药品有效期最新规定+依据
家电三包规定是什么?
1、“7日”规定：产品自售出之日起7日内，发生性能故障，消费者可以选择退货、换货或修理。2、“15日”规定：产品自售出之日起15日内，发生性能故障，消费者可以选择换货或修理。3、“三包有效期”规定：“三包”有效期自提货之日起计算。在国家发布的第一批实施“三包”的18种商品中，如彩电、手表等...
...化学品登记管理办法规定危险化学品登记证书有效期为几年
3年。根据化学网查询得知，《危险化学品登记管理办法》规定危险化学品登记证书有效期为3年。在有效期届满前，企业需要向注册登记机关申请办理危险化学品登记证书的更新。
国家有没有什么规定护肤品\/化妆品有效期的?
祛斑肯定要选择科学的祛斑方式才可以。科学的祛斑方式是内外结合，双向祛斑。祛斑单单只依靠一种祛斑产品是不能够把色斑去除的，首先要分析身子色斑形成的具体原因，根据色斑形成的原因选择适合自己的祛斑方式和正规的祛斑产品才是科学的祛斑方式。想要彻底的祛斑，首先要知道斑是怎么形成的，从问题的根源出发...
国家新三包规定
家电等有效期基本是一年，主要零部件是一到三年左右，整机的三包期限是半年到一年。商品在三包期限内经过两次维修依然没有解决故障问题，消费者可以凭购物发票和修理记录，调换同类型号同规格商品或者退货。三包有效期要扣除因维修浪费的时间，而重新计算三包有效期。90天规定以及30天:生产者在消费者送回厂家...
国家有没有什么规定护肤品\/化妆品有效期的?
一. 从化妆品的外观上进行挑选：1. 对化妆品的生产日期和产品的有效期仔细检查。一般化妆品的生产日期大多印在瓶底或瓶口，在购买时切忌粗枝大叶，一定要认真仔细的观看：该产品是什么时间出厂的？是否新品？另外大部分化妆品有效期多为两年，请计算一下自己使用的时间，距离产品的有效期还能有多...
速干手消毒剂开启后多长时间有效
最新发布GB27950-2020手消毒剂通用要求，该标准取消之前的含醇手消毒剂开启后30天，不含醇60天规定，改为产品启用后的使用有效期应符合使用说明书的要求。 注：本标准为强制性国标，正式实施时间为2020年11月1日开始。手消毒剂：流感消毒、院内感染控制和个人防护技术方案：医务人员个人防护，每次接触...
危险化学品登记管理办法规定危险化学品登记证书有效期为几年9...
如工具上曾被易燃物、有机物、酸、碱等污染的，必须清洗后方可使用。法律依据：《危险化学品经营许可证管理办法》第十八条经营许可证的有效期为3年。有效期满后，企业需要继续从事危险化学品经营活动的，应当在经营许可证有效期满3个月前，向本办法第五条规定的发证机关提出经营许可证的延期申请，并...
强制性产品认证管理规定认证证书的有效期是多久
《强制性产品认证管理规定》第二十二条 认证证书有效期为5年。认证机构应当根据其对获证产品及其生产企业的跟踪检查的情况，在认证证书上注明年度检查有效状态的查询网址和电话。认证证书有效期届满，需要延续使用的，认证委托人应当在认证证书有效期届满前90天内申请办理。二、认证需要提供哪些材料和信息？申...
...期或者( )。 A. 保质期 B. 保鲜期 C. 保存期 D. 失效日
失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。如失效期为1999年12月，则仅可用到1999年11月31日。有效期是指可保证药品安全有效的期限，可以使用到药品标识物上所标明月份的最后1天。如有效期为1999年12月，可以用到1999年12月31日。我国颁布的《药品管理法》规定：超过失效...
我国国家标准有效期为
国家标准的有效期是指标准规定的适用期限，一般为5年，在有效期内，国家标准具有强制性，必须严格执行。国家标准的有效期并不是绝对的，如果在有效期内，标准的内容发生了重大变化或者新的技术和市场需求出现，也可以对标准进行修订和更新。如果国家标准的有效期已经过期，要重新制定和发布新的标准，以适应...
元谋县银黄回答： 药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品.如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任.
傅宗15657696084问： 一般药品的保质期多长? - ？
元谋县银黄回答： 药品的保质期一般在6个月到36个月. 国产药一般为3年,生物制品等有特殊贮藏条件的为1~2年;进口药品(一般为5年.药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的,一般以3年为限. 药品有效期是指药...
傅宗15657696084问： 2024过期药品处罚标准是·什么 ？
元谋县银黄回答： 根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚.需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任.
傅宗15657696084问： 药品有效期怎么算？
元谋县银黄回答： 药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下,能保持质量的期限.通常药品标签上注明有效期的年月,就是指可以使用到所标明的月份的最后一天,次日就不要用了.如有效期至2010年05月,就是指有效期到2010年05月31日为止,6月1日以后...
傅宗15657696084问： 如何正确判别药品有效期限? ？
元谋县银黄回答： 有期是控制药品质量的指标之一.因为有相当数量的药物包括抗生素、 生物制品(酶、血清、疫苗、抗毒素、胰岛素、绒毛膜促性腺激素)的稳定性不够理 想,无论采用...
傅宗15657696084问： 我国有效期药品是如何管理的? ？
元谋县银黄回答： 《中华人民共和国药品管理法》规定,超过有效期的药品为假药或劣药,药品经营企业不得销售假劣药品.因此,必须加强有效期药品的管理,以保证药品经营 企业合法经...
傅宗15657696084问： 药物是否过期 - ？
元谋县银黄回答： 1、按照《药品说明书和标签管理规定》第二十三条第三款的规定:有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月. 2、所以如有效期标称是12年9月,那么在9月1日都已经算过期了.
