5000bp+dna+mark
7bp是多少
1 μg 1,000bp DNA = 1.52 pmol 1 μg SV40 DNA (5,243bp) = 0.29 pmol 1 μg FX174 DNA (5,386bp) = 0.28 pmol 1 μg lambda phage DNA (48,502bp) = 0.03 pmol 1 μg M13mp18\/19 DNA (7.249bp) = 0.21 pmol 1 μg pBR322 DNA (4,361bp) = 0.35 pmol ...
怎么大约换算DNA的分子量
1. 单链DNA。2. 闭环DNA。3. 连接DNA。4. 模板DNA。5. 互补DNA。
怎么大约换算DNA的分子量
688bp) = 0,361 bp) = 0,386bp) = 3.01 μg (2)光吸收值与浓度.15 mmol\/.42 pmol ends 1 μg l phage DNA (48;L dsDNA = 6,000 bp DNA = 3,000bp DNA = 0.88 μg 1 pmol SV40 DNA (5.54 μg 1 pmol M13mp18\/,243bp) = 3;...
基因组大小单位Mb是多少,包括多少碱基对啊
1. 基因组大小单位Mb是指一百万个碱基对（1,000,000 bp）。"M"代表百万（millions），它是数学和科学中用来表示十的六次方的单位。2. 碱基对（bp）是DNA或RNA分子中两个相邻的碱基，它们通过氢键相互连接。在DNA中，碱基对由A-T和G-C组成，而在RNA中，U取代了DNA中的T，因此碱基对为A-U和G...
2%琼脂糖凝胶跑多大片段
20000bp。2%琼脂糖凝胶电泳是一种常见的DNA分子量检测方法，根据琼脂糖凝胶浓度和电场强度的不同，可以分离出不同大小的DNA片段。一般而言，2%琼脂糖凝胶可以用于检测500bp-20，000bp范围内的DNA片段，不同大小的DNA片段在凝胶上的迁移距离不同，大的DNA片段迁移速度慢，小的DNA片段迁移速度快。
基因组大小单位Mb是多少,包括多少碱基对啊
1Mb=1,000,000bp 1、M是millone的缩写，源于意大利早期意大利百万富翁（millone）（意大利语里米尔），来自米勒（mille），再加上“suffix-one”的后缀one，就形成了millone，通常缩写为m或M。2、碱基对（bp）：一对相互匹配的碱基（即A—T，G—C，A—U相互作用）被氢键连接起来。常被用来衡量DNA...
琼脂糖凝胶电泳的原理是什么?
然而，低浓度凝胶 (0.1–0.2%) 易碎，因此难以处理。琼脂糖凝胶对 DNA 的分辨能力低于聚丙烯酰胺凝胶，但具有更大的分离范围，因此用于大小通常为 50-20,000 bp 的 DNA 片段。它还可以用于分离大蛋白质，它是有效半径大于 5-10 nm 的颗粒凝胶电泳的首选基质。0.9% 的琼脂糖凝胶具有足够大的孔...
DNAmarker的用途及分类
000)Wide Range DNA Marker (500 - 15,000)20 bp DNA Ladder Marker 50 bp DNA Ladder Marker 100 bp DNA Ladder Marker 150 bp DNA Ladder Marker 200 bp DNA Ladder Marker 250 bp DNA Ladder Marker 500 bp DNA Ladder Marker 1 kbp DNA Ladder Marker Supercoiled DNA Ladder Marker ...
DNA测序前为什么纯化
dna 测序失败的原因归纳起来有三种： 一是模板的原因，模板的质量很重要，加入反应里的模板“量”并不很严格，但是模板“纯度”要求很高。这就是为什么商业测序公司通常要自已提取模板的原因。控制好模板是提高测序成功率的关键因素。对于一个经过训练，实验操作稳定的人来说，使用商品化成套试剂盒处理的dna...
DNA测序的测序技术
(1)测序所用模板DNA的量一般按下面要求加入:模板种类\/长度 模板量200 bp(PCR产物):16 ng(120 fmol)3000～5 000 bp(超螺旋质粒DNA): 4 mg(2 pmol)48 000 bp(λ,粘粒DNA): 1 mg(31 fmol)由于超螺旋质粒产生的信号比松弛的线性双链DNA弱,因此使用超螺旋质粒作为模板时其用量要比其它模板大一些。(2)...
荥经县思泰回答： 博凌科为的 AL15000 DNA Marker为已含有1*loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便,电泳图像清晰.AL15000 DNA Marker由DNA片段15000bp、10000bp、7500bp、5000bp、3000bp、1500bp、1000bp以及500bp构成,其...
智姿19133136456问： hbv+dna定量正常值是5000+02结果是6500+04请问这样高的利害? - ？
荥经县思泰回答： 检查结果是65000拷贝每亳升,高于参考值500拷贝每毫升,病毒量是阳性,但病毒量其实不算太高的,在肝功正常的情况下,目前的情况属于低病毒携带者.
智姿19133136456问： 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA条带吗？
荥经县思泰回答： 2%浓度的胶已经够了,120V,30分钟以内;但是说实话50bp的东西肯定不会很明显,我最低做过80bp的,勉强能看到条带,50bp琼脂糖胶应该也能看到的. 另外,你电泳MARK没跑开说明你的电泳实验存在问题,请检查你的电泳仪电压电流,电泳槽接触是否良好,电泳缓冲液浓度是否正确
智姿19133136456问： dna marker Ⅰ和dna marker Ⅱ这两种产品有什么区别?？
荥经县思泰回答： Trans2K Plus DNA Marker由8条线状双链DNA条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp);Trans2K® Plus II DNA Marker由9条线状双链DNA条带组成(100 bp,250 bp,500 bp,750 bp,1000 bp,2000 bp,3000 bp,5000 bp,8000 bp).
智姿19133136456问： 为了解基因结构,通常选取一特定长度的线性DNA分子,先用一种限制酶切割,通过电泳技术将单酶水解片段分 - ？
荥经县思泰回答： 已知一线性DNA序列共有5000bp,线性DNA经A酶切割后形成2100bp、1400bp、1000bp、500bp共4个片段,说明酶A有3个切割位点;再经B酶切割后,2100bp被切割成了1900bp和200bp,1400bp被切割成了800bp和600bp,1000bp和500bp没有被切割,说明酶B有2个切割位点.同样的道理,线性DNA经B酶切割后形成2500bp、1300bp、1200bp共3个片段,说明酶B有2个切割位点;再经A酶切割后,2500bp被切割成了1900bp和600bp,1300bp被切割成了800bp和500bp,1200bp被切割成1000bp和200bp,说明酶A有3个切割位点. 故选:C.
智姿19133136456问： 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2ul,质粒8ul,buffer 4ul,结果仍是两条带,... - ？
荥经县思泰回答：[答案] 首先明确一个问题,你的这个酶切位点在这个质粒中是唯一的吗,也就是说你只想把这个质粒切开吗?看你的结果好象这种可能性大些,那样我觉得最有可能是梅切不完全,即切开的线形质粒会比未切开的质粒跑得慢但两条带很相近. 建议:首先电...
智姿19133136456问： 1.某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制酶a切割,再把得到的产物用限制酶b切割,得到的DNA片段 - ？
荥经县思泰回答： B项是错误的.a酶与b酶切出的粘性末端是可以相连的,你可以写一下. D项是正确的,从图中可以看出此DNA有3个a酶切口与2个b酶切口,当用a酶与b酶切开再用DNA连接酶连接后,有可能a酶与b酶切的粘性末端连在一起,需知a酶与b酶的切口连在一起后,形成 -AGATCC- -TCTAGG- 序列后就不会再被切开,从而使上述序列增多.
智姿19133136456问： 假设一个双链均被32P标记的噬 菌体DNA由5000个碱基对组成,其中腺嘌呤占全部碱基的20%,用这个噬菌体侵染 - ？
荥经县思泰回答： 因为:A+T+G+C=1 而:A=T G=C (由碱基配对规则可知) 所以;2A+2G=1A=(1--2G)/2 又因为:该DNA分子共5000个碱基 代入后可得到:A=2000(个) 则:G=(10000--2*2000)/2=3000(个) 要合成100个这样的DNA分子,需要的G为:3000*100=300000(个) 在这里,由于是由1个复制成为100个, 所以至少需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸数目为:300000--3000=297000(个)
智姿19133136456问： 目的基因片段与载体质粒的选择?？
荥经县思泰回答： 没有严格的界限的,从100bp--5000bp都可以使用一般的载体的.太长的使用一般载体的话就不太好连了.按现在研究的微生物目的基因很少有超过5000的.植物基因一般比较长,一般都是构建自己的启动子和转录起始位点,开始用载体克隆各个部分,最后再连到一起,形成一个复制翻译单位. 你真正做几个基因,就会发现分子生物学的东西还是很好做的,关键是弄清楚各个环节的目的,多看点书.做起来就会得心应手的.
智姿19133136456问： 琼脂糖凝胶电泳 - ？
荥经县思泰回答： 超螺旋和线性呗 挺正常的
