酮的亲核加成
亲电加成和亲核加成的区别
这两个词区别于含义不同 、代表性反应不同 、运行机理不同。1、含义不同：亲电加成是不饱和键的加成反应，亲核加成是由亲核试剂与底物发生的加成反应。2、代表性反应不同：亲电加成主要有卤素加成反应、加卤化氢反应等，亲核加成最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。3、运行机理不同...
亲电取代反应,亲核加成反应和亲电加成反应的区别
1、含义上的区别 亲电取代反应，是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。2、代表性反应上的区别 亲电取代反应主要发生在芳香体系或富...
如何简单理解亲电加成和亲核加成?
亲电亲核是一个相对的概念。主要看考察的对象的反应点，是缺电子还是富电子。缺电子发生亲核反应。例如羰基的亲核加成，反应点羰基碳原子缺电子。而烯烃亲电加成，反应点双键富电子。有时对某反应，没法直接说是亲核反应还是亲电反应。比如丙酮与苯酚在酸催化下合成双酚A的第一步反应，对丙酮，是亲核加成，...
亲电加成和亲核加成的区别
两种类型的化学加成反应的区别有反应物性质不同、进攻方式不同、中间体形成不同。1、反应物性质不同：亲电加成涉及的是亲电试剂，试剂是带有正电荷或电子云密度较低的离子或基团。亲核加成涉及的是亲核试剂，试剂是带有负电荷或电子云密度较高的离子或基团。2、进攻方式不同：在亲电加成中，亲电试剂的正...
亲核加成反应代表性的反应
导致双键断裂并形成新的C-C键。不止如此，包括水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都能与羰基发生加成反应。例如，碳氮双键（氰基）与水的加成主要表现为生成羧酸。此外，端炔的碳碳叁键也能参与反应，如乙炔与氢氰酸的反应，生成丙烯腈(CH2=CH-CN)的过程即是一个典型的亲核加成实例。
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序是什么?
羰基化合物亲核加成的活性大小顺序：CF₃-CHO>CH₃COCH₃ > CH₃CH=CHCHO>CH₃COCH=CH₂羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。羰基碳的电正性，电正性越强，越容易...
亲电加成和亲核加成的区别
1. 含义差异：亲电加成涉及不饱和键的加成反应，而亲核加成是指亲核试剂与底物之间发生的加成反应。2. 代表性反应区别：亲电加成的典型反应包括卤素加成和加卤化氢反应。相比之下，亲核加成的典型反应是醛或酮的羰基与格氏试剂的加成。3. 反应机理差异：在亲电加成中，由于π键较为脆弱，π电子受核吸引...
亲核加成和亲电加成的区别
两种化学反应的区别主要体现在反应性质、发生的化学键以及所使用的试剂上。1. 反应性质不同：亲核加成是指亲核试剂与底物发生的加成反应，这类试剂通常带有负电荷或孤对电子，如水、醇、胺和氰离子。亲电加成是指亲电试剂（通常是带有正电荷的基团）进攻不饱和键引起的加成反应，例如卤素原子、硫酸氢根和...
亲电加成和亲核取代的机理分别是什么?
亲核加成，HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时，甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻，氧与HCN的H结合最终生成产物。有机化学中的概念，对进攻试剂而言，如果是获取电子倾向强烈的，如卤素、氯化氢（中的H+）等，与烯、炔加成反应时，先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键，称...
亲电取代和亲核加成有什么区别?
我以前做过这样的回答， 现再回复如下。首先搞清楚下述概念：亲核加成和亲核取代 亲电加成和亲电取代 初学者容易混淆的是什么是亲电试剂， 什么是亲核试剂， 什么是亲核反应什么是亲电反应。例如：具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性， R（烷基）有负电性， 这是一个亲核试剂， ...
长岭县复方回答： 酮可以与醇或氢氰酸发生亲核加成还原成醇,有α-H的酮还可发生卤代反应.不能继续氧化,因为羰基相邻的碳上有氢,但羰基本身自己没有氢.
衡伯17072067421问： 在有机化学上,酮的基本化学性质.苯酚被酸性高锰酸钾最终氧化成什么 - ？
长岭县复方回答： 苯酚俗名石炭酸,故有酸性,在空气中易被氧化成红色物质,有氧化性.而酸性高锰酸钾具有具有强酸性和强氧化性.他们能反应还是有难度的.你在哪里搞的题目啊?前一问有人回答了,我就不多说了、如果我的回答有误还请帮忙改正哦,感觉都好长时间没碰化学了额...2天前的估计你问的是高中化学吧.
衡伯17072067421问： 有机化学 -- 醛酮与羧酸衍生物亲核加成的反应活性拜托了各位 谢谢 - ？
长岭县复方回答： 这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先说下反应的机理. 第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应. 第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基团是烷烃基与氢,二者都不易离去.所以醛酮只发生加成,不发生消除,不象羧酸衍生物. 综合分析,这些物质的反应活性是酰卤>醛>酮>酯.(部分顺序) 有问题可以留言.
衡伯17072067421问： 酮式分解是亲核加成还是取代 - ？
长岭县复方回答： 取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置.加成是使不饱和键变成饱和键.它们的区别是进攻试剂不同.亲电反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子,如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电加成,
衡伯17072067421问： 亲电加成与亲核加成有何不同? - ？
长岭县复方回答： 亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应...
衡伯17072067421问： 跪求化学帝:谁能解释一下什么是亲电加成反应吗?亲核呢?还有,苯的钝化是怎么回事?能祥细点吗?谢谢! - ？
长岭县复方回答： 亲电加成反应:通过化学键异裂产生的带正电的原子或基团进攻不饱和键而引起的加成反应称为亲电加成反应.亲电加成反应可以按照“环正离子中间体机理”、“碳正离子中间体机理”、“离子对中间体机理”和“三中心过渡态机理”四种途径进行. 羰基的亲核加成:羰基是一个具有极性的官能团,由于氧原子的电负性比碳原子的电负性大,因此氧带有负电性,碳带有正电性,亲核试剂容易向带正电性的碳进攻,导致π键异裂,两个σ键形成.这就是羰基的亲核加成.
衡伯17072067421问： 什么叫做亲核加成?和亲电加成有什么区别? - ？
长岭县复方回答： 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应. RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的...
衡伯17072067421问： 醇醛缩合的介绍 - ？
长岭县复方回答： 醇醛缩合反应即羟醛缩合反应.具有α-H的醛或酮,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成,生成β-羟基醛,β-羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.
