肼与醛酮的反应机理
格式试剂如何与醛酮反应?
格式试剂与醛酮的反应比较复杂，所以请直接看图片。格式试剂与醛酮的反应除了主反应外还有可能发生其他不正常的反应。
铜锂试剂与酮反应机理
1、二烷基铜锂与不饱和醛酮反应机理是：二烷基铜锂是有机合成中常用的一种甲基化试剂，可以和各种醛酮α，β-不饱和羰基化合物发生共轭加成反应、加成反应、炔烃的酮羰基化和碳-杂原子键的还原反应。2、此外，二甲基铜锂还可以和烷基、乙烯基、烯丙基类化合物发生取代反应。
苯甲醛和乙醛反应怎样断键?
在碱性条件下脱水缩合为α,β不饱和醛酮。本质上这个反应是羟醛缩合反应 高中阶段不要求掌握是怎么反应的，因为涉及到碳负离子问题。知道有这么一个反应就好了。效果上，相当于是下图红色部分加热脱水 学有余力的话可以看看下面的反应机理。为了方便理解，我没有画出电子转移方向和试剂进攻方向。
醛和酮的性质(大学化学)
例3：分离乙醇和乙醛的混合物（不能用蒸馏的方法）：解：3. 与H2O加成：多数醛、酮的反应平衡偏向左边。特殊结构的醛、酮水合物：4. 与醇加成：反应机理：第一步：亲核加成 第二步：亲核取代：不断将水蒸出，有利于反应进行 缩醛在酸性条件下水解，重新得到醛、酮。 缩醛对氧化剂、还原剂、碱...
羟醛缩合的机理是什么?
CH3CH2CHO在稀碱作用下会发生羟醛缩合反应，主要产物是CH3-C(CH2OH)2-CHO，甲醛过量下再继而生成CH3-C(CH2OH)3。羟醛缩合是一分子醛酮的α-C作亲核试剂进攻另一分子醛酮的羰基C，而形成β-羟基醛酮。β-羟基又很容易发生消去反应，进而形成稳定的α，β-不饱和醛酮。由于生成的氧负离子碱性大于...
醛酮具有高活性的原因是因为羰基是极性的不饱和键,易于发生亲核加成反 ...
和其它化合物发生亲核加成反应。最常见的就是醇醛缩合反应，这个反应在有机合成中用的非常多，可以用来生产各种化工原料。和其它带正电的碳发生加成反应也很多。之所以醛酮的阿尔法碳，可以很容易成为碳负离子，就是因为羰基是一个强吸电子加，阿尔法碳形成的碳负离子可以和羰基共振，因此非常稳定。
二硫化碳和醛酮反应
二硫化碳和醛酮反应是一种常见的有机化学反应，它可以用来合成醛酮类化合物。该反应的基本原理是，二硫化碳与醛酮发生取代反应，形成一种称为硫醛酮的中间体，然后经过水解反应，最终形成醛酮类化合物。该反应的催化剂通常是碱性条件下的钾或钠，也可以使用其他碱性催化剂，如铵、锂等。该反应的反应温度...
为什么醛和酮能与氢气加成,羧酸不能?
醛酮结构中含有羰基，就是碳氧双键，双键中有一个π键，易断裂，就可以和氢发生亲核加成反应，而羧酸结构中的是羧基，表面上看有个羰基，但羰基和羟基之间由于Р-π共轭体系的形成，使羧基是一个统一体，就不能和氢加成了。
醛酮和重氮甲烷反应机理
重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移，氮气离去。根据化学反应得知，可以生成比原分子多一个碳的醛酮，反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移，氮气离去，集团转移次序为-H>-CH>-CHR>-CHR>-CR。重氮甲烷是一种有机物，化学式为CH2N2，黄色气体，有强刺激性气味。
醛酮与H2加成得到的醇的结构特点?
总体特点：与羟基相连的碳上都有H。详细的：醛与H2加成，得到的醇含有 -CH2OH结构。酮与H2加成，得到的醇含有 -CH(R)OH结构。
托克逊县盐酸回答： 二硝基苯肼与醛酮反应后的原理是,亲核反应原理.因为二硝基苯肼与醛酮反应的剧烈程度很高,分子结构非常非常活跃,会失去电子,形成新的化学键,所以二硝基苯肼与醛酮反应后的原理是,亲核反应原理.
束废19444226949问： 41.醛、酮与2,4 - 二硝基苯肼的加成反应机理属于 ( ) - ？
托克逊县盐酸回答：[选项] A. 亲电加成 B. 亲核加成 C. 游离基反应 D. 协同反应
束废19444226949问： 通常如何鉴别羰基? - ？
托克逊县盐酸回答：[答案] •【羰基的鉴别方法一:次碘酸法】 [鉴定原理] 凡具有CH3CO基团或其他易被氧化成为这种基团的结构的化合物,均能与次碘酸钠作用,生成碘仿,此反应可用于定性鉴别. [讨论] 1.乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛,乙醇是唯一能发生碘仿反应的伯...
束废19444226949问： 有机化学 -- 醛酮与羧酸衍生物亲核加成的反应活性拜托了各位 谢谢 - ？
托克逊县盐酸回答： 这个要看具体的情况,因为有些羧酸衍生物的活性是比醛酮高的. 先说下反应的机理. 第一,亲核试剂先进攻羰基碳.这个与碳上的电子云密度有关,密度小的先进攻.比如醛酮比酯,酰胺的电子云密度更小,所以活性高.会优先反应.当然,这个与空间效应也有关系.空间效应大的就不容易反应. 第二,形成了过度态的时候就是看离去的基团了,醛酮的离去基团是烷烃基与氢,二者都不易离去.所以醛酮只发生加成,不发生消除,不象羧酸衍生物. 综合分析,这些物质的反应活性是酰卤>醛>酮>酯.(部分顺序) 有问题可以留言.
束废19444226949问： 醛和酮与羟基试剂的反应乙醛和丙酮分别与2,4—二硝基苯肼反应的现象和方程式.不好意思错了,醛和酮与羰基试剂的反应 - ？
托克逊县盐酸回答：[答案] 醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼(如苯肼C6H5·NHNH2)的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH=N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生成丙酮苯腙(CH3)2C=N—NH—C6H5.大多数腙...
束废19444226949问： 苯肼与醛酮的反应方程式及现象. 蟹蟹 - ？
托克逊县盐酸回答： 生成苯腙.C6H5NHNH2+RCOR'→C6H5NHN=CRR'+H2O 现象是生成结晶,结晶的颜色与具体的醛酮类型有关.
束废19444226949问： 化学:黄鸣龙反应 - ？
托克逊县盐酸回答： 一般是没有效果的,但是对于醚键邻位有不饱和键的是有效的,因为电子云可以发生转移.
束废19444226949问： 腙的性质是什么? - ？
托克逊县盐酸回答： 腙的性质是有机化合物的一类,是羰基与肼缩合而成的化合物. 腙是通过肼或取代肼(如苯肼)作用于含羰基化合物(如醛或酮)生成的含有C=NNHR基的一类化合物. 醛、酮类化合物与等摩尔的肼反应而生成的化合物.其中R为烃基,R′为烃基或氢.肼上的一个氢原子为苯基取代的产物称为苯肼.苯肼与醛或酮反应生成苯腙.苯腙多是晶体,因此常利用苯肼或2,4-二硝基苯肼所生成的腙来鉴定醛和酮.常见醛、酮的2,4-二硝基苯腙的熔点如下:乙醛,164℃;丙醛,155℃;正丁醛,122℃;丙酮,128℃;甲乙酮,115℃;环己酮,160℃.
束废19444226949问： 醛 酮 上的羰基 用什么变成CH2 - ？
托克逊县盐酸回答： 与肼反应生成腙 然后在KOH或C2H5OH下分解
