酯的α卤代
如图,烯烃的α卤代取代在哪个碳上?
这个烯烃的a位不能发生普通的卤代反应。
为什么α-卤代酸中卤原子活性强?
α-卤代酸中卤原子和羧基连在同一个碳原子上，卤原子和羧基都属于吸电子基，卤原子和羧基相互影响，卤原子影响羧基使卤代羧酸酸性增强，羧基影响卤原子，使碳卤键极性増强，卤原子活性强。
β卤代醇与α卤代醇区别
用途不同，化学性质不同。1、用途不同：α-卤代醇主要用作农药、医药中间体，而β-卤代醇主要用作合成高聚物重要原料之一。2、化学性质不同：α-卤代醇在碱的作用下容易发生水解反应，而β-卤代醇在碱的作用下更容易脱去卤化氢。
α卤代酮可以合成格式试剂吗
可以，格氏反应操作更简便，应用更广泛，是非常重要的碳碳键生成方法。值得一提的是，这里还体现了极性翻转的化学思想，即亲电性的卤代烷在和金属镁作用后，生成了亲核性极强的格氏试剂，可以和各种常见的亲电试剂如醛、酮、亚胺、酯、环氧、二氧化碳等发生反应，应用非常广泛。
为什么用氯气和少量的碘可以使羧酸的α-卤代反应顺利进行
可能是因为氯气和碘在加热的条件下生成氯化碘(ICl)，氯化碘与羧酸反应生成酰氯和次碘酸(HIO)。
高中化学有机学中与羧基,羟基,醛基,酯基的反应有哪些???
羧基：酯化反应（和醇反应）、卤代反应（α卤代）、氧化反应（加热脱羧）、还原反应（被催化剂催化还原成醇）、酸碱反应（包括跟胺类、水解，胺解，醇解），缩合反应 羟基：酸碱反应（包括跟钠、酚羟基的酸碱）、酯化反应（跟羧基）、卤代（跟卤代烃）、消去（加热水、酸解）、康尼扎罗反应（自歧化...
如果不用红磷和三氧化磷做催化剂,可采用什么方法使羧酸的α-卤代...
二氯亚砜也可以，他们作用都是把酸变成酰氯，然后再进行α卤代的
α-卤代甲基酮结构式
CH3COCH（CH3）2。一般为甲基xx酮，没有甲基酮这种物质，它只是一种结构，CH3-C-R，R代表烃基，酮的α-氢易被取代，可以直接合成α-卤代酮，α-卤代甲基酮这种物质的结构简式为：CH3COCH（CH3）2。
卤代反应有什么规律?
醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下：CH3-CH(R)HO+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH 三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下：CX3-C(R)HO+NaOH--->CHX3+(R)HCOONa.反应方程式 R-CO-CH2R‘ + H2O = R-COOH + R'-CH3 R'-CH3 + 3X2 = R'-CX3 + 3...
卤代反应有哪几种 卤代反应可以分为多少种
羧酸的α氢原子的活泼性不如醛和酮，通常须用三卤化磷催化卤代反应。酯、酰氯和酸酐等的α氢原子也可被卤素取代，生成相应的卤代物。3、卤素对羟基的取代 醇与卤代氢反应时，醇的羟基可被卤素取代而生成相应的卤代物：ROH+HX─→RX+H2O 反应的难易一般遵循下列规律：三级羟基＞二级羟基＞一级羟基...
安徽省参苏回答： 卤族元素指周期系ⅦA族元素.包括氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)、碘(I)、砹(At),简称卤素.它们在自然界都以典型的盐类存在 ,是成盐元素.卤族元素的单质都是双原子分子,它们的物理性质的改变都是很有规律的,随着分子量的增...
戈裕13285379904问： 请问酯的α - 位卤化容易吗? - ？
安徽省参苏回答： 好像还要看烷基的大小了,如果烷基比较小,用强碱和溴水还是有可能的!楼主也可用NBS试试!
戈裕13285379904问： 一个化合物既有羧酸又有酯,在羧酸阿尔法位做卤代,用酸酐为原料.能否考虑使用氨解,具体过程说一下 - ？
安徽省参苏回答： 我查了下书上写的: 二元酸酐+醇------羧酸单酯+SOCl2---------酰氯+溴-------α-溴代的酰氯单酯+醇--------α-溴代的二元酯要是先考虑氨解,我就不知道你说的是用酸酐氨解还是用那个又有羧酸跟酯的氨解? 用酸酐氨解,会得到的是酰胺,或者酰胺酸.高温的话还会得到酰亚胺. 那个用羧酸跟酯的化合物氨解也得到的是酰胺. 然后是α-卤代反应,我记得好像书上写的是将氯气或者溴用气体的形式通入到含有这种有机化合物的水中发生的反应.估计那个条件溶液的pH应该是酸性,酰胺酸性条件好像不行吧?
戈裕13285379904问： 烷烃,烯烃,炔烃,醇,酚,醛,羧酸,酯的各种反应类型,最好有通过什么反应生成什么,希望全一点 - ？
安徽省参苏回答： 烷烃 取代 卤代烃 氧化 二氧化碳 烯烃 加成 烷烃、二卤代烃、一卤代烃、醇、硫酸氢酯、卤乙醇 取代 α-卤代烯烃 氧化 二氧化碳、羧酸、酮、邻二醇、醛 炔烃 加成,类似烯烃 氧化 二氧化碳、羧酸 取代 炔化银、炔化亚铜 醇 取代 卤代烃 氧化 醛酮、羧酸 酯化 酯 消除 烯烃 脱水 醚 酚 取代 取代苯酚、醚 氧化 醌 醛 加成(水、醇、亚硫酸氢钠、格式试剂等) 取代(卤代) 碘仿 氧化(银镜) 羟醛缩合 康尼扎罗 羧酸 酸碱中和 酯化反应 取代反应 脱羧反应 酯 水解 酯交换 个人感觉这样学习作用不大,应该循序渐进,意见仅供参考!
戈裕13285379904问： 卤代酯是什么? - ？
安徽省参苏回答： 指含有卤素元素的脂,也就是说含有卤素元素的酸或醇与醇或酸反应生成的脂.像CH3COOCH2CH2CL CH2CLCH2CH2OOCH 都是
戈裕13285379904问： 甲酸甲酯里面的1号氢被卤元素取代还是不是酯 - ？
安徽省参苏回答： 你好!酯的功能性基团与甲酸甲酯里的任何氢都没关系,无论哪一个氢被卤素取代都仍为酯.所以甲酸甲酯里面的1号氢被卤元素取代后生成卤代甲酸甲酯.
戈裕13285379904问： α - 卤代酸酯既能与镁生成格氏试剂,又能与锌生成有机锌化... - 上学吧？
安徽省参苏回答： 1) 取代反应 1 SN1反应:只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应.用SN1表示.S表示取代反应,N表示亲核,1表示只有一种分子参与了速控步骤. 2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关...
戈裕13285379904问： 有机物,哪些官能团之间能发生缩合反应 - ？
安徽省参苏回答： 羟醛缩合反应 为醛、酮或 羧酸 衍生物等 羰基 化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应.这些反应通常在酸或碱的 催化 作用下进行.一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而...
戈裕13285379904问： 卤代烃的命名中的编号问题 - ？
安徽省参苏回答： IUPAC有机物命名法 一般规则取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的...
