13-环己二烯图片
某烃结构式用键线式表示为 ,该烃与Br2加成时(物质的量之比为1︰1...
4种。注意母体1,3-环己二烯是共轭二烯烃，所以加成时还可发生1,4-加成。具体产物见图片。
环己二烯的结构式是什么
1,3-环己二烯结构式(右边那个生成物就是）:http:\/\/image.baidu.com\/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&word=%BB%B7%BC%BA%B6%FE%CF%A9&in=8&cl=2&cm=1&sc=0&lm=-1&pn=7&rn=1 1,4-环己二烯结构式:http:\/\/image.baidu.com\/i?ct=503316480&z=0&tn=baiduimagedetail&wor...
在线等~~~一到化学题
我不好打图片...应该看得懂系统命名吧.A是加三个氢气,生成 1-氯环己烷(把苯环变成环己烷即可)B是再加一个氯气加成,生成 1-环己烯(把氯原子去掉,环中补一个双键)C是在NaOH的醇溶液中加热消去两个氯化氢,生成 1,3-环己二烯 1是加成反应(加氢),2是消去反应(消去一个HCl),3是加成反应(加一...
请问以下方法命名有机物哪种是正确的
显然是第二种，第一种与第二种指的是一样的物质，只是在环上的“1”号位置不同 而在而在系统命名法中要求序号之和最小，故2正确
涂改液有毒吗?
涂改液成分的主要溶剂可分为三类:三氯乙烷(C2H3Cl3、CH3CCl3)、甲基环己烷(C7H14)、环己烷(C6H12),其毒性危害的强弱和浓度成正比。三氯乙烷 三氯乙烷(trichloroethane)也称甲基氯仿(methyl chloroform),是一种不易爆、不易燃的有气味的无色液体,有毒!本品用作偏二氯乙烯的原料,树脂的中间体,农业上的熏蒸...
为什么HIO4和 2,4-戊二醇不反应
与H2SO4 反应是消去反应,得到 1,3-环己二烯和HIO4 反应是氧化反应,得到1,6-己二醛
由甲苯和乙醛合成1-苯基-2-丙醇 以环己醇为原料合成OHCCH2CH2CH2CH2CH...
将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。以二苯甲酮和氯乙酸乙酯为起始原料，通过二苯甲酮与氯乙酸乙酯在氢化钠作用下，反应温度20℃，制得3，3-二苯基-2,3-环氧丙酸乙酯，在甲醇钠作用下，反应温度20℃...
3,6-二甲基-3,6-二乙基-1,4-环己二烯---这个命名对不对?
对的，因为我画出结构式了。不过我网速慢传布上图片。就苯去一条双键（姑且叫双键），把还有两个多余氢原子的两个相对的碳原子上的氢原子换为甲基和乙基。
7道有机化学题 求解
1、B 2、4n+2；一个平面上。3、4、D甲基是推电子基团，所以双建上电子云密度最大，亲电加成活性最高。断电了就回答这几个吧
有机化学
第一步实际上相当于Lewis酸BH3对烯烃进行亲电加成，那么硼为正电荷中心，加在氢多的碳上，即双键靠下端的这个碳上，有一个氢加在双键的另一个碳上。第二步酸解，氘取代了原来的BH2基团，在原来双键靠下端的这个碳上有一个氘原子。终产物应当是2-氘-1-甲基环己烷，不知道对否？供参考。
动力区卡尔回答： 加入顺丁烯二酸酐,有白色沉淀的是1,3-环己二烯(Diels-Alder反应),环己烯不反应.
于卓15624224585问： 1.3_环己二烯加成 - ？
动力区卡尔回答： 像1,3-环己二烯这类共轭二烯烃的加成通常有两种取向(以一分子氯气加成为例): ①普通的双键加成,即1,2加成,产物为2,3—二氯环己烯; ②Diels-Alder 反应,即1,4加成,产物为2,5—二氯环己烯. 注:六元环结构较为稳定,一般不会开环
于卓15624224585问： 1,3环己二烯 - ？
动力区卡尔回答： IUPAC系统命名法,首先确定它是二烯烃,从环上的第一个烯烃开始标号,使第二个烯烃标号最少,数多少个碳原子,加上“环”.
于卓15624224585问： 1,3环己二烯的氧化产物是什么 - ？
动力区卡尔回答： 1,3环己二烯的氧化产物是什么 你写的上面那个就是1,3-环己二烯吧.其实这是和条件有关的.进行1比1加成,动力学产物是较快出现的,是12加成,也就是你写的下面那排最右边的那个.热力学产物是14加成,也就是你写的下面那排中间那个.
于卓15624224585问： 鉴别1,3_环己二烯 环己烯 环己烷 - ？
动力区卡尔回答： 滴Br2/CCl4,不变色环己烷.加入适量对苯醌(C6H4O2),有固体生成的是1,3-环己二烯,发生了Diels-Alder反应;无明显现象的是环己烯.
于卓15624224585问： 用化学方法区分13环己二烯、苯、1己炔 - ？
动力区卡尔回答：[答案] 1.首先,加入溴水;不变色的是苯;再加入硝酸银,出现白色沉淀的是1-己炔. 2.加入高锰酸钾,褪色的是丙烯. 如果满意请点击右上角评价点【满意】即可~
于卓15624224585问： 1,3-环己二烯和1,5环己二烯有什么区别为什么没有1,5 - 环己二烯 而都叫1,3-环己二烯?为什么不能逆向数呢 - ？
动力区卡尔回答：[答案] 烯烃的结构不一样 具体结构C=C-C-C-C=C C=C-C=C-C-C 为什么不能倒数,我也不知道,老师教的
于卓15624224585问： 1,3_环己二烯和1.,4 - 环己二烯中哪一个在200nm以上有紫外吸收?请稍微详细的解释下原因,谢谢了_？
动力区卡尔回答： 1,3-环己二烯.因为1,4-环己二烯为非共轭体系,其双键的π--π*跃迁在200nm以下;而共轭体系的π-π*跃迁可以出现在近紫外波段即200nm以上(能差较小)
于卓15624224585问： 怎么鉴别苯、1,3 - 已二烯? - ？
动力区卡尔回答： 溴水,苯发生萃取,分层,有机层显橙色.1,3-环己二烯和1-己炔均发生加成,褪色.对1,3-环己二烯和1-己炔,加入硝酸银溶液,1-己炔有炔氢(-c≡ch),能生成1-己炔银(ch3ch2ch2ch2c≡cag)白色沉淀.1,3-环己二烯不含炔氢,没有白色沉淀.
于卓15624224585问： 怎么以环己烷为主要原料合成1,3_环己二烯 - ？
动力区卡尔回答： 用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后,消去得烯,接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷,消去氯即可得1,3-环己二烯
