细菌od值与浓度曲线图
测定大肠杆菌的生长曲线为什么选择OD600?波长的选择与培养基有关吗...
因为在600nm下，菌液中菌体密度与该波长下的吸光度值（OD）在一定的范围内存在线性关系 因此可以用来定量 其实有时候也不一定是600nm，也有可能是该波长附近的某一个值 可以通过全波长扫描找到附近具有最大吸光值的波长作为测定用波长 波长选定后跟培养基没什么关系 但是培养基的组成可能会影响...
麦氏浊度和od转换
1、当菌悬液的麦氏浊度为0.5时，细菌浓度相当于1.510CFU每ml。2、细菌菌悬液OD值和麦氏浊度的换算根据美国CLSI推荐的方法，将菌液调整至OD6250.08至0.13之间，相当于0.5麦氏浊度。
设计实验,判断微生物处于哪一生长阶段?急~~~
其实大家说了这么多，我认为最直观的就是观察微生物的OD值变化，你可以这样做，给你几个方案 第一：从接种开始每隔十分钟取一次样，记录相应的OD值，并在坐标纸上标出相应的位置。建议：测OD值至少三次，然后取平均值，这样的话比较准确。（优点：取样的间隔时间比较短，画出的曲线也比较准确。缺点：...
OD值越大说明微生物越多吗
都是微生物测定的范围,需要紫外分光光度计测最大吸收波长.你是什么菌种?用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌. 用测OD方法画微生物生长曲线时,同一株菌的起始培养浓度可以准备多管（根据检测点的需要,如需检测10个点,就准备10管）,然后每个点取一管出来测OD值就行了....
假如当测量OD值是为1,菌浓度为10-8次方,当OD值为2时浓度为10-9次方...
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同，需要自己前期做一个标准曲线。也就是用培养基为空白对照，不同生长阶段发酵液为样品测定OD值，并测定这些阶段的活菌数，此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数。但是活菌的生长不完全稳定性和
酿酒酵母W303菌株的OD值
吸光度 OD就是吸光度,简单的说,对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,也就是说,吸光度值越大,发酵菌的浓度越高。OD值是光密度的缩写，也可以称为吸光度。吸光度指的是利用物质特有的吸收光谱，来鉴别物质或者测定物质的含量，也就是将一束特定波长的光通过被检测物，被检测物可以将光吸收掉一部分，...
用光电比浊法测细菌OD值会出现值下降情况吗?
这真得看你细菌浓度了 不过一般来说OD在0.2-0.8以内才可说线性啊 因为细菌不溶 本身就是在沉降 只不过沉的慢 混匀了再测一般就可以说是准确读数了 你问的这个问题我就极限点回答你 混匀了测是一个读数 放在比色杯里放一天再去看 数值就是0了 因为细菌全沉淀了。。。
麦氏浊度和od转换
麦氏浊度和OD值之间的转换需要借助一个常数——McFarland常数（N），当细菌浊度为0.5麦氏浊度单位时，OD值约为0.08。因此，可以通过麦氏浊度与OD值的转换表来查询相应的OD值。例如，当麦氏浊度为0.5时，对应的OD值为0.08。麦氏浊度是一种通过比较溶液的浊度与干麦片浊度来测量溶液浓度的指标。
10ml菌液能要到od值为0.6吗
菌液的OD值即吸光度假设现有OD值为0.8的种子液xml将其稀释为0.6,需加入的空白对照液量为y,则xml*0.8 = (xml+yml) *0.6 可解得 y = 0.8x\/0.6-x =1\/3x x\/y=3故该加原种子液与空白对照液的比值为3:1依次类推
怎么调细菌浓度od600
调细菌浓度od600：菌液离心，上清液做为基线空白样品，然后上清液与未离心的菌液，体积比为9:1，即用上清液再次将菌液稀释十倍左右，然后测Abs，这样OD600的吸光度值就在1左右了。
开远市艾达回答： 用od值必须注意,只有透光率在20%~80%之间,浓度与OD值的关系才是呈线形的.2、由于用比浊法不能分辨死菌活菌,所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值假增高,我们采用的方法是:第一次测定生长曲线的时候,在测定OD值的时候,同时采用台盼蓝染色法作活细胞计数,从而得到一个修正数据.以后在发酵时就可以只测OD值来监测生长状况了.另外,也有人采用同时接种平板的方法得到修正值的,我觉得太麻烦花时间的说.
轩狗19578189902问： OD值与细菌培养液浓度的关系?多少OD值(600)对应哪个数量级的大肠杆菌细菌浓度?谢谢! - ？
开远市艾达回答：[答案] 一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
轩狗19578189902问： 用OD值画出的微生物生长曲线 - ？
开远市艾达回答： OD是optical density(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值 绘出来的图像应该是一根抛物线,前端是趋于平缓的,和细胞数目的对数值图像差不多. 论文当中一般用OD值,但是教科学上一般是用对数值.
轩狗19578189902问： 将OD值转变为细菌浓度的计算公式 - ？
开远市艾达回答： 做标准曲线,用已知浓度的菌液测OD,多测几个做成标准曲线,就可以了.
轩狗19578189902问： 我正在做关于紫外诱变的实验,先要制备菌种悬浮液,控制菌体浓度,菌体浓度怎么测啊??? - ？
开远市艾达回答： 建议你先做一次准备实验,每隔一个小时测定一次菌种悬浮液的的OD值,然后用细胞计数板计数稀释了一定倍数的菌种悬浮液中的菌体数量,算出与OD值对应的菌种悬浮液的菌体浓度.然后用OD值对菌种悬浮液的浓度做曲线,OD值对时间做曲线.等你需要正式实验的时候直接测定OD值就可以知道菌群处于的繁殖时期和菌体浓度.一般来说做诱变实验需要的都是对数期的菌体.准备实验可以把样本做大一点方便矫正曲线.回归值有0.99差不多就够用了.
轩狗19578189902问： 菌浓度怎么计算用OD值怎么计算菌液浓度? - ？
开远市艾达回答：[答案] 我想应该先有一个以知浓度的同样菌液,稀释成一系列不同浓度的菌液.然后分别测OD值,做出标准曲线.然后就在曲线上求得你想要的OD值对应的浓度.
轩狗19578189902问： 如何做出根据菌体浓度细菌的比生长速率图 - ？
开远市艾达回答： 如果是液体培养的话,完全可以. 在实验室和发酵工业中,只要是液体培养的微生物,就是用单位体积内菌体的浓度来测量生长速率的.不过不是直接数微生物的个数,而是用OD值来代表. OD值就是是反映微生物生长状态的一个指标.OD是optical delnsity(光密度)的缩写.表示被检测物吸收掉的光密度.通常是在400~700nm 的单色光下,在分光光度计中测定液体中因为存在不同数量的微生物而被吸收掉的光.在不同的时间内,取样测定培养液的OD值,以OD值为纵座标,以培养时间为横座标,就可以划出一条曲线来,叫“微生物生长曲线”,就可以用来表示微生物的生长速率了.
轩狗19578189902问： 如何用EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样品浓度 - ？
开远市艾达回答： 在ELISA实验结束后,我们得到的是经酶标仪得出的标准品以及样本的OD值.其中,标准品的浓度已知,我们可以利用标准品的OD值及其相对应的浓度,以 OD值为横坐标,浓度为纵坐标,做一条标准曲线,并用公式表示出来.这样,我们把...
轩狗19578189902问： 对细菌生长曲线测定的影响因素 - ？
开远市艾达回答： 微生物的生长曲线可以划分为适应期、对数增长期(指数期)、稳定期和衰亡期等4个时期. (1)适应期的影响因素有:a.菌种的菌龄:菌龄即“种子”的群体生长年龄.亦即它处在生长曲线上的哪一个阶段.这是一种生理年龄.实验证明,如果以...
轩狗19578189902问： 怎么做OD值的标准曲线? - ？
开远市艾达回答： 不同浓度的溶液,,当然你自己要知道溶液的浓度,,然后测定他们的OD值,以浓度为横坐标,以OD值为纵坐标作图,,就是了,然后测定未知溶液的OD值,根据你的标准曲线的公式,就可以计算出他的...
