融合基因cbfβ+myh11

作者&投稿:戊青 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

急性髓系白血病m4能活多久
而且许多类型的白血病是可以不移植也能根治的。如伴有t(15;17)(q22;q12)或PML\/RARα阳性急性髓系白血病、儿童急性B淋巴细胞白血病(不伴bcr\/abl、MALL基因)、伴t(8;21)或AML1\/ETO阳性急性髓系白血病、伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ\/MYHII)等类型...

骨髓增生异常综合征新进展
RUNX1基因编码RUNX1蛋白,与CBFβ相结合形成核心结合因子转录复合体,调控多个造血相关基因表达。目前累及RUNX1突变主要为2类:①发生在RUNX1 N-末端(常见突变RUNX1D171N),主要在RHD结构域,影响RUNX1与DNA结合;②发生在RUNX1 C-末端(常见突变RUNX1s291fs),可增强RUNX1与DNA结合,但影响其转录活性。MLL基因异常是...

卵巢癌和白血病哪个严重?
白血病严重,患有白血病的患者经常复发,只能通过中西医结合治疗改善预后

白血病为什么只能用骨髓移植?
干细胞是一种具有复制能力,可以分化形成各种组织的早期未分化细胞。虽然造血干细胞的研究已有数十年的历史,但是广泛深入地研究各种干细胞的生物特性和分化机制,以及对干细胞在体外进行改造和修饰从而用来治疗疾病的“干细胞生物工程”只是在最近三年才蓬勃展开。造血干细胞好比人体造血器官的"种子",我们的...

白血病能彻底治愈吗?
这里的遗传不是指的父母患病可以遗传给子女,而指的是染色体和基因的异常白血病的发病率明显高于正常人。 第五,其他血液疾病引起的。像骨髓增生异常综合症,淋巴瘤,多发性骨髓瘤,阵发性睡眠性血红蛋白尿症等血液病都有可能发展为白血病。由于白血病分很多类型,所以治愈也分为根治和临床治愈。不过因为...

目前,白血病的治愈率是多少?
你好。白血病的疗效根据类型和发现的时期不同而不同。患者越年轻缓愈率也就越高。这里的缓愈指的是患者体内不再有癌细胞,骨髓表现正常。对于成人的淋巴性白血病(ALL),其缓愈率在80%-90%之间,若完全治愈的话,有40%的患者还可再多存活5年;对于骨髓性白血病(AML),其缓愈率在60%-70%之间,若...

白血病是最凶险的癌症吗?以目前的医疗手段来说,白血病能被治愈吗...
白血病确实是很严重的病症,但是目前的医疗手段与医疗设备并不能彻底治疗白血病,只能使用药物进行有效控制。

急性髓细胞白血病MRC型比起一般的白血病更严重吗?
MRC是Medical Research Council 的简称,即医学研究委员会,是英国政府支持的医学研究基金会,不是AML的分型标准。目前AML的分型参照WHO(2008)标准:1.有特定细胞遗传学和基因异常的AML t(8;21)(q22;q22); AML1-ETO Inv(16)(p13q;22) 或t(16;16)(p13;q22); CBFβ-MHY11 t(15;17)(q22...

我六周岁的儿子可以为他的亲姐姐做骨髓移植吗?姐姐得急性淋巴细胞白血病...
可以。只要配型合适。另外看姐姐多大很多都是可以通过化疗达到长期缓解

2018年医疗器械体外诊断产品分类界定结果汇总
9.IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α测定试剂盒(流式细胞仪法): 由捕获微球混合液、定量标准...AML1\/ETO、5q31(EGR1\/TERT)、CBFB\/MYH11、7q31(D7S486\/CSP7)和D20S108\/CSP8基因是否存在

祗晨19715005406问: 白血病融合基因 cbfβ/myh11 1.46%是什么情况 -
湘东区金必回答: cbfβ/myh11是m4eo的特有基因,只是有诊断学上的意义.至于其他的,请结合临床.

祗晨19715005406问: 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A.AML1基因
湘东区金必回答: 正确答案:B 解析:本题要点是急性白血病M3型的基因特点 .白血病常伴有特异的染色体和基因改变,其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关,PML-RARα融合基因是M3特征性异常;AML1基因重排与AML-M2高度相关;Ph染色体对CML是特异性的,也可作为确诊CML的主要依据;CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关;BCR-ABL融合基因与慢粒有关 .

祗晨19715005406问: 关于融合基因的准确性,请赐教 -
湘东区金必回答: 在严格的实验条件下,融合基因的准确性是相当高的.不同融合基因与白血病的利害关系有一定的差别,有些融合基因与白血病的诊断、用药、预后有极大的相关性,比如PML/RARα这个融合基因,如果阳性的话,就几乎可以直接诊断为AML-M...

祗晨19715005406问: 需要怎么治疗
湘东区金必回答: 你是确诊融合基因CBFB/MYH11阳性白血病类型,尚没有看到其他染色体的异常,定位是急性非淋巴白血病有利于预后的白血病类型.预后会很好的,尚不需要做异体干细胞移植目前已取得CR1下一步是缓解后的治疗1中和高剂量阿糖胞甘2自体造血干细胞移植3移植后免疫维持治疗4有问题电话咨询01066721171,www.bzbmt.com 北京军区总医院-血液科-陈惠仁主任医师

祗晨19715005406问: 急性性白血病能治好吗 -
湘东区金必回答: 急性白血病并非不治之症,目前有很多类型的白血病是可以治愈的,已经有很多治愈的患者了,如PML/RARa融合基因阳性表达的急性早幼粒细胞白血病,CBFb/MYH11阳性表达的急性粒单细胞白血病,AML1/ETO融合基因阳性的急性粒细胞白血病部分分化型的等都属于治愈率比较高的类型的,目前白血病的治疗的方法也有很多,化疗,中药,细胞免疫治疗,骨髓移植等等,最理想的方法是中西医结合配合细胞免疫治疗,分三个阶段进行治疗,第一步凉血解毒的中药配合化疗取得血液学缓解,第二步扶正祛邪的中药配合化疗、免疫疗法治疗取得遗传学或分子生物学缓解, 第三步解毒祛邪中药配合DC-CIK、免疫疗法等清除微小残留白血病细胞达到治愈.

祗晨19715005406问: 血液病中的M4中文名
湘东区金必回答: 病情分析: M4是急性粒单细胞白血病,是急性髓系白血病中的一种,部分患者可以伴有CBFB/MYH11基因阳性,这种的预后一般要好. 医生建议: 目前白血病的诊断采用的是WHO分类,患者需要做染色体、融合基因还有免疫分型的检查,最好能提供具体的检查结果和病人的病情.

祗晨19715005406问: 2008WHO白血病分型 -
湘东区金必回答: 急性髓系细胞白血病WHO分类◆伴有重现性遗传学异常AML ●AML伴有t(8;21)(q22;q22),(AML1/ETO) ●AML 伴有骨髓异常嗜酸粒细胞和inv(16)(p13q22)或 t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYHII) ●APL伴有t(15;17)(q22;q12),(PML/RARα)及其变异型 ...


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