2b3a受体抑制剂有哪些
辛伐他丁是不是抗凝药
1.当辛伐他汀与其他在治疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物(如:环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时,导致横纹肌溶解的危险性增高。2.本品与甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂合并用药会增加肌病的发生率和严重程度,这些药物...
属于CYP3A4底物\/抑制剂,可能会增加他汀类药物肌肉不良反应危险性的是...
【答案】:B 本题考查羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的药物相互作用。(1)CYP3A4底物或抑制剂,均可能会上调他汀类药物的浓度,从而主要会增加他汀类药物导致肌病或横纹肌溶解的危险性。(2)利福平作为CYP2C9的诱导剂可以减少氟伐他汀的生物利用度50%。(3)除CYP酶系统之外,P-糖蛋白也是影响...
运动员禁药是什么
1.芳香酶抑制剂,包括但不仅限于anastrozole 阿那曲唑letrozole 来曲唑aminogluthetimide 氨鲁米特exemestane 依西美坦formestane 福美坦testolactone 睾内酯2.选择性雌激素受体调节器(SERMs),包括但不仅限于raloxifene 那洛西芬tamoxifen 他莫昔芬toremifene 托瑞米芬3.其他抗雌激素作用物质,包括但不仅限于...
右佐匹克隆片基本信息
规格:常见的规格为3mg。用法用量:成人初始剂量为2mg,特别是在睡前,如需要更长的睡眠时间,可以考虑3mg或增加至3mg。老年人起始剂量建议为1mg,有特定疾病如睡眠维持障碍者,推荐睡前2mg,需谨慎调整剂量。特殊人群和注意事项:严重肝脏损伤患者需谨慎使用,初始剂量为1mg;与CYP3A4强抑制剂合用时,...
(2020年真题)在体内主要经CYP3A4代谢的质子泵抑制剂是
【答案】:C 58.抗酸药——铝碳酸镁;59.多数PPI(奥美拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉唑)主要经肝脏细胞色素P450酶系CYP2C19代谢,例外:兰索拉唑主要代谢酶是CYP3A4。
利扎曲普坦片的介绍
其它较少的代谢物如N-氧化物、6-羟基复合物及6-羟基代谢物结合的硫酸盐,对5-HT1B\/1D受体均没有活性。本品不抑制人肝细胞色素P450 3A4\/5,1A2,2C9,2C19和2E1,是P450 2D6的竞争性抑制剂,其抑制浓度却要求极高水平,无临床相关性。单剂量口服10mg14C-利扎曲普坦后,120小时后总的放射活性累计在尿和粪便...
噻托溴铵粉吸入剂的药代动力学
体外肝微粒体试验表明,这一酶解通路可被CYP 2D6(和3A4)抑制剂、奎尼丁、酮康唑和孕二烯酮抑制。因此CYP 2D6和3A4包含在代谢通路中,参与了较小部分药物的消除。噻托溴铵即使在高于治疗浓度时也不抑制肝微粒体中的细胞色素CYP 1A1、1A2、
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血小板激动剂(如TXA2)通过细胞内信号激活GPⅡb\/Ⅲa受体,介导纤维蛋白原及其受体结合,然后促进血小板聚集。阿司匹林通过干扰COX非依赖性细胞内信号转导并使GPⅡb和GPⅢa分子乙酰化来抑制GPⅡb\/Ⅲa的活化。尽管还未完全弄清,但目前所知的COX非依赖性信号转导途径可能包括跨膜蛋白受体、磷脂酶、Ca2 +释放、腺苷酸...
基石药业RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib、普吉华、Gavreto、BLU-667...
剂量调整:如果因不良反应需要减量,按表1进行,当减至最低剂量时仍无法耐受不良反应时,永久停用Pralsetinib。在服用Pralsetinib普拉替尼期间尽量避免使用强效CYP3A4和P-gp抑制剂,如果不可避免时,按表3减量服用。停用CYP3A4和P-gp抑制剂3-5个半衰期(约3-5天)后,恢复Pralsetinib普拉替尼原...
遇到好答案我会多加分!~~请问吃抗抑郁的药物对身体有什么影响呢?
由肝脏CYP1A2、2C、2D6和3A4等代谢,生成活性代谢产物与原药均可通过血脑屏障 (BBB)、胎盘屏障,并从乳汁中排泄。本药70% 从尿排泄。 [ 作用与用途 ] NE\/5-HT 再摄取抑制剂,主要阻滞突触前膜对NE再摄取,以及阻滞M-能受体、H1受体和α1 受体;前者可能与抗抑郁作用有关,后者可能是产生副反应的原因。主要...
印江土家族苗族自治县氯霉回答: 目前上市的就是你说的这两类~~如卡托普利,贝拉普利;厄贝沙坦等
姜融15244418653问: 呼吸链的抑制剂有哪些? ?
印江土家族苗族自治县氯霉回答: 1.鱼藤酮、安密妥、杀粉蝶菌素:阻断电子从NADH到辅酶Q的传递.鱼藤酮是极毒的植物物质,可作杀虫剂.2.抗霉素A:从链霉素分离出的抗生素,抑制从细胞色素b到c1的传递.3.氰化物、叠氮化物、CO、H2S等,阻断由细胞色素aa3到氧的传递.NADH主要用于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环.NADPH主要在磷酸戊糖途径中产生,它主要中来合成核酸和脂肪酸.