15q112微缺失798
作者&投稿：不姣 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
笃竖17258699944问： 无创dna第一代和第二代的区别 - ？
巧家县曲克回答： 无创dna第一代和第二代的区别: 1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ,18-染色体,13-染色体 方面的疾病,并对这三条染色体出具报告,对于微缺失,微重复,部分单体和三体是无法检测的. 2、无创DNA第二代可以检测10项染色体...
笃竖17258699944问： Y染色体微缺失要不要做选择生女孩 - ？
巧家县曲克回答： 做了Y染色体微缺失,C座位和部分D座位联合缺失:y染色体微缺失引起的重度少精子症:y染色体微缺失患者的男性后代也有y染色体微缺失,也可能面临生育问题,有两种治疗方案供选择:可以选择第三代试管婴儿,选择女性后代
笃竖17258699944问： 染色体微缺失做了洋水穿刺结果正常还会有问题吗 - ？
巧家县曲克回答： 洋水穿刺结果正常 这个应该是针对胎儿的检查. 你描述的染色体微缺失应该是父母本身的问题吧,父母当中有相关染色体微缺失的问题,才会给胎儿做羊水穿刺检查吧.既然针对胎儿的羊水穿刺检查结果是正常的,说明胎儿没有遗传到父母的问题.应该是可以放心了,因为父母各传一半的遗传信息给孩子,所以孩子不一定继承父母不好的那一部分.
笃竖17258699944问： 无创dna12染色体微缺失,是什么意思 - ？
巧家县曲克回答： 无创产前么?应该是检测发现十二号染色体缺少了一部分.建议及时与医生和检测机构商谈,用其他方法复查确认.
