管如此, 有些中度α地贫患者只出现轻微贫血无其他症状, 但也有的出现溶血, 脾肿大, 易感染, 严重贫血需不定期输血等. 无法预先判断这个婴儿会有什么程度的表现. 注意父母双方都是α地贫患者(或携带者). 如有再生打算应在孕中(而不是生下来以后)检查胎儿基因型.
阿发17620377006问： 男性a3.7型基因缺失杂合,女性sea型基因缺失杂和,会造成胎儿水肿死胎吗 - ？
高明区肤痒回答： 不会
阿发17620377006问： 地贫基因结论 - α3./--SEA,BN/BN是那类型地贫 - ？
高明区肤痒回答： 首先解释一下结果.男方: 携带3.7缺失,为α地贫基因携带者,同时还有CD41-42突变, 为轻度β地贫患者. 所以男方是轻度αβ混合地贫患者.女方:有SEA(东南亚)突变, 是轻度α地贫患者. bn=未检出β地贫, 正常.你们的孩子地贫情况...
