质粒dna电泳条带图
如何分析质粒dna电泳图?
首先，明确电泳图的左图为未酶切的环状质粒，右图为酶切过后的线性化质粒。质粒正常状态为环状双链DNA，以超螺旋形式存在。超螺旋的质粒电泳条带类似弯月形，弯月开口向上。红色箭头指向的明亮条带即为超螺旋质粒的条带。若质粒非环状DNA，变线性化，电泳速度减慢，条带形态更为规整。蓝色箭头所指即为...
求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带(第一个是DNA,第二个图是质...
先说质粒电泳图。最上面发亮的是加样孔，下面最亮的是未降解的RNA，中间那条亮度最低的是质粒。几点建议:1 一定要加marker，否则很难判断大小，2 胶浓度应该再小一点，3 跑得时间太短，4 加些DNAse free RNAse。再说DNA电泳图。如果胶浓度和电泳时间都与质粒电泳差不多，那么最上面和最下面的两...
DNA电泳图结果分析
首先看第二泳道，能够看见两条带，一般的质粒跑完电泳都是这种情况，因为质粒容易开链，变成线性的，或者是半线性半环状，而环状的比线性的跑的快，所以上面那条浅的应该是开链的质粒，下面的是环状的质粒，不过不要紧，一般都是这样。看第三条泳带，说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带...
质粒DNA 跑电泳
质粒跑电泳，一般会出现2条带。下面的那条是由于质粒超螺旋形成的，上面那条是因为处于松散结构的质粒 没有条带，如果旁边的marker没问题的话，说明你提的质粒没成功。如果maker也没有，说明你的电泳出了问题
求看两张DNA电泳跑胶的图= =
从你的第一张图看来，你的阳性对照有两个条带，你得根据引物确定扩增产物长度，确定哪个条带是正确的PCR产物。对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体，所以都跑到了最前面，只有阳性对照跑出条带了，而其他所有样品都没有PCR产物。建议你换一对引物试试看，还有你跑电泳的时候可以...
高手帮忙分析下 质粒电泳额条带,下图最亮的最粗的那条(从maker往上数...
琼脂糖凝胶里面不均匀。比如胶里有杂质，或者倒胶的时候温度低，局部先凝固了等等，可以会干扰DNA电泳，出现扭曲的条带。
分析一下,这是细菌DNA电泳图,扩增前,打算做16SrDNA,分析下这是什么问题...
你提的基因组DNA吧，提的质量很不好，图片红色标记部分才是你要的DNA，下面的亮条带都是杂带（RNA类）。做PCR是没问题的，注意模板不要加多了，送测序前切胶回收一下产物。
求助各位前辈分析一下这张大肠杆菌质粒提取电泳图
你是做什么电泳，如果是普通电泳，RNA污染量不大的话可能看不到，如果比较大的话会成弥散的条带，因为在电泳过程中会降解，如果提取的RNA质量较好，电泳过程没有降解掉的话，可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方，因为RNA电泳比DNA跑的快 可以适当延长一下电泳时间或者考虑换一个更小分子量的...
大家帮忙看看DNA扩增后电泳为什么是这样子?条带好模糊,而且胶分成黑 ...
PCR没做好，没扩增出特异性产物。胶分成黑白两块是因为EB向负极涌动，所以胶下面EB浓度降低，颜色变淡，胶上面EB浓度增加，颜色变亮。
质粒DNA经电泳后图上为什么只有两条带
如果是刚抽出来的质粒，好的只有一条带：超螺旋条带 如果提取裂解步骤过于剧烈，则会出现两条带：超螺旋和开环质粒 有时候会出现三条带：超螺旋、开环质粒和复制中间体
聊城市健择回答： 正常质粒是闭合的双链DNA.在电泳过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形.这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带.闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低. 质粒DNA原则上是一条带,但通...
雍毓19232113532问： 质粒DNA提取及电泳分析实验结果图的分析,希望各位大侠尽力帮忙哦 - ？
聊城市健择回答： 1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高(看你点了多少样); 2,不告诉大家你用的marker,分子量试不好说的,更何况,你没酶切过,用质粒与线性的Marker比较没有任何意义.纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组DNA污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除电泳污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致. 这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的.
雍毓19232113532问： 请问质粒DNA电泳的三条带各是什么?我看过的一本书上说三条带是: ？
聊城市健择回答： 这是一个问题的两种说法.正常质粒是闭合的双链DNA.在电泳过程中可能使质粒发生开环,或者由开环解开螺旋变成线形.这三种形态电泳时的分离率不同,分离速度不同,分成三带.闭环(超螺旋),开环,线形的螺旋率依次降低
雍毓19232113532问： dna琼脂糖胶电泳实验中,为什么会出现三条带?这三条带表示的kb为什么不一样? - ？
聊城市健择回答： 一般看你用什么做实验,出现三条带copy很有可能是用的质粒DNA做的实验,出现三条带分别是最快的超螺旋知,中间的是线性质粒Dna,最慢的应该是开环质粒Dna,三条带KB肯定不会一样,一般来说最快的超螺旋数目肯定最多,其次的两个数目相对道较少
雍毓19232113532问： 大肠杆菌质粒DNA没有酶切进行电泳,跑出来的条带大约应该是多少bp?有没有比较好的标准的可参考图? - ？
聊城市健择回答： 质粒大小不一定的,小的2kb左右,大的十几kb,上百kb,跑出来在marker的位置也肯定不一样. 一般的质粒如果提取得好,就是超螺旋的结构,电泳位置要小于质粒本身的大小,由于超螺旋数的不同,一般条带较宽,圆乎乎的,可以参照百度图片. 如果提取得不好,那就还有开环质粒,电泳在质粒大小相同的位置上,甚至还有复制中间体,这个要比质粒本身大些.
雍毓19232113532问： 质粒的酶切后琼脂糖凝胶电泳检测 在紫外光下应该出现几条带? - ？
聊城市健择回答： 最好的酶切结果当然是只有两条条带,如果旁边再跑一个没有酶切的质粒和一个空载(同样的载体但是没有目的片段的质粒)作为对照那会很好说明问题:这两条条带应该是一条很明亮,位置较高(酶切下的线性载体),粗一些,理论上是下面...
雍毓19232113532问： 质粒DNA经电泳后图上为什么只有两条带 - ？
聊城市健择回答：[答案] 如果是刚抽出来的质粒,好的只有一条带:超螺旋条带 如果提取裂解步骤过于剧烈,则会出现两条带:超螺旋和开环质粒 有时候会出现三条带:超螺旋、开环质粒和复制中间体
雍毓19232113532问： 求助 此质粒DNA电泳图 怎么分析~~~急!!答好有加分+50 - ？
聊城市健择回答： 质粒DNA电泳一般是为了看下纯度的,有些Marker可根据亮度初步估计质粒的量
雍毓19232113532问： 质粒的琼脂糖凝胶检测中 跑电泳后 在紫外光下应该看到几条带? - ？
聊城市健择回答： 一条最好(超螺旋),三条(超螺旋,线性,开环)也可以.
雍毓19232113532问： 质粒双酶切后怎么会这个样子 - ？
聊城市健择回答： 线性化的跑得最慢. 质粒酶切后,和没有酶切的对照相比.应该会多出一条带,这条带应该是跑得最慢的,也就是显得比原来的更大.酶切的不彻底的话,原来的那几条带也可能存在wjswj(站内联系ta)酶切之前你看到的应该是超螺旋,所以显的比较小:)zbq-92(站内联系ta)超螺旋的跑的最快,其次是线性的dna,最后跑的最慢的是带缺口(即开环)的.用碱裂解法提取质粒看不到线性的带,只有其余的两条,但不一定是那一条亮. 如果你的超螺旋那条特别亮,酶切后同样大小的dna片段,由于超螺旋变为线性,电泳就会显示比超螺旋的带大.
