酰胺易水解吗
酯基、酰胺键、卤代烃、醇、醛如何水解?
被氧化成羧酸，或被加氢还原成醇。9. 酚：酚羟基表现出酸性，能与钠反应放出氢气。它使苯环更加活泼，易于发生取代反应，并且能与羧酸酯化。10. 羧酸：羧酸官能团，即羧基，具有酸性，能与钠反应生成氢气，但不能被还原成醛，可与醇发生酯化反应。11. 酯：酯基官能团能够通过水解反应分解成酸和醇。
睛的氰基水解条件是什么?如何控制?氰基可以在碱性条件下进行醇解吗...
水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行,水解时先生成酰胺,再生成羧酸。醇解时,如绝对无水则生成亚胺酯(酯中的氧被亚胺基取代,酸催时得其盐),有水生成酯。 酸催化时,可与生成的氨(或胺)成盐,使反应更易向正向进行;碱催时,不能与生成的酯成盐,且如用NaOH还易是生成的酯水解,如用相应的醇钠则成本较高。
糖类和脂肪水解的终产物是二氧化碳和水吗
不是的。脂肪水解的终产物是甘油和脂肪酸（比如油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸）糖类水解的终产物是单糖（比如葡萄糖、果糖、半乳糖）1、糖类为自然界中广泛分布的一类重要的有机化合物。日常食用的蔗糖、粮食中的淀粉、植物体中的纤维素、人体血液中的葡萄糖等均属糖类。2、脂类为油、脂肪、类脂的总称...
邻苯二甲酸酐 和 邻苯二甲酰亚胺 为什么后者不易水解
主要是N的电负性比O小，给电子共轭效应大于吸电子诱导,而O的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应，所以N上的孤对电子可以很好的与羰基共轭，导致羰基的活性降低，不易亲核加成，而O由于吸电子诱导效应大于给电子共轭效应导致羰基的活性增强容易亲核加成，所以邻苯二甲酸酐 和 邻苯二甲酰亚胺 后者不易水解 ...
聚丙烯酰胺在氢氧化钠溶液中水解后效果变差吗
是的。聚丙烯酰胺在NaOH等碱类作用下，极易起水解反应，使部分聚丙烯酰胺生成聚丙烯酸钠，丙烯酸钠分子在水中不稳定，被离解成RCOO-Na+。
酰胺键在哪个pH范围易水解
酸碱都可以引起酰胺水解。
尼可刹米有酰胺键为什么不易水解?
二、鉴别试验 (一) 吡啶环的开环反应 1.戊烯二醛反应（Konig反应） 当溴化氰与芳香第一胺作用于吡啶环， 可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类（聚甲炔染料）。这一反应不能由吡啶环单独发生，而是在溴化氰加到吡啶环，使环上氮原子由3价转变成5价时，吡啶环水解，形成戊烯二醛后再与芳香第一胺缩合...
三乙醇胺异丙醇钛水解稳定吗
稳定。三乙醇胺异丙醇钛不易水解，而且完全溶于水，水溶液清晰、稳定。三乙醇胺异丙醇钛是常温干燥型水溶性醇胺树脂的催干剂，代替以往的金属皂催干剂，显著地改进了涂膜的机械性能、耐候性、耐盐雾性及抗泛黄性。
亚胺在冰水中水解吗
不会解。亚胺分子中碳原子和氮原子之间具有C=N双键，通过形成键来连接这两个原子，其与水的反应较为缓慢，不易发生水解。亚胺是一种有毒物质，造成接触污染后，应及时采取适当的安全措施，切勿直接触摸和吸入。
N,N′-亚甲基双丙烯酰胺在阳光照射下易水解吗?
白色粉末状结晶。无气味，吸湿性极小。对光敏感。遇高温或强光则自交联，微溶于水、乙醇。溶于水和水的丙酮的混合液。20℃时水中可溶0.31g\/ml，水溶液可因水解而形成丙烯酸和氨。中等毒，半数致死量(大鼠，经口)390mg\/kg。有刺激性。熔点>300℃ ...
刚察县卫算回答： 酰胺在强酸强碱存在下长时间加热,可水解成羧酸和氨(或胺).酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热,即转变成腈.酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应,可还原成胺.酰胺还可与次卤酸盐发生反应,生成少一个碳原子的一级胺.
植轻15161542539问： 腈和酰氯哪个易水解 - ？
刚察县卫算回答： 酰氯(R-COCl) 酰胺(R1-CO-NH-R2) 酯(R1-COO-R2) 你应该知道亲水基吧!! 亲水基就是 分子中易与水形成氢键的化学基团.如羟基、氨基、肽键 等 而酰胺中就有-CO-NH-这个基团!!! 他就是肽键 所以酰胺是最容易水解!! 与水结合水解!! 谢谢采纳!!
植轻15161542539问： 酰胺和酯哪个更容易水解 - ？
刚察县卫算回答： 羧酸衍生物水解速率的快慢关系: 酰卤>酸酐>酯>酰胺 1.常温下酰卤在水中强烈水解,放出大量的热! 2.酸酐在沸水中水解较快,常温下水解很慢! 3.酯必须在稀酸或稀碱条件下,加热才会水解! 4.酰胺也必须在稀酸或稀碱液条件下水解,但是必须加热沸腾较长时间,才可水解完全!
植轻15161542539问： 什么是胺,什么是酰? - ？
刚察县卫算回答： 酰胺 一、酰胺的构造和命名 酰胺是羧酸的衍生物.在构造上,酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基(-NHR或-NR2)取代而成的化合物;也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基()取代而成的化合物. 酰胺的命名是根...
植轻15161542539问： 有什么官能团可以水解?? - ？
刚察县卫算回答： 卤代烃、酰卤、酸酐、酯、酰胺,还有一些强酸的酯如硫酸酯、对甲苯磺酸酯均可以发生水解.一般看有机物是否水解需要关注的是是否有缺电子中心以及围绕这个缺电子中心是否有好的离去基团(强酸的共轭碱),缺电子中心的位阻,有时如果离去基团在某些推动力作用下,不是强酸的共轭碱也能离去,典型地就是酯在碱性水解时,氢氧根加到酯基碳后带负电的氧的推动力.当然有些情况下,对于一些有化学平衡的反应,若反应条件可以将化学平衡往水解的方向拉,也可以使本来水解不完全的物质发生更大程度的水解.
植轻15161542539问： 15.下列化合物中能发生水解反应的是() A. N - 甲基苯胺 B.乙酰苯胺 C.二甲胺 - ? - ？
刚察县卫算回答： 答案选B 酰胺易水解,乙酰苯胺遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺及乙酸.
植轻15161542539问： 油酸酰胺的化学性质 - ？
刚察县卫算回答： 【CAS登录号】301-02-0 【分子量】283.49 【分子式和结构式】分子式C18H35NO,结构式如下: CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CONH2, 【常见化学反应】油酸酰胺是一种脂肪酰胺,因此具有脂肪酰胺的一般通性,在酸、碱溶液或酶类催化剂存在下易水解,水解后又生成油酸和氨.油酸酰胺与强脱水剂一起共热,例如五氧化二磷等,油酸酰胺脱水生成腈化物.油酸酰胺与甲醛、环氧乙烷等进行加成反应,可生成一系列性能优良的精细化工产品. 【禁配物】强氧化剂
植轻15161542539问： 有机化学中各种基团名称性质 - ？
刚察县卫算回答： 常见的一些有机化学基团 碳碳双键C=C 三键 能使高锰酸钾、溴水褪色,能和氢气、液溴等加成 醇:含有羟基(-OH)的化合物 表示式:R-OH 特 点:1,与另一分子醇脱水可生成醚(R-O-R) 2,与无机酸发生酯化反应生成无机酸酯 3,...
植轻15161542539问： 酰胺水解的条件是什么? - ？
刚察县卫算回答：[答案] 会的.盐酸浓度浓时,虽然原料消耗掉了,但的得到基本是把氨基也脱掉的烯烃.而盐酸浓度稀时,基本不能水解.用氢氧化钾和氢氧化钠水解加热都不能水解.
植轻15161542539问： 我合成的化合物既有内酰胺又有酯健,我想水解酯健而保留内酰胺,请问怎么做? - ？
刚察县卫算回答： 用叔胺催化水解.如果内酰胺环结构张力不太大的话,酰胺本身就比酯不容易水解的.但是反应条件太强时还是会水解.是否也可以控制水的用量防止内酰胺的水解呢.可以先试试,实践是检验真理的唯一标准!这话没错,特别是对搞化学研究而言.
