经典gbs+4肢远端感觉障碍
格林巴利综合症是什么?
严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1\/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或\/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有...
脱髓鞘早期症状有哪些?
约半数患者以肢体无力、麻木或二者并发为首发症状。典型的外周脱髓鞘疾病吉兰巴雷综合征（GBS）的发病期以进展性瘫痪为临床表现，最初为肢体无力，随后进展为对称性骨骼肌受累。瘫痪呈迟缓性，始于四肢，由远端向近端或相反发展。颅神经损害可为首发症状，表现为双侧周围性面瘫。早期即可感到肢体远端麻木...
吉兰巴雷综合征诊断
- 脑脊液检测显示蛋白细胞分离现象。 - 电生理检查显示远端运动神经传导异常，如潜伏期延长、传导速度减慢等。2. AMAN（急性运动轴索神经病）诊断标准类似AIDP，但电生理检查显示运动神经轴索损害更显著。3. AMSAN（急性混合感觉运动神经病）则以感觉和运动神经轴索损害明显为特点。4. MFS（Miller-Fisher...
脱髓鞘早期症状有哪些?
约半数患者以肢体无力、麻木或二者并发为首发症状。典型的外周脱髓鞘疾病吉兰巴雷综合征（GBS）的发病期以进展性瘫痪为临床表现，最初为肢体无力，随后进展为对称性骨骼肌受累。瘫痪呈迟缓性，始于四肢，由远端向近端或相反发展。颅神经损害可为首发症状，表现为双侧周围性面瘫。早期即可感到肢体远端麻木...
格林巴利氏综合征是什么
严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1\/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或\/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减退或缺失。部分病人遗留有...
吉兰巴雷综合征辅助检查
在诊断吉兰巴雷综合征（GBS）时，脑脊液（CSF）的特征性表现是蛋白-细胞分离，即蛋白质水平升高而细胞数正常。初始阶段，CSF蛋白可能正常，但在发病第一周末通常会升高，即使症状稳定，蛋白水平仍可能持续上升，在疾病高峰期（3-6周）可高达20g\/L，这是由于神经根病变导致根袖吸收蛋白功能受损的表现。白...
什么叫格林巴利?
格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一种特殊类型的多发性N根N炎，表现为神经组织水肿、充血等病理变化，可能为神经组织对机体内外有种致病因素的一种变态反应性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，...
网球王子里面立海大的幸村精市得了什么病呢
要注意的是，急性神经根炎应该视为一症候群，因此只要临床表现符合下节所述，且已排除其他可能的诊断，即可诊断; 有些急性神经根炎的临床表现并无法完全与文献所描述的一致，此时可以根据下一节的临床症状: 运动、感觉及自主神经的表现来描述。临床表现 典型症状是在几天之内，手、脚发麻，由远端往近...
慢性格林巴利综合症怎么办?
(3)轻型肌力通常是正常的，症状包括远端麻木、麻刺或无力，随着病程延长可进展。(4)多灶型(多灶性获得性脱髓鞘性感觉运动神经病)临床表现为多灶性神经病，受累神经存在传导阻滞，存在感觉损害的证据，激素反应好。(5)远端型(远端获得性脱髓鞘性对称性神经病)近端肌力不受累，未发现单克隆蛋白，且治疗...
网球王子 幸村精市的病
幸村精市是立海大的队长，在关东地区比赛中因为患上了格里-巴利综合症需要做手术而没有参赛，后手术成功归队（不过在第27卷中作者特意声明幸村患的不是格里-巴利症，只是疑似，请记住‘疑似’这个词。）GBS 广义的急性神经根炎或称多发性神经炎(GBS, Guillain-Barre Syndrome)，包括急性发炎性脱髓鞘...
原州区倍洁回答： 格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是常见病,多发病.它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均...
鄂眉15825933840问： 格林巴利格林巴利综合症分类 - ？
原州区倍洁回答： 格林巴利综合症-病症分类格林巴利综合症格林巴利综合症(guillain-barresnydrome,gbs)是一组神经系统自身免疫性疾病.根据起病形式和病程,gbs又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型.急性格林巴利综合症又名急性感染性多发性神...
鄂眉15825933840问： 有谁知道什么是吉兰?有谁知道什么是吉兰 - 巴雷综合征? ？
原州区倍洁回答： 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一种以运动损害 为主的自身免疫性周围神经病,临床上主要累及脊神经、神经根、脑神经. 急性起病,症状多在2周左右达到高峰,以对称性四肢软瘫,腱反射降低或 消失,伴或不伴有感觉障碍为主要临床特征,常有脑脊液蛋白-细胞分离现 象,多呈单时相自限性病程.严重病例可因呼吸肌瘫痪而危及生命.本病 包括急性炎性脱髄鞘性多发性神经根神经病、急性运动轴索性神经病、急性运动感觉轴索性神经病、Miller~Fisher 综合征、急性泛自主神经病 和急性感觉神经病等亚型,其中AIDP是 GBS中最常见的类型,也称经典型GBS.
鄂眉15825933840问： 什么叫格林巴结病呢 - ？
原州区倍洁回答： 你好!格林巴利综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病.以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征.又称格林巴利综合征.任何年龄和男女均可得病,但以...
鄂眉15825933840问： 格林 - 巴利综合征都有什么症状 - ？
原州区倍洁回答： 一、其临床特点是:1~4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史,突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症.,二、其具体临床表现为,1.运动...
鄂眉15825933840问： 吉兰 - 巴雷综合征 - ？
原州区倍洁回答： 急性感染性多发性神经根神经炎,是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病.其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘.临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现.症状体征1.先兆症状 发病前常先有上呼吸...
鄂眉15825933840问： 什么叫格林巴利综合症 - ？
原州区倍洁回答： 格林巴利综合征(GBS)又叫急性感染性多神经根炎,是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫性疾病.是一种急性起病,以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征. 各林巴利综合症是一种原因不明的急性或亚急性多发性周围神经损害,其主要临床特征为四肢对称性近端无力、末梢型感觉障碍、可同时伴有颅神经受累.
鄂眉15825933840问： 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床特征及诊断标准是什么? ？
原州区倍洁回答： 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病也称为慢性Guillain-Barrt综合征,临床表现与GBS相似,但呈慢性进展或复发病程,病后6个月内无明显好转.病因不明,免疫机制参与...
鄂眉15825933840问： 亚急性联合变性如何诊断? ？
原州区倍洁回答： 根据中年发病,亚急性或慢性病程,有典型脊髓后索损害的症状和体征伴有精神症状... 血管疾病等引起的周围神经病可有四肢远端感觉障碍,类似脊髓亚急性联合变性中的...
鄂眉15825933840问： 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病发病机制和临床特副点是怎样? ？
原州区倍洁回答： 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病( chronic inflammatory demyelinating ... 稳定进展和复发-缓解等 3 种形式. 3.表现与GBS相似,如对称分布的肢体远端及近端无力,自...
