荧光原位杂交fish准确吗

作者&投稿:龚旭 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

“fish”代表什么?
英语中,“fish”这一缩写常用于表示“Fluorescent in situ hybridization”,中文翻译为“荧光原位杂交”。这个技术在学术界尤其在生物学领域有着广泛的应用,主要用于染色体检测、基因表达分析等。以下是对“fish”这一缩写的详细解读。“fish”全称为Fluorescent in situ hybridization,其中文拼音为“yíng ...

荧光原位杂交FISH检测结论为3X是什么意思?
荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization,FISH)是一种常用的细胞遗传学技术,用于检测染色体异常和基因组重排。在FISH检测中,常常使用荧光标记的DNA探针与目标DNA序列进行配对,以确定目标序列的存在与否、数量和位置。根据您提供的信息,"3X"是FISH检测的结论。通常情况下,FISH检测结果以倍体(pl...

fish医学上是什么意思?
fish医学上是荧光原位杂交技术的意思;是利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交,通过在荧光显微镜或共聚焦激光扫描仪下观察荧光信号,来确定与特异探针杂交后被染色的细胞或细胞器的形态和分布,或者是结合了荧光探针的DNA区域或RNA分子在染色体或其他细胞器中的定位。

实验笔记丨荧光原位杂交实验(FISH)步骤详解和注意事项
洗净尘埃:在37℃取出玻片,用甲酰胺\/2×SSC溶液进行三次清洗,再用1×SSC和室温的2×SSC轻洗,最后干燥。染色的秘密:如果使用生物素标记,依次进行封闭液I、avidin-FITC、封闭液II和antiavidin洗涤,确保杂交信号的清晰可见。封存记忆:可选择Mowiol进行封闭,然后冷藏保存,等待观察。荧光奇观:在荧光显...

荧光原位杂交(FISH)的基本原理是什么?
在20世纪80年代末期,荧光原位杂交(FISH)技术崭露头角,它是基于早期放射性原位杂交技术的非放射性分子细胞遗传学创新。FISH通过荧光标记技术,取代了传统的同位素标记,形成了一种新型的原位杂交方法[1, 2]。探针的工作原理是与一种媒介分子(reporter molecule)结合,接着通过免疫细胞化学步骤,将荧光...

FISH是检测什么
建议:FISH是缩写,即fluorescence in situ hybridization (FISH) ,中文是“荧光原位杂交”,是一种病理诊断技术,可以用于检测乳腺癌组织中Her-2基因的表达。Her-2是乳腺癌分子靶向治疗的重要靶点,FISH检测Her-2表达阳性预示靶向治疗药物赫赛汀治疗有效。

荧光原位杂交荧光原位杂交(FISH)技术详解
FISH技术是一种非放射性原位杂交技术,其基本原理是:当检测的DNA片段与标记的核酸探针互补时,二者会形成杂交体。通过荧光标记的探针与荧光素标记的特异亲和素反应,再经荧光检测,实现对DNA的定性和定量分析,甚至进行相对定位。实验流程包括制备样本、制备探针并标记、杂交、染色体显带、荧光显微镜检测,...

荧光原位杂交(FISH)实验操作步骤
荧光原位杂交(FISH)实验操作步骤FISH(FluorescenceIn-SituHybridization)技术问世于20世纪70年代后期,是在原来的同位素原位杂交技术基础上发展起来的。其基本原理是,按照两个核酸的碱基序列互补原则,用特殊修饰的核苷酸分子标记DNA探针,然后将标记的探针直接原位杂交到染色体或DNA纤维切片上,再与荧光素分子...

荧光原位杂交技术应用
荧光原位杂交(FISH)技术是一种强大的研究工具,应用于基因定位、未克隆基因研究以及染色体畸变分析。它在基因定性和定量分析,基因整合、表达调控等领域展现独特优势。在临床细胞遗传学中,FISH广泛使用α、β和经典卫星DNA探针,如α卫星DNA用于检测着丝粒,β卫星DNA检查染色体异染色质区域,经典卫星DNA则用于...

实验笔记丨荧光原位杂交实验(FISH)步骤详解和注意事项
荧光原位杂交(FISH)实验详解与关键步骤 FISH,作为分子细胞遗传学的高效技术,非放射性地定位特定基因在染色体上的位置,其便捷性和高特异性使其在众多领域大显身手。这项技术起源于20世纪80年代,通过标记探针与DNA互补配对,实现了染色体上基因定位的快速检测。相较于传统方法,FISH具有快速检测、信号强...

水丹13758517230问: 染色体荧光原位杂交和染色体核型分析一样吗 -
英德市力贝回答: 从定义来看: 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交. 染色体核型分析是将待测细胞的染色体依照该生物固有的染色体形态结构特征,按照一定的规定,...

水丹13758517230问: 染色体核型分析和染色体芯片一样吗 -
英德市力贝回答: 不一样. 染色体在分析核型是样本数量(血液)很多,所以可以检测的全面,基本可以见到全部染色体的数目异常和部分结构异常. 但FISH(荧光原位杂交)是专门检测陪同的,样本很少,所以一般只检测13、18、21、X和Y染色体. 以上回答来自“沁溪健康”哟~

水丹13758517230问: FISH检测主要是检测什么 -
英德市力贝回答: FISH检测主要是检测基因或序列的染色体定位,也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究.在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势. FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术...

水丹13758517230问: FISH技术的介绍 -
英德市力贝回答: FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术.它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体.

水丹13758517230问: 荧光原位杂交技术的特点 -
英德市力贝回答: 原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记.用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏.缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率...

水丹13758517230问: 产前筛查抽血化验确认为唐氏综合病准不↙准确 -
英德市力贝回答: 您好!唐氏综合征具体检测方法有如下几种:1.对外周血细胞染色体核型分析 细胞遗传学研究发现,在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状.由此推论...

水丹13758517230问: 荧光原位杂交是否能看到结合在染色质还是dna fish是否能定位点基因 -
英德市力贝回答: 荧光原位杂交技术问世于70年代后期,其曾多用于染色体异常的研究,近年来随着FISH所应用的探针钟类的不断增多,特别是全Cosmid探针及染色体原位抑制杂交技术的出现,使FISH技术不仅在细胞遗传学方面,而且还广泛应用于肿瘤学研究...

水丹13758517230问: 荧光染色体原位杂交检查呈阳性的概率是多少荧光染色体原位杂交检查呈?
英德市力贝回答: 产前Fish检测主要是13,18,21,X,Y非整倍体.北医的人民和三院,301,协和,妇产医院都能做大概在3000左右.其实做核型就够了大概800元.如果经济允许,两个都做更能保证结果可靠.


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