5q综合征的治疗
QT间期延长综合症诊断说明
有家族史且伴有昏厥经历的患者，往往倾向于原发性QT间期延长综合症。进一步区分，如果患者同时伴有耳聋，可能是贾-兰或瓦-罗综合征中的一个。在观察病程过程中，区分肾上腺素依赖性与心跳暂停依赖性，有助于制定个性化的治疗方案。Q-T间期延长综合征的心电图特征包括Q-T间期延长，T波形态可能宽大、有切...
治疗骨髓增生异常综合病的方法有哪些
促进造血治疗就是可以运用雄激素、司坦唑醇、造血生长因子、tpo或者是Epo、b细胞局洛刺激因子等等改善患者的造血功能。对于有五q减综合征的患者，可以用沙利度胺或者来那度胺取得比较良好的效果，但是免疫抑制剂主要适用于低微的mds患者，对于中高危的mds患者，主要是改善患者的自然病程，采用去甲基化的药...
乔治综合征简介
乔治综合征应和其他原发性、继发性免疫缺陷病相鉴别,依据临床特点和各项实验室辅助检查可助鉴别。 16 乔治综合征的治疗 16.1 一般疗法 (1)加强护理和营养:以提高患者的抵抗力和免疫力。 (2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病原体的接触。 (3)避免接种疫苗:对疑似细胞免疫缺陷的新生儿,常因接种牛痘而发生全身...
长Q-T间期综合征的病因
②酚噻嗪类药。③三环和四环抗抑郁药，红霉素注射剂及有机磷杀虫剂等均可引起长Q-T综合征。（2）电解质代谢紊乱 文献报道低血钾，低血镁，低血钙等都可引起长Q-T综合征，但以低血钾最为常见，轻度血钾降低时，Q-T间期延长不明显；中重度降低时，T波与u波融合，则发生长Q-T综合征。（3）...
长Q-T间期综合征病因
2. 获得性长Q-T间期综合征主要包括药物作用、电解质代谢紊乱、心律失常、中枢神经系统疾病和特定的疾病状态。药物方面，抗心律失常药、酚噻嗪类药物、三环和四环抗抑郁药、红霉素、以及某些农药均可导致长Q-T间期。电解质失衡如低钾、低镁、低钙都可能引发长Q-T，尤以低钾为多见。心律失常如高度房...
长Q-T间期综合征的临床表现
1.病史凡出现发作性晕厥和猝死者均应怀疑为长Q-T综合征，尤其是由运动，情绪激动诱发的晕厥更提示可能存在长Q-T综合征，病史中询问发病年龄，发病前的诱因，对有否运动、情绪激动，抑或使用奎尼丁，丙吡胺等抗心律失常药物，或房室传导阻滞等心脏病史等方面应详细了解。2.心电图主要的诊断依据男性QTc...
染色体18号缺失有多严重
1.第18号染色体长臂缺失综合征 病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征、18q综合征。系第18对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全，马蹄内翻足，小头畸形，鼻褶皱处皮肤结节，手指尖细，两乳头间距有些宽，女性小阴唇发育不良，男性阴茎小、...
长Q-T间期综合征发病机制
后除极假说认为长Q-T综合征与心室细胞在动作电位后的持续电位波动有关，分为早期和延迟后除极。早期后除极可能与钾离子流减弱和钙内流增强有关，而延迟后除极则与肾上腺素刺激和钙异常增加有关。早期后除极被认为是先天性和获得性长Q-T综合征的共同机制，而先天性可能源于肾上腺素依赖，获得性则...
儿童智力低下的案例
本文中患者除了 4q 缺失综合征常见特征外,还具有不完全性生长激素缺乏和第二性征发育延迟的特点。笔者搜索患者 4q13.1-13.3 微缺失区域的 49个在线人类孟德尔遗传数据库基因,发现以下基因与本文患者表型具有相关性。促性腺激素释放激素受体基因编码 1 型促性腺激素释放激素的受体,高表达于促性腺细胞、淋巴细胞、胸腺...
q表姐有多系统平滑肌功能障碍综合征这种罕见遗传病,有什么建议?_百度...
了解表姐的患病的原因，针对性治疗。可以考虑做个基因检测，建议关注一下佳学基因。
市辖区补脑回答： 您好,经前期综合征对女性来说,要注意做好日常的护理,还需要注意调节好自己的情绪.对于月经期,不要可以地想着它,可以保证一种乐观的心情、积极的态度去迎接.平时少喝酒,酒精可以导致女性头痛更严重以及更容易感到疲劳.建议可以多出去散步、慢走等做一些有益身心的运动,都是对自身的健康有很大的帮助.
束郝18774946797问： 溢乳闭经综合征的治疗,闭经,同时溢乳 -- ？
市辖区补脑回答： 闭经溢乳综合征是指非产褥期妇女或产妇在停止哺乳一年后持续性的乳汁分泌并伴有闭经的病症,是生殖内分泌的常见病之一,患者多因闭经,溢乳和不孕就诊.一般治疗目的是制止溢乳,恢复正常月经和诱发排卵及治疗垂体腺瘤.可定期观察,药物治疗,手术和放疗.药物治疗可以采用溴隐亭、左旋多巴治疗.如果有垂体肿瘤所致者,一般考虑手术治疗,或者放疗..
