酯基中的氧是什么杂化
为什么氧原子是sp3杂化而不是sp2杂化?
2、在SO₂、SO₃、O3等中O是sp2杂化。3、在HNO₃中一个O是sp3杂化，两个是sp2杂化。判断中心原子的杂化方式一般可以用公式:k=m+n (m指中心原子的孤电子对数，n指与中心原子成键结合的基团数量)m=(e-Σdi)\/2 e：中心原子价电子数（价电子数就是最外层电子数）di：与中...
为什么氧是sp2杂化形式?
其中氧原子含三对电子对（参与杂化）一个共轭电子，因此是sp2杂化。同一原子内由1个ns轨道和2个np轨道参与的杂化称为sp2杂化，所形成的3个杂化轨道称为sp2杂化轨道。各含有1\/3的s成分和2\/3的p成分，杂化轨道间的夹角为120°，呈平面正三角形。乙烯是最普遍的sp2杂化形式，碳原子在形成乙烯分子时，...
为什么氧是 SP2杂化
其中氧原子含三对电子对（参与杂化）一个共轭电子，因此是sp2杂化。sp2杂化：原子以一个ns和两个np轨道杂化，形成三个能量相同sp2杂化轨道，每个杂化轨道各含1\/3s成分和2\/3p成分。三个杂化轨道间的夹角为120度。（1）原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生；（2）能量相近的原子轨道间才能发生...
酚羟基中的氧怎么是sp2杂化啊
氧原子是sp2杂化，三个sp2杂化轨道平面正三角形分布，一个与C原子生成σ键，一个与H原子生成σ键，一个上有一对孤对电子。一个带两个电子的p轨道未参与杂化，方向与平面正三角形垂直，和苯环的π键侧面重叠，形成一个七原子八电子的π键。在苯酚分子中，氧原子的价电子是以sp2杂化轨道参与成键的。
醇和羧酸的羟基中,氧原子是sp3杂化还是sp2杂化
苯酚的氧有一对孤对电子参与了苯环的大π键（所以苯酚的苯环比苯的苯环要活泼），即p-π共轭键，这时O的配位数是3（苯酚碳，氢，孤对电子），所以苯酚中氧是sp2杂化，即与氧直接相连的碳原子，氢和孤对电子在同一平面（但是由于苯环电子云密度变大，产生空间阻碍效应，使得这个平面与苯环平面不在...
-OH羟基中氧o是什么杂化sp2 sp3
-OH中的O肯定是sp3杂化；理由：R-OH，将R看成H，就与H2O一样了，而水中的O是sp3杂化。
羧基中的氧是sp2杂化吗
两个氧都是sp2杂化。所有双键氧都是sp2杂化，另外根据羧基中存在p-pqi共轭体系得出羧基中的羟基氧也是sp2杂化。注意一点，醇羟基中的氧是sp3杂化。
氧原子的电子构型为什么为sp2杂化?
氧原子电子构型是2S2 2P4 中心氧原子采用SP2杂化后变成3个SP2杂化轨道和一个没有参与杂化的P轨道 其中2个SP2杂化轨道有一个电子（和另外两个氧原子形成西格玛键 1个SP2杂化轨道有2个电子（孤对电子） 这3个SP2杂化轨道在一个平面上中心氧原子的没有杂化的P轨道（有两个电子也是孤对电子）垂直...
氧的SP杂化形式存在吗
它可以构成共价型化合物，氧的氧化数为-2，它可以分为如下几种情况：(1) O原子采取sp3杂化，提供两个成单电子形成两个共价单键，另外两个杂化轨道被两对孤电子对占据，分子构型为角形，如H2O、Cl2O、OF2等。只有在OF2中氧表现为+2氧化态，因为F的电负性比O大，称为二氟化氧。 (2) O原子采取...
氧是如何杂化的?
苯酚的羟基氧虽然是sp2杂化，但由于苯环的大pi 键，可以形成P-pi 共轭。因为可以写出三种等价的共轭结构式,那么根据价键理论，能写出的共轭式越多，物质就越稳定。所以苯酚是稳定存在的，但比醇酸性大。氧原子sp2杂化的时候，是2s轨道上的2个电子，和2个单电子的2p轨道形成3个等效的sp2轨道。这3个...
齐齐哈尔市枸橼回答： 下面讲的是大学有机化学内容,如果超纲请跳过. 酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的. C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电...
简柔15651895308问： 如何判断分子中某原子的杂化方式 例如醚中氧原子的杂化 - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 大部分都遵循:孤电子对数+σ键数=x,x=2为sp杂化,x=3为sp2杂化,x=4为sp3杂化,自己数一数就知道了
简柔15651895308问： 酯基中的碳氧双键能不能与氢气加成 - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 不能. 酯中的O=C-O键不是简单的单双键,其中C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道. 与“双键氧”中的单电子P轨道部分重叠成派键.不过“单键氧”中的一个...
简柔15651895308问： 醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行??? - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 因为羧基酯基的sp2杂化,两个氧原子,形成了一个大pi键.氢原子不容易进攻.只有更强的还原剂才可以加氢.在网上可以找下羧基碳和两个氧的pi键..图片传不上来.
简柔15651895308问： 羧基中的氧是sp2杂化吗 - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 是碳氧双键,应当是sp2杂化,不一定非要是个碳碳双键,sp2杂化只是电子云肩对肩(比喻)的交叠
简柔15651895308问： 大学有机化学,烯醇化的容易程度 - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 大概说一下吧 烯醇化是由于羰基O=C中氧原子电负性较强,对电子的吸引力较大,而使双键电子向氧原子偏移较多形成- O-C+的形态,进而与相邻碳原子形成HO-C=C的结构称为烯醇化.其中, 烷烃羰基(R-C=O)的烯醇化程度要大于酯基羰...
简柔15651895308问： 醛基、羧基、酯基 都是碳氧双键,为什么只有醛基才可以与氢气加成反应别的不行???？
齐齐哈尔市枸橼回答： 有两个原因 1、位阻.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,羰基C周围的位阻变大,使得H不易进攻 2、电性.羧酸和酯的羰基周围由于有第二个O的存在,使得羰基C的正电性增强,不易于H的进攻 ps: 1、共轭不是正确的原因,因为在酰卤(如乙酰氯CH3COCl)中同样存在p-π共轭,但是H2/Pd可以轻松地还原酰卤. 2、同一个C上连有两个羟基的结构叫偕二醇.一般偕二醇结构都是极不稳定的(有特殊结构或某些溶剂中可能会稳定),易自动脱水形成羰基.由此可见,偕二醇结构也不是正确的原因,否则当羧酸被还原为偕二醇后,会立即彻底地脱水形成醛,而醛很容易被H2还原
简柔15651895308问： 为什么酯键不能与氢气加成 - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 酯基可以还原,但是并不是简单的和氢气加成酯基可以还原,结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH,结果上看也不是加成,涉及到反映机理问题.(当然,在强还原剂作用下,他们都可以被还原为烃,如ZN-HG(锌汞齐),感兴趣的话可...
简柔15651895308问： 酯基中的C O双键能与氢气加成吗?急 - ？
齐齐哈尔市枸橼回答： 醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH 酯基,羧基不考虑加成反应.酯基只讨论水解(酸性、碱性条件下),羧基只讨论酸性和酯化.
简柔15651895308问： 为什么脂基上不能加氢？
齐齐哈尔市枸橼回答： 因为在有机化学中有一个非常重要的定理!同一个C上不能同时接两个羟基 也就是说一个碳原子上不能同时接两个碳氧单键
