纯合子和杂合子哪个会得病

作者&投稿:岳备 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

解释纯合子,杂合子,配子,生殖细胞,体细胞
纯合子(Homozygote) ( 纯合体 , 同型综合子 , 同型结合体 ) 是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体,即遗传因子组成相同 如AA,aa 。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状分离。杂合子是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体,如 Aa 。杂合子间交配所生后代会...

杂合子与纯合子基因组成不同吗?性状表现不同?那个是错的还是都错 为什...
杂合子和纯合子基因组成肯定不同,形状表现可能相同,可能不同。比如杂合子(Aa)和纯合子(AA)形状表现相同,但和纯合子(aa)形状表现不同。

杂合子会具有更强的生命力吗?为什么?
排除特殊的情况,杂合子有更强的生命力。因为他集合了亲本的基因,也就拥有了更多的隐性基因。应该说他会更加容易突变,也能更好的适应环境,毕竟他的基因种类多,所能更加适应环境!

纯合子,杂合子的问题
因此基因型如AAbb类的物种不能算作是纯合子(它既不属于显性纯合子,也不属于隐形纯合子),它是纯和类型的杂合子。杂合子 Heterozygou 杂合子 ( 杂合体 , 异型结合子 , 异型结合体 ) 是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个体 , 如 Aa 。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。

纯合子,杂合子在遗传中各有什么特点?
杂合子后代的性状与亲本不尽相同 纯合子后代的性状与亲本完全相同 也就是说纯合子可以稳定遗传 杂合子不能稳定遗传但后代性状比例是一定的 如还有疑问请查看初中生物教材

遗传学问题
AABbCcDdEeFF自交后代分离的程度大;因为它含等位基因多。AaBBCCddEeff自交后代稳定得快,因为它含等位基因少。

生物中为什么纯合子性状能稳定遗传,而杂合子性状不能稳定遗传
因为纯子产生的配子与亲本对比没有发生性状分离如:AAbb产生的配子只有Ab一种,而杂合子产生的配子则有好几种,它们通过自由结合就产生与亲本不同的性状。如:AaBb产生的配子有AB、Ab、aB、ab四种,它们自由组合就形成了与亲本不同的性状啦! 第一次回笞!求采纳!

下列关于杂合子和纯合子的叙述中,正确的是( )
B是对的 A错的地方是,双亲都是纯合子也回出现杂合子后代.如AA aa 后代是Aa(杂合)C错的地方是,纯合子自交后代应该都是纯合子.D错的地方是,杂合子自交后代也会有纯合子.Aa 后代有AA Aa aa三种可能.

关于纯合子和杂合子的判断的问题
那是因为一些动物实验的时候会有可能,譬如大型哺乳动物,猪。。虽然猪一次性能生一窝,有可能这一窝都是显性性状,但是母亲却是杂合子。因为有这个概率。。当大数量的实验时就可以去掉可能 还有就是少数情况下A和a的配子细胞存活度不一样,存在一些情况譬如母体的a配子全部死亡,或者aa的胚胎全部死亡...

鉴别纯合子还是杂合子,为什么动物用测交而不用自交呢?
首先这里指的动物一般都是指雌雄异体的动物,故动物的自交是一般指基因型相同的个体之间的交配,而且基因型又不能看出来,只能根据性状去选择动物,若性状为显性,即使选出也不能确定是纯合子还是杂合子。还有动物的繁殖力较植物低,一般一胎可能就几只甚至一只,不能通过子代比例进行判断。在实践中,...

郝寇18073584347问: 结节性硬化症遗传几代? -
寿宁县风痛回答: 你好,结节硬化症是一种常染色体显性遗传病,此病具有一定的遗传性.如果一方是纯合子,那么其子代一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说这种病会代代遗传.

郝寇18073584347问: 结节性硬化症是否是隔辈遗传 -
寿宁县风痛回答: 不是,因为这个病是常染色体显性遗传,如果一方是纯合子,那么其子代是一定会患病的,如果一方是杂合子,那么子代有1/2可能患病,也就是说是可以代代遗传的.

郝寇18073584347问: 医学遗传学中外显不全与不完全外显的区别? -
寿宁县风痛回答: 医学遗传学中外显不全与不完全外显是同一个意思.不同的是不完全显性遗传和不完全外显. 不完全外显也就是外显不全的意思是由于修饰基因或环境因素的影响,使某基因的预期性状没有表现出来,基因的外显率降低. 扩展资料 一、不完...

郝寇18073584347问: 镰刀型贫血症杂合子是否患病 -
寿宁县风痛回答: 镰刀型贫血并不是一种致死性的疾病,只不过患者的红细胞存在缺陷,功能是肯定要打折扣的.遇到不利因素的时候他们肯定比正常人的抵抗力差. 从遗传学的角度来说,纯合子肯定是疾病显性的了,也就是说会表现出镰刀型贫血的症状.至于...

郝寇18073584347问: 单基因遗传病的种类有哪些,各类遗传形式的特点是什么? -
寿宁县风痛回答: ◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率.最常见.自应用核酸电泳技术、重组...

郝寇18073584347问: 遗传角度分析双亲聋哑,但其后代正常 -
寿宁县风痛回答: 遗传角度分析双亲聋哑,但其后代正常 遗传性的先天性聋哑,又分为几种情形:1 常染色体显性遗传.若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子...

郝寇18073584347问: 什么是单基因遗传?有什么性质,特点,怎么断定? -
寿宁县风痛回答: 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传). 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式...

郝寇18073584347问: 遗传学子代1/2发病的三层含义是什么 -
寿宁县风痛回答:[答案] 个人观点. 第一层是对某个子代而言,他有一半的几率会从父母那里得到某个致病基因或是其他会导致疾病的基因组合等. 第二层,对所有子代而言,最可能的情况是有一半子代得病. 第三层,父母中可能有一人患病.如果这种疾病受单基因控制,那么...

郝寇18073584347问: 我是先天性聋哑,父母也是后天性聋哑,下一代会有遗传聋哑啊? -
寿宁县风痛回答: 1、先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果均有致病基因携带者两人互相婚配,其子女就有四分之一的可能是是先...


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