药物溶出
溶出物和析出物的区别
1、溶出物(Extractables)：为了评估工艺风险、选择合适的工艺材料，在比工艺条件更剧烈的，如酸性、碱性、有机相等条件下，与产品接触的材料迁移到溶剂中的化合物。因此也可以认作“合理最差条件溶出物”。与析出物相比，更侧重一次性工艺材料的检测，由一次性产品供应商提供。2、析出物(Leachables)：在正...
溶出特征
化合物溶出时刻具有较高的选择性,即较大微孔中的分子量大的化合物首先溶出,而较小微孔中 的分子量小的化合物后期溶出,极性化合物溶出时刻既受微孔大小也受极性强弱影响,但一般是 延迟溶出;以细粒分散于有机质基质中的矿物质对游离态化合物的溶出有延迟作用;显微亚组分 的不同将决定微孔嵌入态小分子...
药物溶剂化物溶出速度大小一般顺序为
药物溶剂化物溶出速度大小一般顺序为有机溶剂化物＞无水物＞水合物。溶剂能使药物分子或离子间的引力降低，能使药物分子或离子溶剂化而溶解，溶剂的极性对药物的溶解影响很大。药物与溶剂缔合形成结晶称为溶剂化物。当溶剂为水时称为水合物。药物经溶剂化后，溶出速率将发生改变，一般溶出速率大小顺序为...
溶出率是什么意思
溶出率是的意思：亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂（片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等）中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。一、溶出率计算公式 溶出率（%）= （溶出物质的质量或浓度）（总物质的质量或浓度）x 100 二、固体制剂的溶出速率的作用 测定固体制剂的溶出速率，不仅可以评价中成...
如何从聚合物中溶出聚氧化乙烯
1、首先选择合适的溶剂，如水、苯、二甲基甲酰胺等。2、其次将聚合物和溶剂混合，加入一定量的表面活性剂，如非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂，以降低聚氧化乙烯的亲水性，增加其溶解度。3、最后加热混合物，使聚氧化乙烯充分溶解，形成均匀的溶液。
高分子材料溶出物超标是什么意思
一般说来，高分子材料中可溶出物浓度越高，那么其与人体发生反应的概率越大，反应的强度取决于所析出的化学物质的刺激性。为了控制食品、药品或医用高分子材料或其制品的溶出的有害物质对人体的危害，这类产品就应该做溶出物的限定，溶出物超标的意思就是说高分子材料里的溶出物超过了其使用状态人体安全...
塑料制品溶出物限量
0.5ppm。塑料制品溶出物限量是0.5ppm，塑料制品是以树脂等高分子化合物和配料混合加热而成的物品，去溶出物是有一定的量的，且一直是保持在0.5ppm不变的。
计算物质的溶出速率怎么计算
定时测定被溶出物质在溶液中的浓度，将两次溶出的浓度差比上时间差，就是溶出速率。例如 时间（分） 0 5 10 15 20 25 时间差 5 5 5 5 5 浓度 c1 c2 c3 c4 c5 c6 浓度差 c2-c1 c3-c2 c4-c3 c5-c4 c6-c5 速率 (...
有机物溶于碱,增加碱的浓度可以让有机物溶出吗
可以。有机物溶于碱，增加碱的浓度可以让有机物溶出，碱处理过程中脱水污泥中有机物发生了显著的溶解，污泥中的细菌被水解破碎。碱提取液具有将其作为生物处理设施外加碳源、动物饲料等潜在的利用价值。
ap-pvp共沉淀物的制备及其溶出速度的测定
2、PVP（高分子化合物）3、溶剂：甲醇、水等 4、仪器：搅拌器、恒温槽、紫外分光光度计、溶出仪等 三、实验方法：1、共沉淀物的制备 将AP和PVP按照一定比例溶解在溶剂中，搅拌均匀。在恒温槽中搅拌一定时间，使药物与高分子化合物充分混合。然后将混合液进行抽滤、洗涤、干燥等操作，得到AP-PVP共...
汉南区养血回答：[答案] 这是药典上的测定方法,假设消耗盐酸体积为VmL, 则:0.3695*V*900/20=16.6275*V(mg)/片
老疯13515826306问： 药物溶出度的测定需要哪些注意事项 - ？
汉南区养血回答： 固体药物除了口含片以外都需要测定溶出度,只是溶出时间的长短不同,你可以看看中国药典附录部分有相关的介绍
老疯13515826306问： 什么是溶出度,测定方法有哪些 - ？
汉南区养血回答： 溶出度:系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查医学|教育网搜集整理.测定方法:转篮法(第一法)桨法(第二法)小杯法(第三法)等.
老疯13515826306问： 简述影响药物溶出的物理化学性质有哪些 - ？
汉南区养血回答： 药物分子结构;溶剂化作用、水合作用;晶型;温度;粒子;PH值;同离子效应;混合溶剂的影响;添加物.
老疯13515826306问： 评价固体药物溶出速度的方法有哪些 - ？
汉南区养血回答： 溶出速率亦称释放度或溶出度.是指固体药物制剂(片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等)中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度.固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速度和程度,因而与药效密切相关,是控制和评定药...
老疯13515826306问： 药物体外溶出,释放试验的目的是什么?如何评价体内外试验的相关性 - ？
汉南区养血回答： 1.崩解度是固体药物的质量检查的指标之一,崩解度是药物在人体(胃)崩解速率的一个度量横值,取决于崩解剂.一般用崩解时限考察. 2.影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、处方组成、生产工艺、崩解剂的品种、用量等.依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊等固体制剂在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的,因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0mm之间,而药物需呈溶液状态才能被机体吸收,所以崩解仅仅是药物溶出的最初阶段,而后面的继续分散和溶解过程,崩解时限检查是无法控制的,且固体制剂的崩解还要受到处方设计,制剂制备,贮存过程及体内许多复杂因素的影响,所以崩解时限检查不能客观反映药物与赋形剂之间的关系和影响,
老疯13515826306问： 原料药的溶解度和溶出度的区别 - ？
汉南区养血回答： 溶解度是原料药在某个介质中的“溶解能力”,是个极限值,与时间无关.溶出度主要指原料药在某个介质中的“溶出速率”,与时间相关.简单来说,“溶解度在37℃下是5mg/ml”,意思是在该温度下,原料药该在介质中形成溶液的最大浓度是5mg/ml.“2min就是96%了”的意义在于,在某个温度下,某个搅拌速度或震荡方式下(等等一系列的相关操作条件及参数下),在某某 ml 体积的介质中,投入某某g的原料药,2min时,其中96%的原料药已溶解到介质中.
