苯酚与浓硫酸反应生成
苯酚经加镍和氢加成之后,通过浓硫酸加热,会生成什么??
浓硫酸使环己醇发生消去。生成物环己烯有如下特征：六个碳原子呈一个正六边形，其中有两个碳原子之间有一个碳碳双键。其余都是氢。
a萘酚浓硫酸反应
a萘酚浓硫酸反应：Molisch反应。Molisch反应：糖在浓硫酸或浓盐酸的作用下脱水形成糠醛及其衍生物与α-萘酚作用形成紫红色复合物，在糖液和浓H2SO4的液面间形成紫环，因此又称紫环反应。
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硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性 烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应 醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成 磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成 腈：氰基（-CN）酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成 注:...
苯酚的酯化反应能用浓硫酸做催化剂吗?苯酚不会被浓硫酸氧化吗?
合成酚酯不能用浓硫酸催化，因为酚羟基是具有酸性的，它不会像醇羟基那样在浓硫酸的作用下脱去形成碳正离子，也不会作为亲核试剂和羧基进行双分子亲核取代。合成酚酯，首先把酚做成酚钠，然后酚钠和酰氯、酰溴，羧酸酐反应得到酚酯和氯化钠，溴化钠，羧酸钠 ...
高中化学官能团性质
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应 ●酯:酯 (-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成 ●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）●胺：氨基(-NH2).弱碱性 ●磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成 ...
苯酚与硝酸反应的化学方程式?
苯酚和硝酸的化学方程式：（浓硫酸作催化剂）苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中...
以苯酚为原料,在酸性条件下制备己二酸的反应方程式
也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化，然后蒸馏提纯制得环己酮。然后用过量的浓度为50%～60%的硝酸经两级反应器串联进行。反应使用的催化剂为铜-钒系，环己酮被硝酸氧化生成己二酸，产物容易分离 2、一样，C6H5OH + 3H2 ==Ni(催化剂)== C6H11OH 然后用浓硫酸与生成物混合加热，环己醇脱水变成...
用苯酚加氢气的反应生成A,A加浓硫酸反应生成B,B加溴水生成C,C反应生...
A:环己醇 B:环己烯（一个双键）C:1.2-二溴环己烷 D:1.3-环己二烯（两个双键）E:1.4-二溴环己烯（一个双键）F:1.4-二溴环己烷
间苯二酚与硝酸反应式
2CO(NH2)2+6HNO3=NH4NO3+8NO↑+2CO2↑+5H2O。间苯二酚与浓硝酸在冷浓硫酸存在下反应，生成黄色结晶收敛酸，反应式是2CO(NH2)2+6HNO3=NH4NO3+8NO↑+2CO2↑+5H2O。间苯二酚间苯二酚容易被硝酸氧化，也容易发生亲电取代生成硝基苯酚，所以先要除去多余的硝酸2-硝基-1，3-苯二酚制取。
高中化学:苯酚能不能与浓硫酸发生消去反应?如果不能,又是为什么?谢谢...
本质上是羟基氧的孤电子对接受浓硫酸电离的质子，产生氧鎓，然后C－O键断裂脱水，最后β-C上脱质子。而苯酚的羟基氧是sp²杂化，氧上的电子密度很小，不利于氧鎓的产生。同时即便产生了氧鎓，sp²杂化的氧原子与苯环存在p-π共轭，这使得C-O键异常牢固，无法脱水。
八道江区护康回答：[答案] 苯酚就是在苯环上加上一个羟基,这个羟基使苯环上的与羟基邻对位的H活泼,这样就容易与浓硫酸发生取代反应,就是磺化反应由于磺化反应在温度不同时产物也不同,主要是在对位,如果是二取代的话,应该是对位和邻位两个H被取...
宋宗19321774201问： 苯酚在浓硫酸和100℃的条件下反应生成什么 - ？
八道江区护康回答： 邻、对位取代磺酸基变成苯酚二磺酸 工业上用这一步反应,然后用苯酚二磺酸和浓硝酸反应,生成苦味酸. 主要是苯酚不能直接硝化,所以一般用这个反应先磺化再硝化来制备多硝基苯酚.
宋宗19321774201问： 苯酚与浓硫酸的反应方程式 - ？
八道江区护康回答：[答案] 有什么反应条件吗? 就单纯的将苯酚与浓硫酸混合的话,由于浓硫酸的强氧化性,苯酚被氧化生成苯醌等产物,颜色也变成橙至深红色 如果加热的话反应更加复杂,除了上述生成物外,热浓硫酸的脱水吸水性使得苯酚分子间也会脱去一个水分子,...
宋宗19321774201问： 苯酚如何生成对羟基苯磺酸 - ？
八道江区护康回答： 苯酚与浓硫酸反应,加热到80度左右.温度高,生成对羟基苯磺酸;温度较低生成邻羟基苯磺酸.
宋宗19321774201问： 以苯酚为原料,在酸性条件下制备己二酸的反应方程式 - ？
八道江区护康回答：[答案] 苯酚法就是: 1、以镍作催化剂,由苯酚加氢得环己醇,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮. C6H5OH + 3H2 ==Ni(催化剂)== C6H11OH C6H11OH==Zn(催化剂)== C6H10O + H2 也可以用环己醇与酸性重铬酸钾反应氧化,然后蒸馏提纯制得环...
宋宗19321774201问： 苯磺酸可以在稀酸中分解而除去磺酸基:C6H6 - SO3H+H2O→C6H6+H2SO4苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:C6H6 - OH+2H2SO4(浓)→HO3S - C6H6 - OH|SO... - ？
八道江区护康回答：[答案] Fe C6H6+Br2→C6H6-Br NaOH C6H6-Br → C6H6-OH Br2 C6H6-Br → C6H3Br3-OH NaOH C6H3Br3-OH → C6H3Br-(OH)3 浓H2SO4 C6H3Br-(OH)3 → C6H3Br(OH)(HO3S)2 H2O C6H3Br(OH)(HO3S)2 → C6H3Br(OH)
宋宗19321774201问： 苯酚是如何制成的 - ？
八道江区护康回答： 1、磺化,即浓硫酸与苯反应制得苯磺酸;2、制取苯磺酸钠盐,即烧碱和苯磺酸反应;3、将苯磺酸钠盐加热脱去二氧化硫,生成苯酚钠;4、将苯酚钠盐酸化制得苯酚.
宋宗19321774201问： 苯酚和浓硫酸反应方程式 - ？
八道江区护康回答： 常温下就能反应生成2-羟基苯磺酸,100度则生成4-羟基苯磺酸,如果在100度以上长时间加热,将生成二磺酸.
宋宗19321774201问： 苯和浓硫酸反应方程式 - ？
八道江区护康回答： (1)苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在100~110℃时发生取代反应生成硝基苯,反应的方程式为 +HNO 3 浓硫酸 100~110℃ -NO 2 +H 2 O,故答案为: +HNO 3 浓硫酸 100~110℃ -NO 2 +H 2 O; (2)乙醛和新制的银氨溶液发生氧化还原反应生成乙酸...
