细胞荧光成像不足
如何增加荧光显微镜的曝光时间和频率
1. 光圈。光圈开得大，顾名思义所有光信号包括背景信号都会增强。2. 曝光时间。光信号再强，你只选取其中很少一部分来成像，也能够控制图像中的信号强度。3. 样品\/玻片本身的自发荧光。4. 样品的非特异性染色。总体是一个所有检测手段中共通的问题，即信噪比，信号与噪声比率。1，2对信噪比影响不大...
荧光探针外加的次氯酸对细胞成像有什么危害
引发疾病。次氯酸根离子荧光探针仍存在细胞中成像不明显、检测信号不够灵敏等缺点，过量的次氯酸会使人引发疾病，荧光探针外加的次氯酸对细胞成像有引发疾病的危害。荧光探针是如极性、折射率、粘度等改变而灵敏地改变的一类荧光性分子。
提升CY5\/CY5.5荧光成像效果之光源篇
提升CY5\/CY5.5荧光成像效果，光源是关键因素之一。首先，我们应从摄像头与荧光滤色片组的优化入手，以获得高质量的荧光图像。然而，光源在激发荧光染料上发挥着重要作用。激发效果的优劣直接影响成像质量。荧光光源的选择直接影响CY5\/CY5.5的激发效果。理想的荧光光源应能覆盖荧光染料的峰值激发波长，并在该...
为提高光学仪器分辨率用什么光源
1、连续扫描细胞、组织、活细胞，获得单个细胞或一组细胞不同层次的详细图像；2激光荧光共聚焦显微镜能对荧光标记或自发荧光的微米或纳米球进行成像观察，能观察到荧光标记药物在载体中的分布；3可用于药物载体、药物对细胞的作用及其动力学研究，可使用荧光标记测量细胞内钠、钙、镁、pH等血浆浓度比和...
不想实验白忙活?高质量荧光成像小技巧学起来
3. 成像“宁欠勿曝”是个坑，曝光尽量亮一点 现在的荧光成像拍照通常使用荧光显微镜搭配显微镜数字相机进行。但一些教学资料可能还停留在胶片时代，与数字相机不太匹配。典型的错误观念是“宁欠勿曝”。举个例子，上图是一张欠曝的斑马鱼荧光图片，看起来有些费劲。后期调整亮度后，斑马鱼的信号增强了，...
活体成像中荧光染料的选择与成像
DiD和DiR的性质分别体现在亲脂性、淬灭常数高、激发态寿命长等方面，使它们在细胞成像和流式分析中发挥重要作用。通过FOBI整体荧光成像系统，可以高效地进行荧光成像，获取高质量的实验数据。使用FOBI整体荧光成像系统，可以对标记Cy5.5、Cy7的药物进行体外和体内实验成像，判断药物的肿瘤靶向性。在体外实验...
三维荧光中间空白代表什么
样品内部的空隙。在三维荧光成像中,由于成像深度的限制,导致成像区域内存在一些空白区域,被称为样品内部的空隙。样品通常是通过染色或标记的方式来可视化特定的细胞、组织或结构。当样品中存在空隙时，这些空隙会在成像过程中显示为空白区域，空气或其他非荧光标记物不会发出荧光信号。
荧光成像显微镜判别册栅藻小球藻的死亡用什么染料
荧光素和乙酰基乙酸乙酯。荧光染料来辅助观察，常用的荧光染料包括荧光素和乙酰基乙酸乙酯，这些染料可以通过荧光显微镜观察细胞的形态和颜色变化，帮助鉴别藻类细胞的死亡状态。
显微镜成像有何特点
5. 显微镜的成像原理：显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成象具有象差，严重影响成象质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。6. 荧光显微镜的原理：荧光显微镜使用特定波长的光激发标本，使标本产生荧光，...
有哪些因素决定荧光显微镜成像质量?
荧光光学系统的成像质量主要取决于像的衬度和像的亮度，像的衬度是由样品中激发出的荧光与背景上观察到的光之比决定的。背景光包括透过截止激发光的滤色片的杂散激发光，样品组织成分的自发荧光和光学系统的自发荧光和杂散光，在荧光显微术中尽全力要解决的是既获得最佳的像衬度，同时又维持像有足够亮度...
新余市葛根回答： 图像采集区域大小取决于摄像机或数码CCD中所用的图像传感器的尺寸和CCD适配器的放大倍率.说具体点就是三种可能:1.物镜是视野数本身不足.(从目镜看视野大,就可以排除是视野问题)2.你所用的CCD芯片尺寸太小,所以采集尺寸就受到了限制.3.适配器的放大倍率小,自然CCD采集到的区域就不会很大.能告诉我显微镜是什么机型吗?我可以给你推荐几款CCD.
佴秒18461609063问： 庄小威老公是谁,庄小威为什么没获得诺贝尔奖 - ？
新余市葛根回答： 其取得的成就与老公无关,和导师还有点关系.她斯坦福大学博士后的导师是朱棣文.目前,庄小威是生物物理学家、美国国家科学院院士、美国艺术与科学学院院士、中国科学院外籍院士,哈佛大学化学与化学生物、物理学双聘教授.2006年...
佴秒18461609063问： 有哪些因素决定荧光显微镜成像质量? - ？
新余市葛根回答： 选用激发光波内无荧光材料,不仅包括光学系统玻璃也包括胶合制造中的胶合剂、切片、盖玻片、浸液以及密封剂,若有自发荧光,不仅增加背景光,有时还会混淆观察的荧光图像.还有就是光能,作为光学荧光系统各组成部件的光谱特性;特别是紫外光要通过的部件.物镜不是荧光专用的,有些生物显微镜可以改装成荧光生物显微镜.只是多加一个荧光照明装置.其他的一些部件都没有什么变化.如果您需要荧光显微镜,可以联系广州明美光电技术有限公司.
佴秒18461609063问： 如何选择高内涵仪器 - ？
新余市葛根回答： 如何选择适合自己的高内涵仪器,主要考虑三个方面: 1、成像速度 高内涵仪器是在显微镜的基础上搭建的高速显微成像的平台,从所得图像中抽出一张和普通显微镜拍摄的图像没有区别,也就是说,宽场荧光显微镜型高内涵提供的是宽场荧光...
佴秒18461609063问： <细胞生物学>为什么荧光显微技术是目前光镜水平最有效的生物大分子定性定位工具？
新余市葛根回答： 1. 在现有的光学成像条件下,直接观察生物大分子有很大难度,这主要受限于显微镜的分辨率,成像的对比度和信噪比等,二荧光标记可以极大提高信号的强度,且荧光分子与要观察的生物大分子具有特异性结合,可以进行有针对性的观察. 2. 共聚焦显微镜可以提高分辨率,这与荧光显微镜并不矛盾,因为荧光技术可以与共聚焦显微技术结合,也就是共聚焦荧光显微镜.
佴秒18461609063问： 显微镜物镜中的MPLAN和SPLAN有什么区别?哪个更好 - ？
新余市葛根回答： 1.消色差物镜(Achromatic objective):常见物镜,尽管各厂家的标志不完全一样,但外壳上一般标有“ACH”字样.这类物镜仅能校正轴上点红蓝光的色差和黄绿光的球差,以及消除近轴点慧差.不能校正其他光的色差和球差,且场曲很大....
佴秒18461609063问： 超分辨荧光显微成像技术的基本原理 - ？
新余市葛根回答： 这个问题的答案比较简单:因为组成视网膜的每一个感光细胞(视杆细胞和视锥细胞)、相机芯片上的每一个感光元件(CCD、CMOS等)都是有大小的.比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米.而由于奈奎斯特-香农采样定理...
佴秒18461609063问： 普通光学显微镜和荧光显微镜的区别 - ？
新余市葛根回答： 光学显微镜:是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结构信息的光学仪器.荧光显微镜 : 荧光显微镜是以紫外线为光源, 用以照射被检物体, 使之发出荧光, 然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位...
佴秒18461609063问： 活体显微镜技术怎么给活细胞标记荧光 - ？
新余市葛根回答： 这两个显微镜是两个应用领域.荧光标记主要是做生物细胞或者蛋白,用荧光分子来标记某种生物分子或者探针,来达到对特定分子成像的目的.而电子显微镜(tem,sem)用电子术来超高分辨率的成像.两者原理截然不同,荧光分子的激发波长一般是紫外,而电子的波长都几纳米,不可能激发.除非lz能研发出来激发波长在电子术波长的荧光分子.
佴秒18461609063问： 关于生物特发光现象. - ？
新余市葛根回答： 1生物发光原理:将荧光素酶基因连接于启动子下游,稳定整合到细胞染色体内,使荧光素酶得到持续表达.在体内,荧光素酶在ATP、氧气存在的条件下,与外源注入的特异底物反应产生发光现象.因此仅在活细胞内才会出现荧光,且荧光强...
