非磺胺类胰岛素促泌剂
胰岛素促泌剂的主要不良反应
3、过敏反应：胰岛素促泌剂通常是磺脲类，主要作用与通常吃的磺胺类药物相似，对磺胺类药物过敏的患者，在选择胰岛素促泌剂的时候，需要避免使用这类药物，以免诱发过敏反应。
格列齐特片什么时间吃
格列齐特是较常见的降糖药物，主要用于2型糖尿病患者，一般在餐前20-30分钟服用。格列齐特属于磺胺类降糖药，即胰岛素促泌剂，服用后与体内磺脲类受体结合，大约在服用药物20-30分钟后，药物开始作用于胰腺β细胞，刺激该细胞产生胰岛素，降低进食后血糖高峰，达到控制血糖目的。格列齐特有导致血象异常的...
二甲双胍和格列齐特的区别有什么
1、作用机制不同，二甲双胍属于双胍类制剂，通过增加葡萄糖的利用，促进无氧酵解、改善胰岛素抵抗来发挥作用。格列齐特属于胰岛素促泌剂，属于磺胺类药物，通过促进胰岛素分泌而发挥作用。2、适应证不同，二甲双胍可以适用于大于10岁的糖尿病患者，格列齐特主要适用于胰岛β细胞尚有一定功能的2型糖尿病患...
格列吡嗪片的作用与功效
格列吡嗪属于胰岛素中效促泌剂，一般服用以后30分钟左右开始起效，1-2小时达到高峰，可持续时间8-10小时左右。由于97%的格列吡嗪是从肾脏排出，所以发生肾功能不全时建议少用格列吡嗪。一般来说有磺胺过敏的不建议使用该类药物，因为它属于磺胺类药，还可发生低血糖、皮疹、胃肠道反应，个别患者可发生肝肾...
格列美脲VS瑞格列奈,谁才是胰岛素促泌剂中的霸主?
现在应用的胰岛素促泌剂有两大类，一类被称为磺酰脲类促泌剂，药名中常带有“格列”两字；另一类为非磺酰脲类促泌剂，也称”格列奈”类。两类药物的作用原理相似，各自阵营也都有拿得出手的代表药物。例如格列美脲，号称第三代磺酰脲类降糖药，是“格列”类中的 “少东家”；而瑞格列奈，则是”...
降糖药的药物作用
2. 磺酰脲类促泌剂：与可影响血糖的药物联用时，可能会减弱或增强其降血糖效果，需要调整剂量。与磺胺类、水杨酸类等药物联用时，可能会竞争血浆蛋白结合，导致游离胰岛素增多，严重时可引起低血糖或低血糖休克。3. 二甲双胍类：与利福平联用可降低二甲双胍的血药浓度；与华法林联用可增强其抗凝作用...
我爸爸糖尿病总犯酮体,一年内犯3次酮体了影响生命吗
一般认为是因为血糖控制不理想引起的，治疗主要是胰岛素泵（或者小剂量胰岛素静脉注射），同时补液。你父亲十多年糖尿病病史，估计用药可能是达美康这类胰岛素促泌剂，如果是磺胺类促泌剂可能会出现一个药物失效的情况。建议先做胰岛功能测定，再根据结果选择药物。另外打胰岛素也是目前一个不错的选择。
格列齐特片和二甲双胍
对于2型糖尿病患者来说，如果通过严格的生活控制，再加上服用单药仍然无法控制血糖的各项指标达标，那么是应该尽早启动降糖药物的联合应用的，格列美脲是磺脲类的胰岛素促泌剂，和二甲双胍联合应用，是很好的降血糖组合，对于胰岛细胞功能降低，但未衰竭的2型糖尿病患者，是可以服用格列美脲和二甲双胍这两个...
格列苯脲与胰岛素能否通用
您在注射胰岛素时，产生的症状不是过敏。注射部位要换换地方，以腹部为好。如果医生建议使用胰岛素强化治疗，就是通过补充外源性的胰岛素，来降低血糖，使胰岛β细胞得到休息。而从新使用刺激胰岛素分泌剂类的口服降糖药（磺酰脲类 如格列苯脲），实际上等同于让病马拉车，加速胰岛β细胞衰竭、死亡。
降糖药的药物作用
化学降糖药根据其特点可分为胰岛素及类似物、磺酰脲类促泌剂、二甲双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂、非磺酰脲类促胰岛素分泌药（格列奈类）、噻唑烷二酮类以及GLP-1受体激动剂。降血糖药可与多种药发生相互作用，如联用合理可提高疗效、减少不良反应，联用不当则可引起相反的结果，应引起注意。（ 1 ...
昭阳区前列回答： 非磺脲类胰岛素促泌剂主要为格列奈类的药物,格列奈类药物主要包括瑞格列奈、那格列奈和米格列奈,其主要作用机制为通过刺激胰岛素分泌,增加体内胰岛素水平,达到降低餐后血糖的效果.还具有提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,调节脂质代谢障碍、抗氧化应激、保护胰岛β细胞等作用.三种药物均为餐时血糖调节药,具有起效快、作用时间短的特点.该类药物主要适用于2类糖尿病患者,尤其是以餐后血糖偏高为主的老年糖尿病患者,因其结构不含硫,故对磺脲类药物过敏者也可使用.但对该类药物过敏者、1型糖尿病患者、糖尿病酮症酸中毒患者、严重肝肾功能不全者等均不可使用.患者服药期间应严格按照医生指导或遵医嘱服用,不可自行停药、减药,以免造成不良后果.
谏香14768501407问： 体检白细胞减少血小板减少是什么原因... - 复禾健康？
昭阳区前列回答： 目前临床上常用的非磺脲类胰岛素促泌剂主要有瑞格列奈(诺和龙)和那格列奈(唐力).①瑞格列奈,口服吸收迅速,起效时间为0〜30分,服药后1小时内血浆药物浓度达峰值,然后迅速下降,4〜6小时内被清除.血浆半衰期约为1小时,适用于降低餐后血糖.②那格列奈,作用迅速,餐后胰岛素达峰时间为45分钟,作用维持时间为4〜6小时.餐前10分钟服用可减少餐时血糖波动,诱发低血糖的危险性小.
谏香14768501407问： 非磺脲类促胰岛素分泌剂有哪些作用机制? ？
昭阳区前列回答： 格列奈类为一类非磺脲类的短效胰岛素促泌剂,因其化学 结构与氯茴苯酸(米格列奈meglitinide)同源而命名,包括安息 香酸衍生物瑞格列奈(repaglinWe)和苯丙氨酸衍生物那格列奈 (nateglinide ).格列奈类也称为餐时血糖调节剂,具有起效快,作 用时间短的特点,模拟健康人的胰岛素生理分泌模式,有效控制 餐后高血糖.通过作用于胰岛P细胞,使细胞膜ATP敏感性K+ 通道关闭、P细胞去极化、钙通道开放,钙离子内流,从而促进胰 岛素分泌、降低血糖,其促胰岛素分泌作用依赖于血糖浓度,当 空腹或血糖浓度低时单用不宜,会对p细胞产生刺激作用,因而 低血糖发生相对少.
谏香14768501407问： 非磺酰脲促胰岛素分泌药代表药物是什么?非磺酰脲促胰岛素分泌药代表 ？
昭阳区前列回答： 非磺酰脲类药物为磺酰脲类中新型口服抗糖尿病药物,对胰岛素的分泌有促进作用,其作用机制与磺酰脲类药物类似,但该类药物与磺酰脲受体结合、分离速度均更快,因此能改善胰岛素分泌、减轻胰岛P细胞负担.主要包括瑞格列奈和那格列奈.
