肝药酶抑制剂的背诵口诀
请问属于糖苷酶抑制剂的药物有哪些?
病情分析： 你好，这要是阿卡波糖，也就是拜糖平。还有就是伏格列波糖，就是平时说的倍欣。意见建议：α-糖苷酶抑制剂最常见的不良反应是胃肠道反应，患者会出现腹部不适、排气、腹胀、少数人会有腹泻。一般不需特殊治疗。对反应严重者可加用胃动力药或其他对症治疗药物。另外孕妇或者哺乳期妇女，其他...
关于酶抑制剂的叙述正确的是
目前，酶抑制剂主要来源于植物、微生物和化学合成。微生物产生酶抑制剂是来源于微生物的初级代谢产物和次级代谢产物，研究最多的是放线菌，也是产生微生物药物最多的类群，其中最重要的是链霉菌属（streptomyces）；细菌、真菌也是酶抑制剂的重要药源微生物。作用 作用于或影响酶的活性中心或必需基团导致酶...
简述酶抑制剂对肝药酶的抑制作用及意义
酶抑制剂能对肝药酶产生抑制作用，使药物代谢减慢，药物作用时间延长、作用增强。但同时可能增加了不良反应发生的危险。下列是因为药酶抑制而产生的具有重要临床意义的药物相互作用：①酮康唑、伊曲康唑、红霉素和克拉霉素能抑制特非那丁的代谢（CYP3A4），增加特非那丁的血药浓度，从而引起严重的心律失常...
蛋白酶抑制剂Saquinavir的服用方法和常见副作用有哪些?
蛋白酶抑制剂，如Saquinavir（沙奎那维），是一种高效且具有高度选择性的药物，它通过直接作用而不需经过代谢来发挥作用。它的半衰期长达13.2小时，且在脑脊液与血清中的浓度比例超过90%，显示出良好的药效分布。该药物的常见剂型为200毫克的胶囊，每日需服用三次。使用时有特定的用药建议，需空腹服用，...
α-葡萄糖苷酶抑制剂临床药效
α-葡萄糖苷酶抑制剂在临床上展现出显著的效果，尤其在预防和控制糖尿病相关并发症方面。首先，对于糖耐量受损者，这种药物能显著降低转变为2型糖尿病的风险。餐后血糖的升高是IGT阶段代谢失衡的明显标志，它会加剧胰岛素抵抗和胰岛素分泌的不足。当胰岛β细胞功能只剩下大约50%时，空腹血糖的上升就可能...
肝药酶抑制药
卡马西平、灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等为肝药酶诱导剂，能使与之伍用的其他药物代谢加速，疗效降低。氯霉素、别嘌醇、酮康唑、氟喹诺酮类、西咪替丁等都是肝药酶抑制剂，能使与之伍用的其他药物代谢减慢，
下列哪种药物属于肝药酶抑制药
【答案】：C 分析：氯霉素、别嘌呤醇、酮康唑、氟喹诺酮类、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药物、保泰松、胺碘酮、甲硝唑、咪康唑、奎尼丁等都是肝药酶抑制剂，能使与之伍用的其他药物代谢减慢。【避错】卡马西平、灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、水合氯醛、格鲁米特、甲丙...
属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是什么?
以往报道副作用多且重的原因是由于剂量过大，现证明以小剂量（12．5～50毫克／日）治疗轻、中度高血压也有效，且副作用少而轻，可作为第一线降压药。口服1次6．25～25毫克，每日2～3次。（2）依那普利：为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂，它在体内水解为依那普利酯而发挥作用，比卡托普利...
加酶抑制剂的抗生素类药物都有哪些
（一）β-内酰胺类 青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins）、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素(methoxypeniciuins)等。（二）氨基糖甙类 包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺...
药理学笔记:第三章——药动学
掌握药物的吸收、分布及其影响因素,P450酶系及其抑制剂和诱导剂,药物排泄途径及其影响肾排泄的因素,血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。 药物代谢动力学,简称为药动学,研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可用药动学规律计算药物剂量以达到所...
包河区达力回答： 卡马西平、灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等为肝药酶诱导剂,能使与之伍用的其他药物代谢加速,疗效降低.氯霉素、别嘌醇、酮康唑、氟喹诺酮类、西咪替丁等都是肝药酶抑制剂,能使与之伍用的其他药物代谢减慢,
蒋索18549924547问： 求高中生物、化学知识点速记口诀 - ？
包河区达力回答： 人体八种必须氨基酸(第一种较为顺口) 1.“一两色素本来淡些”(异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸). 2.“写一本胆量色素来”(缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、...
蒋索18549924547问： 什么是肝药酶?有什么作用? - ？
包河区达力回答： 肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统,称为“肝药酶”,影响药物的药效.许多药物或其他化合物可以改变肝药酶的活性,能提高活性的药物称为“药酶诱导剂”,反之称为“药酶抑制剂”.
蒋索18549924547问： 男士形象咨询、衣橱整理、陪购? - ？
包河区达力回答： 人体八种必须氨基酸:异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸 一般可以用口诀记忆:(生物化学记忆歌诀)1.“一两色素本来淡些”(异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨...
蒋索18549924547问： 高三时候学的氨基酸的歌诀是什么? - ？
包河区达力回答： 口诀是:携一两本黄色书来 每一个字代表一种氨基酸,很好记的,希望被采纳! 携--缬氨酸 一--异亮氨酸 两--亮氨酸 本--苯丙氨酸 黄--甲硫氨酸(硫为黄色) 色--色氨酸 再推荐:①一两色素本来淡些.(异亮氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、缬氨酸) ②写一本胆量色素来.(缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、色氨酸、苏氨酸、赖氨酸) ③借来一两本淡色书.(缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、苏氨酸) ④鸡旦酥,晾一晾,本色赖(缬氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、赖氨酸)书--苏氨酸 来--赖氨酸
蒋索18549924547问： 常见药物的配伍禁忌有哪些? - ？
包河区达力回答： 1.对氨基水杨酸钠忌与水杨酸类同服,以免胃肠道反应加重及导致胃溃疡.此外,本品可干扰利福平的吸收,同时应用应间隔6-8小时. 2.酮康唑和异曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相关,因此不宜与抗酸药、抗胆碱药. 3.多沙普仑禁与碱性药...
蒋索18549924547问： 肝药酶抑制剂和肝药酶诱导剂对联合用药有哪些影响? - ？
包河区达力回答： 重庆新兴医院回答:您好,奥美拉唑与对幽门螺旋杆菌敏感的抗生素合用,对治疗幽门螺旋杆菌有协同作用;四环素在碱性条件下,易形成难溶性游离型四环素,不易吸收,致血药浓度下降,与奥美拉唑合用会提高四环素的血药浓度;氨苄西林...
蒋索18549924547问： 肝药酶的药酶抑制作用 - ？
包河区达力回答： 酶抑制剂能够对肝脏细胞色素p450药物代谢酶产生抑制作用,而使药物代谢减慢,药物作用时间延长,作用增强,同时也增加了引起毒性反应的危险.这种类型的药物相互作用,按酶与抑制剂结合的情况,分为3类:竞争性抑制,非竞争性抑制和...
蒋索18549924547问： 哪些是药酶抑制剂,哪些是药酶促进剂? - ？
包河区达力回答： 促进肝药酶活性增强或合成加速的药物是药酶诱导剂~~如苯巴比妥,合并应用双香豆素时,则因肝药酶活性增强,加速了对双香豆素的灭活,从而使双香豆素作用减(或疗效降低)
蒋索18549924547问： 肝药酶由什么组成?有何特点 - ？
包河区达力回答： 您好,天津银星财务为您解答: 肝药酶是“肝脏微粒体混合功能酶系统”的简称.此酶系是光面内质网上的一组混合功能氧化酶系,主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系.其中最重要的是细胞色素P450单氧化酶系.P450是一类亚...
