荧光定量pcr试剂盒说明书
荧光定量pcr试剂盒,做的是EGFR,可是我不知道简写代表什么?(如18mix\/19...
18mix：19del：delete，删除循环或者步骤 20ins：insert，插入循环或者步骤 详细看看荧光定量pcr仪的说明书
实时荧光定量 PCR
cDNA 产物无需进行纯化即可用于后续的 PCR 反应。 20μl 的 PCR 反应体系可取 2-5μl cDNA 反应产物进行扩增。此试剂盒中的反转录酶具有 RNase H 活性,可以在 cDNA 合成之后去除 RNA 模版,减少其对后续 PCR 的影响。 本部分实验,我们选用罗氏的 SYBR Green I Master 试剂盒进行基础的绝对定量分析。 本实...
如何设计荧光定量PCR的引物及TaqMan探针
f)定量数据的分析 分析定量数据主要有两种基本的方法 i)绝对定量 ii)相对定量 研究人员应该根据扩增子和试验目的来决定如何分析定量数据 h) 绝对定量 绝对定量是将未知样品与标准曲线相比较进行分析，一般标准品就是一个已知绝对浓度的DNA样品，关于何种标准品用于标准曲线一直有很多讨论，理想的标准品其...
病毒检测盒的原理是什么,为何其他国家都很缺?
根据不同的检测原理，检测方法和时间可能不相同，比如常见的荧光定量PCR，在把病毒的RNA分离之后，再把RNA逆转录为DNA，然后经过一系列复杂的反应让生成物发出荧光，每扩增一条DNA链就能生成一个荧光分子，从而被仪器检测到。试剂盒的生产 只要有了病毒的核酸序列，病毒检测试剂盒的生产并不算难事，很多...
我要做荧光定量RT-PCR,产物长度是73bp,可以吗?
可以的，50bp到150bp都可以，只要你设计的引物探针特异性好，是可以做出来的；不过一般都是100bp-150bp左右比较好，我研究过中山达安公司09年的H1N1检测试剂盒，通过TA克隆得知，他们的检测H1N1病毒的H1跟N1两管混合液中扩增目的片段的长度都是70bp左右。如果你的引物探针以及合成好的了话，就做实验吧...
一次荧光定量pcr反应能检测多少个突变位点
这个看你自己的设置。qPCR仪一般是96孔板，最多有5个通道。理论上，你用一个通道作为内标，2个孔分别做阴阳性对照。那么可以做94*4=376个。当然这只是理论上的最大值，实际操作的时候受很多限制，如多重PCR之间的交叉反应导致无法合孔，样本量不足等。具体到肿瘤相关的突变检测试剂盒，目前拿到CFDA...
实时荧光定量pcr两步法与三步法的异同是什么?如何选择使用?比如引物...
异同？我觉得还是看你用的机器和试剂盒吧，主要是那个聚合酶的要求。有的推荐两步法，有的推荐三步法。比如，ABI，roche都推荐两步法，tiangen的推荐三步法。我觉得，如果引物设计时的Tm值如果接近60度（比如用ABI的primer express设计的引物），就直接用两步法；如果Tm值不太符合两步法要求，即60度，...
急求细菌基因组RNA提取试剂盒?知道的亲告诉帮忙
我们实验室用的是博凌科为的试剂盒，下面是一些我了解的东西供你参考 注意事项 1、第一次使用前 请先在漂洗液RW瓶加入指 定量乙醇，加入后请及 时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!2、所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13，000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。3...
NGS007 华大MGI测序
使用 Qubit® ssDNA Assay Kit 荧光定量试剂盒，按照定量试剂盒的操作说明对酶切消化纯化后产物进行定量。最终要求酶切消化产物产量（ssDNA）\/ PCR 投入量（dsDNA）≥7%。例如：主带 300 bp 的打断产物，PCR 产物主片段大小为 384 bp，投入 250 ng 进行环化，其酶切消化产物产量应不少于 17.5 ...
在检测临床标本是否带有pml-rara融合基因时,哪些是阳性对照?哪些是阴 ...
为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种采用荧光定量PCR技术检测 PML-RARa融合基因MRNA表达量的试剂盒。所述技术方案如下 一种检测PML-RARa融合基因MRNA表达量的试剂盒，包括检测用引物、荧光探针、 CDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括PML-...
赤壁市丙戊回答： 荧光定量PCR是( realtime fluores-cence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.
宋询18473104662问： 反转录PCR和荧光定量PCR - ？
赤壁市丙戊回答： 一个是RT-pcr,reverse transcription pcr的简写 一个是real-time,一般不会简化为“rt-pcr”,又称实时定量pcr,Q-pcr,应该就是你说得荧光定量 而你要测mRNA的量,就是先反转录成cDNA,再作定量pcr,就是前两者的合,常称为qRT-PCR 有很多real-time的试剂盒,你可以网上看下说明书
宋询18473104662问： pcr试剂(关于pcr试剂的基本详情介绍) ？
赤壁市丙戊回答： 1、荧光定量PCR检测试剂,就是在进行荧光定量PCR检测中需要使用的诊断试剂,根据需要检测的病原体不同.2、试剂的种类也不同.
宋询18473104662问： 怎么看荧光定量PCR的试剂盒好不好 - ？
赤壁市丙戊回答： 如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要一下试剂和仪器1.模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做.4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦.5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多.
宋询18473104662问： 核酸检测免费还是自费?？
赤壁市丙戊回答： 一般做核酸检测是自费的,当然,在一些特殊的情况下,比如是公司或者政府要求做... PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪,通过荧光定量PCR...
宋询18473104662问： 实时荧光定量PCR的结果该怎样分析? - ？
赤壁市丙戊回答： 1、如果有标准曲线,按照标准曲线计算; 2、一般都是相对量,则用delta delta CT方法来计算; 3、引物或探针降解:可通过PAGE电泳检测其完整性; 4、模板量不足:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起; 5、看CT值是分析...
宋询18473104662问： 荧光定量pcr试剂盒,做的是EGFR,可是我不知道简写代表什么?(如18mix/19del/20ins) - ？
赤壁市丙戊回答： 18mix:19del:delete,删除循环或者步骤20ins:insert,插入循环或者步骤 详细看看荧光定量pcr仪的说明书
宋询18473104662问： 如何设计sybrgreen法荧光定量pcr引物 - ？
赤壁市丙戊回答： 引物 荧光定量PCR 是利用荧光定量PCR 仪(如ABI 7500、stepone、ROChe LightCycler、Bio-Rad CFX96 等)通过实时追踪 PCR 每一步循环的荧光信号 值来达到对起始模板量的定量分析.一次成功的荧光定量 PCR 反应除了需要稳 定的仪器...
宋询18473104662问： 请教做荧光定量PCR需要哪些试剂 - ？
赤壁市丙戊回答： 我用试剂盒TAKARA效比较且算贵钱买罗氏、或者ABI(life)谢谢
宋询18473104662问： 什么是实时荧光定量PCR?有什么作用?请用自己的话详细说明. - ？
赤壁市丙戊回答： 荧光定量PCR是将荧光素结合到PCR的反应物上,然后随着反应的进行检测荧光的强度可以实时的检测产物的量.
