高效液相校验国标
请问《中国药典》高效液相色谱法含量测定的方法有哪些
【答案】：B 《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有；内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：CX=f*AX\/（AS\/CS)，其中校正因子f=(AS\/CS)\/(AR\/CR)；外标法测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：CX=CR*AX\/AR；加校正因子的主成分自身对照法；不加校正因子的主成分自...
高效液相保留时间误差范围
可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。4、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。仅供参考...
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括
【答案】：A、B、C、D、E 本题考查的是对《中国药典》通则部分通用检测版块中HPLC的熟悉情况。《中国药典》通则对HPLC系统适用性试验规定包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五项。故本题答案应选ABCDE。
国标饲料中三聚氰胺检测方法
1. 检测方法概述 国标饲料中三聚氰胺的检测采用高效液相色谱法（HPLC）。这种方法包括使用Agilent 1100 HPLC仪和DAD检测器，以240nm的波长进行检测。色谱柱选用Agela VenusilTM ASB C18和ASB C8，流动相为缓冲液和乙腈的混合物。此外，还使用了离子交换固相萃取柱Agela ClearnertTM PCX进行样品净化。2. ...
高效液相色谱法对流动相有什么要求?
高效液相色谱法对流动相的要求如下：1、选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。2、选用的溶剂应有高纯度，以防所含微量杂质在柱中积累，引起柱性能的改变。3、选用的溶剂性能应与所使用的检测器相匹配，如果使用紫外吸收检测器，就不能选用在检测波长下有紫外吸收的溶剂；若使用...
请问高效液相色谱的测定范围是多少
1、这个要做检测限，即噪声信号的3倍值（S\/N=3），还有定量限（S\/N=10）2、再做一下线性范围，就能知道样品在哪个浓度范围定量检测是比较准确的了。
卡波姆药典如何用高效液相含量测定?
2010年版药典显示是滴定法，本身是水溶性糖类高分子聚合物。高效液相的可能性很低。废柱子。【含量测定】 取本品约0.4g，精密称定，均匀分散于400ml水中，搅拌使溶解，照电位滴定法(附录Ⅶ A)，用氢氧化钠滴定液(0. 25mol／L)滴定（近终点时，每次滴入后搅拌至少2分钟）。每1ml氢氧化钠滴定...
用高效液相测定样品时,怎么做这个样品的检测限,检测限与能检测出来的...
它是具有可信度的、实用的、日常工作可达到的检测限。用定量检测限报告的数据是可靠的。朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、化学分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
高效液相色谱仪的分离度为什么要大于1.5?
相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值.也叫分辨率,表示相邻两峰的分离程度.R越大,表明相邻两组分分离越好.1、一般说当R＜1时,两峰有部分重叠；当R=1.0时,分离度可达98 2、当R=1.5时,称为6σ分离,裸露峰面积为99.7%.R≥1.5称为完全分离.《中国药典》规定R应大于1.5.通常用R=1.5...
hplc进样浓度多少合适
HPLC高效液相色谱法，High Performance Liquid Chromatography缩写，进样浓度为3ug\/ml，S\/N为180，一针一针试，先配一个浓度进针再根据结果调整，6次进样，最小检测浓度不超过1×10-7g\/ml萘\/甲醇溶液， 高效液相色谱法(HPLC)是应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物(包括能通过化学反应转变为有机化...
廊坊市拓僖回答： GB/T 23495-2009 是我国国家标准.GB/T 23495-2009 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定 高效液相色谱法 本标准规定了食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠含量的高效液相色谱测定方法. 本标准适用于食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠含量的测定. 本标准的检出限:对于固态食品,苯甲酸、山梨酸、糖精钠的检出限分别为1.8mg/kg、1.2mg/kg、3.0mg/kg.
表凡18088005320问： 脱氢乙酸钠高效液相检测方法 - ？
廊坊市拓僖回答： 用国标做苯甲酸的方法可以做出来 A:乙酸铵1.54g/1L水 B:甲醇 A:B=95:5 流速1ml/min
表凡18088005320问： 高效液相色谱含量测定中分析方法认证的主要内容 - ？
廊坊市拓僖回答： 含量方法学认证主要考察以下几个性质:1专属性:查看被测物质与被测结果间是否正确且唯一对应. 考察方法:将处被测成分外的其他物质均做空白干扰对照,包括流动相、辅料空白、溶剂空白、其他成分(多组分产品)空白、如果方法有衍...
表凡18088005320问： 高效液相色谱仪再验证需要验证哪些内容 - ？
廊坊市拓僖回答： 1、仪器外观检定 2、安装环境检定 3、泵耐压性检定 4、泵流量检测 5、梯度误差检定 6、柱温箱控温性能检定 7、检测器波长检定 8、检测器基线噪音和漂移检定 9、检测限的检定 10、定量重复性检定
表凡18088005320问： 检测高效液相色谱仪和气象色谱仪是否标准,一般都用什么标准品啊??有国家规定的标准吗??谢谢!!!？
廊坊市拓僖回答： 您说的可能是液相和气相的验证工作,这是个很复杂的工作哦. 一般这些工作需要交给色谱仪器公司去做的,比如说岛津液相的验证工作,您得找到岛津公司进行相关验证,是要收费的哦,验证一台普通的液相大约需要￥10000以上吧. 验证的步骤也有不少,并不是用标准品标定一下就行了.比如输送泵的脉冲、精密度、重复性,检测器的相关性能测试,一般需要3-4天时间.
表凡18088005320问： 依据国家标准《分析实验室用水规格和试验方法》(GB/T 668... - 上学吧？
廊坊市拓僖回答： * 用外标1、确定析条件(流相比例色谱柱类型PH值柱温等)用照标准品进行析保存析图利用色谱工作站校校曲线(校);2、用同条件析未知品根据峰间确定品(与标准品相同物质峰间应该相同)照标准品校曲线计算未知品含量
表凡18088005320问： 高效液相色谱法的系统适用性试验 哪些指标 - ？
廊坊市拓僖回答： 在高效液相色谱法系统适用性试验中,有常用的四个参数:分离度、柱效、重复性和拖尾因子. 其中分离度和柱效是二个最重要、也更具有实用意义的参数.分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度,虽然与柱效相关,但在衡量系统适用性时,首先强调的应该是分离度,只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量成分时,规定柱效才有其特殊重要性.重复性和拖尾因子,分别对重现性和色谱峰的峰形做出了要求.重现性保证了方法的可重复性,对柱效能提出了要求,柱子老化、塌陷,拖尾因子则难以达到要求
表凡18088005320问： 恩拉霉素国标测定方法 液相色谱的方法谁知道啊 谢谢告知 - ？
廊坊市拓僖回答： (恩来宝)恩拉霉素检测方法:高效液相色谱法,一般采用HPLC检测方法测,目前就检测图谱来讲,我公司产品与进口产品图谱吻合率最高.因为脂肪酸的不同分为A型和B型,检测A峰:B峰=3:1
表凡18088005320问： 高效液相测定中药有效成分含量测定怎样算合格 - ？
廊坊市拓僖回答： 按照质量标准要求的方法进行测定,结果符合标准要求即为合格. 首先系统适用性需要通过,包括分离度和重复性.其次,数据偏差RSD应小于2%. 在以上两点基础上,含量计算结果在修约到与限度值一致的情况下,不超出限度值即为合格. 限度值在标准的开头都会写,某成分应为X%~Y%.在其范围内即为合格. 如果没有标准,需要制定限度,限度值一般为处方量上下波动1%~10%不等.处方量涉及药理、毒理、不良反应、临床适用等多方面问题,不能简单论定在什么范围内合适. 上述回答针对已经明确活性成分且可以被定量检出的中成药.
