色谱图保留时间偏差要求
保留时间相差多少可以被认为是同一种物质
一般情况偏差在1min之内的都值得怀疑，可能是也可能不是，需要加标后重新进样看与之前的图谱差别，如果加标后变成两个峰说明不是同种物质，反之如果依旧为一个峰且峰面积变大则确定为同种物质。
液相色谱的基本操作求相对偏差要算哪些数值
液相色谱的基本操作求相对偏差要算的数值有保留时间、峰面积、峰高度。1、保留时间：某个组分从进样口进入色谱柱，到达检测器的时间，以峰顶为准。2、峰面积：某个组分在色谱图上峰下方的面积。3、峰高度：某个组分在色谱图上峰的最高点到基线的距离。
做液相色谱时样品的保留时间同标准品的一致时二者之间允许的误差反范...
在实际操作中，如果样品的保留时间与标准品的保留时间相差在±5%以内，通常可以认为它们的保留时间是相似的。如果相差超过±5%，需要进一步分析原因并确保实验条件的可靠性和一致性。此外，还需要综合考虑实验条件、仪器精度、操作方法的重复性和数据处理的准确性等方面的因素，以确保液相色谱分析结果的准确性...
同一原料液相图谱与前个月相比主峰保留时间不一致为什么?
你这么说太笼统了，保留时间不一致，那么相差多久算是一致？7min变到8min？还是15min变到18min？一般来说保留时间靠前，变动会比较小。保留时间靠后，变动会比较大。比如保留时间是20min的物质，前后变动2-3min都是正常的。另外实验仪器和配置过程也会有误差出现。比如换了一根色谱柱。或者同一根色谱柱...
用保留时间和调整保留时间定性时哪种误差小为什么?
1. 当使用保留时间来定性物质时，如果两种物质的保留时间相同，并不能保证它们是相同的物质。通常情况下，使用二极管阵列检测器(DAD)时，如果两种物质的保留时间一样且紫外光谱吸收模式相似，那么可以基本确认为同一种物质。2. 在发表学术论文时，所用的色谱图通常是仪器直接生成的。虽然可以在这些基础上...
液相色谱保留时间不一致的问题
。一般我们的经验来说是差个1，2min就最大了。。您的平衡时间多久？柱子有问题么？同样的流动相条件以前做的时候出现过这情况么？如果是刚开始摸索。。那可以摸索一下流动相。。如果是梯度的话。。还要摸索条件。。如果不是梯度的话。。参考能做出的话。。再考虑别的原因。。温度。。ph等。。希望能...
怎样根据气象色谱仪中测定的保留时间进行定性分析
保留时间一致的化合物在结构上基本一致。
仪器谱图的保留时间与标准样品的保留时间相差多少可以视为同一种物质...
一般情况用完一次,就有差别,要求不精密就可以保留一天.
气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外...
用保留时间和调整保留时间定性时哪种误差小为什么?
1.保留时间一样不一定是同一种物质 一般用DAD检测器，保留时间一样+紫外吸收一样基本可以确定为同一物质 2. 发文章的时候的图是机器给出来的，当然可以在此基础上进行修饰，但是保留时间不可以改，比如进行色谱图的组合等是可以的
永红区异氟回答： 对于色谱图的计算: 1、利用对照品或者标准品图谱的保留时间tR,其峰面积为Ar,以及对照品或标准品的浓度Cr,由保留时间,对照样品图谱,确定所测成分峰的位置,对应找出其样品中所测成分的峰面积Ax,以及换算出取样量去浓度的关系.
再京15763228784问： 色谱峰的保留时间与进样量大小有关么 - ？
永红区异氟回答： 对于同一样品,进样量大小在其他色谱条件不变的条件下,保留时间不会变,而进样量大小改变的是的峰高及峰面积大小. 但实际操作中,如色谱条件两天之间做的可能会有一定大小的变化时,比如压力大小有波动,但流动相、流速不变的时候,可能会影响保留时间,但这种压力变化引起的保留时间变化不大.
再京15763228784问： 某色谱峰的保留时间是60s,如果理论塔板数为1000,那么该色谱峰的半峰宽是多少 - ？
永红区异氟回答： 描述色谱峰的参数 1,保留时间,色谱峰是关于保留时间的特征峰.在同一条件下,不同保留时间的色谱峰代表不同物质. 2,峰面积,同一物质的浓度和峰面积是成正比的.所以峰面积是计算物质浓度的必要参数. 其他的参数不是必要参数,...
再京15763228784问： 关于色谱分析保留时间,保留因子 - ？
永红区异氟回答： 某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min 是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流出没关系.气相色谱柱的入口压力增加会加快流动相的流速,保留时间变小.
再京15763228784问： 色谱图上看保留时间 - ？
永红区异氟回答： 保留时间就是组分出峰达到最大值的时间. 保留时间可以根据结构作大概判断.一般反相色谱分析时,组分是非极性时,分子量越小的保留时间越短.样品是极性组分时,则极性越强的保留时间越短.
再京15763228784问： 在一定的色谱操作条件下,进样量的大小是否会影响色谱峰的保留时间和半峰宽度 - ？
永红区异氟回答： 进样量的大小会对色谱峰的保留时间和半峰宽有影响.一般情况下,进样量增加,保留时间会提前,出峰时间提前,提前的多少与色谱柱的柱容量有关.进样量增加,进入柱子的绝对物质的量增加,峰宽增加,增加的大小与检测器的检测容量有关. 建议你可以看看制备色谱相关的书籍,这方面的知识说的很透彻,其实和分析型色谱的方法是想通的.
再京15763228784问： 介绍高效液相色谱法入门知识 - ？
永红区异氟回答： 楼主,您好. 高效液相色谱法系采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法.注入进样阀的供试品,由流动相带入柱内,各成分在柱内被分离,并依次进入检测器,由记录仪、积分仪或数据处理系统记录色...
再京15763228784问： 气相色谱 峰的保留时间重现性差什么原因 - ？
永红区异氟回答： 一起研究下,我会考虑的原因如下:压力是否与以前实验一致;恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些;使用自动进样效果会好;进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞;载气气源压力是否恒定;其他峰的相对保留时间是否也存在偏差,如果有变化,应考虑温控和压控系统失效;另外进样量也不应过大,分流比尽量适宜,以前同品种检查无异常的话,应考虑整个流路系统有阻塞部位;建议你老化一下柱子,把进样口温度调到接近最大耐受温度,温度顺序:进样口
再京15763228784问： 气相色谱仪期间核查的方法 - ？
永红区异氟回答： 气相色谱仪期间核查方法 一、ECD检测器1. 色谱条件:柱子:毛细管柱;载气:氮气(纯度大于99.999%),流速根据需要设定;升温程序:根据日常检测实际需要设定.2. 待基线稳定后,自动进样器进浓度为40ug/kg的氯氰菊酯-正己烷溶液...
再京15763228784问： 解释不同色谱条件下,色谱图上峰保留时间和分离度变化 - ？
永红区异氟回答： 一般情况下,柱温越高,柱压越大,色谱图上峰的保留时间越小,分离度越小.温度越低,压力越小,则保留时间越长,分离度越大
