231细胞培养
某高等动物的一个细胞中DNA分子的双链均被32P标记(不考虑细胞质DNA),将...
答案是：A。A是正确的，如果一个细胞中的DNA都做一标记，那该DNA复制后形成的两个DNA也都是有放射性的，也就是形成的两条染色体都是有放射性的，所以形成的子细胞100%具有放射性；B错，若该细胞进行无丝分裂，则产生的子细胞也都具有放射性；C错，若该细胞是精原细胞，则其进行减数分裂产生的...
...精原细胞所有DNA的双链,然后置于只含31P的培养液中培养,发生了a...
每条染色体上的2个DNA分子中一条链为32P，三条链为31P，所以GH段细胞中含的染色体一定有8条，C正确；D、IJ段细胞处于减数第二次分裂前期和中期时，只有4条染色体，所以含32P的染色单体有8条．每条染色体上的2个DNA分子中一条链为32P，三条链为31P，着丝点分裂后，含32P的染色体仍为4条，D错误...
怎样筛选营养缺陷型菌株
3、经过第二步，野生型的细胞和营养缺陷型细胞数量比例发生很大变化，但是终究还是混合体，要设法把缺陷型菌株从群体分离检出，可用点植对照法，影印法，夹层法，限量补充培养法来分离。4、缺陷型菌株的鉴定，实际是测定营养缺陷型菌株所需的生长因子种类。鉴定的方法可分为两大类：一种方法是在一个平皿...
一道生物DNA题
都是二分之一。所有亲代DNA都是磷32标记，设共有N个精母细胞。有丝分裂后，产生2N个精母细胞，都是在磷32培养基，所以2N个精母细胞都是磷32.减一时期，同源染色体分离，每个精母细胞产生两个子代，子代DNA由于半保留复制，且培养基是磷31，所以这时每个细胞的DNA：一条链是磷32、另外一条是磷31...
什么是支原体、衣原体,什么是冠状病毒?
此外,支原体还能在鸡胚绒毛尿囊膜或培养细胞中生长。 繁殖方式多样,主要为二分裂繁殖,还有断裂、分枝、出芽等方式,盖因缺乏细胞壁造成分裂时二个子细胞大小均所致。同时,支原体分裂和其DNA复制不同步,可形成多核长丝体。 一般能分解葡萄糖的支原体则不能利用精氨酸,能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖,据此可将支原体...
生殖支原体的简要综述
国内学者对SP-4培养基进行了改良。赵季文等[4]利用改良的SP-4培基从性病及性乱人群中分离Mg获得成功，初代生长时间在30天以上，平均为37.83天，最长为55天。1.2组织细胞培养法 组织细胞培养支原体，可为支原体提供良好的类似体内的生长环境。早在60年代，Chanock等[5]报道了肺炎支原体（Mp）在组织...
生物工程技术的内容
动物细胞不能采用离体培养,以人的皮肤细胞培养为例,动物细胞培养的主要步骤如下:第一步,在无菌条件下,从健康动物体内取出适量组织,剪切成小薄片。第二步,加入适宜浓度的酶与辅助物质进行消化作用使细胞分散。第三步,将分散的细胞进行洗涤并纯化后,以适宜的浓度加在培养基中,37℃下培养,并适时进行传代。(图4-31)...
小鼠肾小球系膜细胞培养要注意些什么
培养用液应严格分开。2．每天观察细胞形态，掌握好细胞是否健康的标准：健康细胞的形态饱满，折光性好，生长致密时即可传代。3．如发现细胞有污染迹象，应立即采取措施，一般应弃置污染的细胞，如果必须挽救，可加含有抗生素的BSS或培养基反复清洗，随后培养基中加入较大量的抗菌素，并经常更换培养基等。
HE染色的实验原理方法及注意事项
培养瓶、培养皿、眼科镊、盖玻片、载玻片、显微镜。 实验步骤 样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105\/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。 样品固定：95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。 染核：苏木素染液染色...
动物细胞为何只有贴壁才能生长?10代以后的细胞为何会出现核型的改变...
首先，动物细胞一样可以悬浮培养。另外，培养某些细胞十代后核型也不会出现变化，只是一般情况下容易出现变化。主要原因就是该中细胞复制能力仅仅少于十代，或者体外培养环境对细胞影响比较大。比如不能收到正确的胞外信号刺激，都会导致细胞的变异。核型的变化种类很多，包括染色体变异，基因突变等等。
临海市维沃回答：[答案] 细胞培养首先分为原代培养和传代培养. 原代培养需要从组织中消化、分离、纯化出单细胞,然后继续进行传代、冻存; 传代培养首先: 细胞复苏: 1.应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以...
阮娟13895789865问： 细胞培养名词解释 - ？
临海市维沃回答：[答案] 细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术.不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆.细胞培...
阮娟13895789865问： mda - mb - 231是什么细胞 - ？
临海市维沃回答： 对于231细胞,加入15%FBS,0.2922g/L的谷氨酰胺,再加入抗生素(antibiotic),这是给我细胞的人给我的配置方法,他的细胞就养的很好.对于435细胞,加入10%FBS,0.01g/L谷氨酰胺,0.01g/L牛胰岛素(insulin),再加抗生素(antibiotic),这是ATCC上给的配置方法.有点怀疑是谷氨酰胺降解为谷氨酸,导致pH变化,而培养基中也没有起缓冲作用的成分.
阮娟13895789865问： 细胞培养的具体步骤和要求以及注意事项 - ？
临海市维沃回答： 一、 复苏 1. 把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动.液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里. 2. 把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁...
阮娟13895789865问： 细胞培养的主要条件和注意事项以及使用的试剂 - ？
临海市维沃回答： 要做细胞培养的话,硬件条件包括:细胞室(最好带空气净化系统),超净工作台,培养箱,离心机,冰箱,显微镜(倒置),常规培养耗材及移液枪等. 操作原则:无菌(最基本的),培养环境的稳定(温湿度保持恒定,不轻易改变培养基及添加物等,传代换液时操作要快,尽可能缩短在培养箱外的操作时间) 使用的试剂有:培养基,PBS,传代用消化液,血清,抗生素(青链霉素),培养用添加物(非必需氨基酸,细胞生长因子等)
阮娟13895789865问： 细胞培养一般方法有哪些? - ？
临海市维沃回答： 1.玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;2.无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;3.培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验...
阮娟13895789865问： 如何进行细胞原代培养? - ？
临海市维沃回答： 细胞培养(cell culture)是模拟机体内生理条件,将细胞从机体中取出,在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代,进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究.近年来,广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域,发展成一种重要生物技术,并取得显著成就.由体内直接取出组织或细胞进行培养叫原代培养.原代培养细胞离体时间短,性状与体内相似,适用于研究.一般说来,幼稚状态的组织和细胞,如:动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养.
阮娟13895789865问： 如何进行细胞培养 - ？
临海市维沃回答： 细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等),使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法.细胞培养也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术.不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆.细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆.细胞培养技术是细胞生物学研究方法中重要和常用技术,通过细胞培养既可以获得大量细胞,又可以借此研究细胞的信号转导、细胞的合成代谢、细胞的生长增殖等.
阮娟13895789865问： 细胞悬浮培养技术 - ？
临海市维沃回答： 植物细胞悬浮培e68a84e8a2ad3231313335323631343130323136353331333332613636养 实验方法 1.用镊子夹取出生长旺盛的松软愈伤组织,放入三角瓶中并轻轻夹碎.每100ml三角瓶含灭过菌MS培养基10~15ml,每瓶接种1~1.5g愈伤组织...
阮娟13895789865问： 细胞培养的注意事项是什么? - ？
临海市维沃回答： 原代动物细胞培养: 1、实验材料要新鲜,从活体分离材料后要低温保存,并尽快进行细胞分离实验. 2、无菌操作.操作时用的培养液,可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素. 3、用酶法分离细胞时,注意酶液的浓度和控制消化时间. 贴块法分离细胞时,注意动作要轻柔,不要伤到细胞组织,组织块边缘尽量平整有利于细胞游离. 4、培养液的选择.不同的细胞有对培养液中营养的要求不同,根据所分离细胞的特性选择.传代细胞培养: 1、无菌操作 2、控制消化时间 3、及时关注细胞生长状态
