20号染色体+三体嵌合
胎儿染色体320-400是什么意思啊 - 百度宝宝知道
这个是胎儿羊水染色体检的结果吧，G显带320-400条。从结果看，320-400条带阶段的染色体数目和结构异常，没有21-三体的异常染色体，可以保留这个胎儿。但是不能排除由于其他微小染色体异常所导致的疾病、或由于基因突变所导致的疾病，也不能排除染色体嵌合体的可能。请尊医嘱，不要太担心。
染色体 女性 核型 47,XXX\/46,XX 是 什么意思? 谢谢
47，XXX\/46,XX 6楼基本正确 但是永远不会出现YY这种人 有可能是打错了吧 47，XXX\/46,XX术语就是嵌合体 三倍体也对不过只有书本里面才会叫三倍体 对于拥有这方面基本的人来说 从书本里那点小知识来回答问题是远远不够的 47，XXX\/46,XX说明你体内有两种核型47，XXX（异常的）46,XX （正常的...
染色体为:47(具体为21号染色体多了条),XX.此现象属于什么病,怎么解释...
嵌合体也可能是21三体的异常合子发生不分离的结果，即一个细胞株失去了一个21号，而返回正常，另一个细胞株仍为21三体。易位型的21三体征患者细胞中有一条不平衡易位的染色体。后者通常由于一条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合（罗式易位）而成。q21q易位中55％是新发生的，45％是由于...
染色体核型:mos47,xy,+7(16)\/46,xy(24)
mos47,xy,+7(16)\/46,xy(24)的意思是指 宝宝为7号三体的嵌合体 16跟24 分别是指 在显微镜下观察了40个细胞核型其中46,xy(24) 24个为正常核型 其中16个位 47.xy +7 就是7号三体 嵌合是指 有两种以上的不同细胞核型 是不正常的表现 7号三体 术语叫做Potter综合征属于染色体疾病 你这个孩...
有47XYY染色体的宝宝吗?说下发育情况。
syndrome)。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1\/500到1\/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹，以往人们一直误解XYY三体者犯罪率...
产前诊断时发现胎儿X\\Y染色质皆阳性,第21染色体多一条 胎儿核型...
核型为47，XX，+21\/46，XY或46，XX\/47，XY，+21 多一条21好染色体，很明显是21三体综合征 X染色质阳性说明核型是XX，Y染色质阳性说明核型是XY，如X、Y均阳性说明存在两种核型，也就是嵌合型，该核型的患儿患有两性畸形，主要症状是患者一侧有睾丸，一侧有卵巢；或一侧有卵巢或睾丸，另一侧有卵巢...
46,xx,4号着丝粒处深染什么意思
染色体数目异常所造成的疾病包括常染色体异常的疾病如先天愚型，患儿核型常为47，XX（XY），+21，表示比正常多了一条第21号染色体，此核型也称21三体型。性染色体数目异常所引起的疾病有：①先天性睾丸发育不全症。患者核型为47，XXY。也有1\/3的人核型为46，XY\/47，XXY嵌合体。可有一侧正常睾丸而有...
查出胎儿染色体45xx,der(22;22)(q10;10)对胎儿以后有什么的影响...
正常人体染色体是46对……你的孩子有染色体异常疾病……不能要了！这种儿童有不同程度的畸形和智力障碍，就算是正常的话，他也是个嵌合体……也就是说 ，她以后生育的孩子只有六分之一个可能性是正常儿童，这还是初步估计，所以是个麻烦事！你生下来会后悔的……你难过，孩子还被歧视……最重要以后他...
求助,小孩18号染色体缺陷该怎么办
第一 吧号染色体长臂缺失综合征 病名--亦称Grouchy-Royer-Salmon-Lamy综合征、一 吧q综合征。系第一 吧对染色体长臂缺如所致的严重精神发育不全及生殖系统等畸形。病因未明。临床表现为严重精神发育不全，马蹄内翻足，小头畸形，鼻褶皱处皮肤结节，手指尖细，两乳头间距有些宽，女性小阴唇发育...
唐氏综合征的产前筛查 论文 不少于2000字 急!!!标明参考文献来源_百度...
易位型的21三体征患者细胞中有一条不平衡易位的染色体。后者通常由于一条D组或G组染色体与21号染色体长臂通过着丝粒融合(罗式易位)而成。q21q易位中55%是新发生的,45%是由于双亲之一有平衡易位。21qGq易位则几乎全部(96%)是新发生的,由遗传而来的仅占4%。各种易位的遗传学后果不同。Dq21q平衡易位的携带者...
大余县双料回答：[答案] (1)由于该三体玉米的细胞中多了一条染色体,则该变异类型属于可遗传变异中的染色体变异中的数目变异.形成该三体的原因可能是减数第一次分裂时有一对同源染色体未分开或减数第二次分裂时有一对姐妹染色单体分开后...
