静止期杀菌药机制

作者&投稿:莱修 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

三环唑作用机制是什么
对水稻瘟病的防治预防保护作用为主,一般在水稻发病前使用,此时的使用效果最佳。而果树的常用杀菌剂有代森锰锌,苯醚甲环唑,嘧菌酯,异菌脲,甲基硫菌灵等等这几种,可以让果树更加的健康。三环唑能打果树,但是三环唑成分在果树防病效果的不确定性,所以不建议使用。知识拓展三环唑作用机制是什么...

阿奇霉素可以和头孢类混用吗谢谢了,大神帮忙啊
你好,这样用不合适 阿奇霉素属于大环内脂类,是速效抑菌剂,能迅速阻断细菌蛋白质的合成,致使细菌合成细胞壁的过程停止、生长代谢处于静止状态; 而头孢类属于β-内酰胺类抗生素,是繁殖期杀菌剂,其作用机制是直接影响细胞壁的合成而起杀菌作用。 二者联合应用后,前者抑制了敏感细菌的生长繁殖,使后者...

抗菌药物的作用机制
这类抗生素各自结合到细菌核糖体70S的30S亚基或50S亚基上,阻断肽链形成复合物的始动、错读或干扰新的氨基酸结合到新的肽链上等,作用于蛋白质生物合成环节的某一部位,产生抑菌甚至杀菌的作用。4、抑制核酸合成的抗菌药物主要有喹诺酮类、磺胺类及其增效剂等。喹诺酮类抗菌药物是有效的核酸合成抑制剂,其...

为什么β内酰胺抗生素与氨基苷类抗生素有协同作用,而与大环内酯类抗生 ...
大环内酯类静止期抑菌药,使得细菌处于静止期,β内酰胺属于繁殖期杀菌药,所以就没用了。而实际使用完全不是这么回事,β内酰胺类绝对和大环内酯类有协同作用,两者联合使用效果非常好。主要是因为他们在体内分布不同,一个在细胞内液杀菌一个在细胞内液抑菌,二者机制上的拮抗实际在体内并不存在。

大环内酯类抗生素与哪些抗生素联合使用具有相加效果?
使得细菌基本处于静止状态,而β内酰胺属于繁殖期杀菌药,所以产生了拮抗。而实际使用完全不是这么回事,在体内β内酰胺类绝对和大环内酯类有协同作用,两者联合使用效果非常好。主要是因为他们在体内分布不同,一个在细胞内液杀菌一个在细胞内液抑菌,二者机制上的拮抗实际在体内并不存在。

抗细菌的药物及其作用机制是什么?
③能与30S亚基结合的杀菌药有氨基甙类抗生素(链霉素等)。它们的作用是多环节的。影响蛋白质合成的全过程,因而具有杀菌作用。五、抑制核酸代谢 喹诺酮类药物能抑制DNA的合成,利福平能抑制以DNA为模板的RNA多聚酶。 答案补充 什么地方不清楚呢? 答案补充 这是生物学的专有名词,怎样翻译呢??

青霉素的抗菌机理
造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,对细菌起到杀灭作用。青霉素类抗生素是β-内酰胺类中一大类抗生素的总称,由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类只有细胞膜无细胞壁,青霉素类抗生素的毒性很小,是化疗指数最大的抗生素。但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首位。

多黏菌素E简介
多黏菌素E为慢效杀菌剂,对生长繁殖期和静止期细菌均有杀菌作用。多黏菌素E的抗菌谱与多多黏菌素EB相似,但抗菌活性稍弱于后者。 2 多黏菌素E中毒 [1] 多多黏菌素E类抗生素有A、B、C、D、E五种成分,其中多多黏菌素EB(阿罗多黏)和黏菌素,应用于临床,因其对肾脏和神经系统的毒性,即使应用治疗剂量也可...

兰美抒乳膏药理作用
兰美抒乳膏是一种创新的丙烯胺类药物,其主要成分是特比萘芬,它是通过侧链改造自萘替芬。这款乳膏属于抗真菌药的一种,根据其作用机制,它被划分为杀菌药和抑菌药两类的范畴。杀菌药,顾名思义,是直接作用于真菌,导致其死亡;而抑菌药则是通过抑制真菌的生长和繁殖,使之暂时失去活性。兰美抒乳膏的...

...流行性脑脊髓膜炎。该药物治疗脑脊髓膜炎的机制是
【答案】:A 青霉素G用于脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。青霉素G抑制细菌细胞壁的合成,对已合成的细胞壁无影响,为繁殖期杀菌药。β-内酰胺类药物能与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白(penicillinbindingproteins,PBPs)结合,使转肽酶失活,阻止肽聚糖形成,造成细胞壁缺损,产生杀菌作用。@jin ...

锺莲15558865838问: 简述氨基苷类抗生素的抗菌机制 -
天河区阿思回答: 就这么多了 3. 抗菌机理相似 氨基苷类为静止期杀菌药,其作用机制是抑制细菌蛋白质的合成; 并破坏细胞膜的完整性. (1)抑制蛋白质合成的多个环节(起始、延伸、终止)即全过程: ? 起始阶段:抑制30S亚基始动复合物和70S亚基始动复合物的形成; ? 延伸阶段:与30S亚基的P10蛋白结合,致A位歪曲,mRNA错译,合成异常无功能或毒性的蛋白质,; ? 终止阶段:阻止终止密码子与A位结合;阻止70S核糖体的解离. (2)破坏细胞膜的完整性,使菌体内的生命物质外漏致细菌死亡.

锺莲15558865838问: 氨基糖苷类的药理作用 -
天河区阿思回答: 氨基糖苷类抗生素可起到杀菌作用,属静止期杀菌药.其杀菌作用具有如下特点: 1.杀菌作用呈浓度依赖性. 2.仅对需氧菌有效,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强. 3.具有明显的抗生素后效应. 4.具有首次接触效应. 5.在碱性环境中抗菌活性增强.

锺莲15558865838问: 抗菌药物的主要分类 -
天河区阿思回答: 繁殖期杀菌剂:青霉素类、头孢菌素类、万古霉素、泰能、氟喹诺硐类.静止期杀菌剂:氨基糖甙类、多粘菌素类.快效抑菌剂:四环素、氯霉素、大环内酯类、克林霉素.慢效抑菌剂:磺胺类.联合用药的结果:第一类+第二类:协同作用 第...

锺莲15558865838问: 抗生素先锋霉素类与红霉素类可以同时用吗 -
天河区阿思回答: 这个问题我回答很多次了.过去基础药理书上的解答是这样的来,大环内酯类(红霉素类)抗生素静止期抑菌药,使得细菌处于静止期,头孢菌素(先锋霉素)属于繁殖期源杀菌药,所以二者作用机制属于拮抗.体外实验确实也验证2113了这点. 而实际在体内使用完全不是这么回事,头孢菌素(先锋霉素)绝对和大环内酯5261类(红霉素类)有协同作用,两者联合使用效果非常好.主要是因为他4102们在体内分布不同,一个在细胞内液杀菌一个在细胞内液抑菌,二者机制上的拮抗实际在体内并不存在. 所以如果是严1653重感染二者联用是没有问题的.

锺莲15558865838问: 2.简述SMZ与TMP合用的理论依据. -
天河区阿思回答: TMP抗菌机制是一致二氢叶酸还原酶,阻碍四氢叶酸的合成和利用.SMZ抗菌机制是通过与PABA竞争性抑制二氢叶酸合成酶,阻碍二氢叶酸的形成,从而影响核酸的合成,最终抑制细菌的生长繁殖.两药合用,使细菌的四氢叶酸合成受到双重的阻断,使的抗菌作用增强数倍至数十倍.

锺莲15558865838问: 试论述氨基糖苷类抗生素的共性. -
天河区阿思回答: 氨基糖苷类抗生素是由氨基糖与氨基环醇通过氧桥连接而成的苷类抗生素.氨基糖苷类抗生素可起到杀菌作用,属静止期杀菌药.其杀菌作用具有如下特点: 1.杀菌作用呈浓度依赖性. 2.仅对需氧菌有效,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌作用强...

锺莲15558865838问: 溶菌酶与青霉素对细菌的作用机制 -
天河区阿思回答: 溶菌酶(Lysozyme)是一种糖苷水解酶,可以溶解copy革兰氏阳性菌的细胞壁,对其有较强的杀灭作用.青霉素类的作用是干扰细菌细胞壁的合成.青霉素类的结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,对细菌起到杀灭作用.细胞壁的合成发生于细菌的繁殖zd期,故青霉素类只对繁殖期的细菌起作用,对处在静止期的细菌几乎无作用,所以常称这类药为繁殖期杀菌药.

锺莲15558865838问: 为什么β内酰胺抗生素与氨基苷类抗生素有协同作用,而与大环内酯类抗生素有拮抗作用? -
天河区阿思回答: 那是很老的一套理论,体外实验有可能是这样.β内酰胺破坏细菌细胞壁,更利于氨基糖苷类进入细胞内破坏蛋白质合成,而且两者兼顾繁殖期和静止期杀菌. 大环内酯类静止期抑菌药,使得细菌处于静止期,β内酰胺属于繁殖期杀菌药,所以就没用了. 而实际使用完全不是这么回事,β内酰胺类绝对和大环内酯类有协同作用,两者联合使用效果非常好.主要是因为他们在体内分布不同,一个在细胞内液杀菌一个在细胞内液抑菌,二者机制上的拮抗实际在体内并不存在.


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