生成醚的反应为何用15硫酸
大哥,有机化学难点,谁能整理一下,给小的呀
2 SN2反应:有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应,N表示亲核,2表示有两种分子参与了速控步骤。3 SNi反应:亚硫酰氯和醇反应时,先生成氯代亚硫酸酯,然后分解为紧密离子对,Cl−作为离去基团(−OSOCl)中的一部分,向碳正离子正面进攻,即“内返”,...
wittig重排指的是醚类化合物在烃基锂或氨基钠等强碱的作用下醚分子中...
1、Wittig重排是一种有机化学反应，涉及醚类化合物在强碱（如烃基锂或氨基钠）作用下的结构重排。这种反应的主要产物是醇，而不是通常的醚。在Wittig重排中，醚分子中的氧原子被质子替换，生成相应的醇。这种反应通常在低温下进行，使用强碱作为催化剂。2、Wittig重排的主要特点是将醚转化为醇。这种反应...
醚键,酮羰基,碳碳三键的官能团引入方法?
方法2例子：CH3-CH=CH2可以先与Hg(OAc)2和 CH3OH加成，加成产物再与NaBH4反应，最后生成CH3-CH(OCH3)-CH3. 然而，若要由该烯烃CH3-CH=CH2合成另一种醇基团CH3O-加在双键另一个碳上的醚CH3-CH2-CH2OCH3，就不能用此方法。取而代之，CH3-CH=CH2要先与BH3和碱性H2O2反应生成CH3-CH2-CH2OH, ...
醚键两边脂肪烃不一样时的氧断在哪一边,断键位置与碳正离子的稳定性有...
这是SN1反应，离去基的离去是决速步。醚键氧被质子化后，可以离去甲醇分子产生叔丁基正离子CMe3+，也可以离去叔丁醇分子形成甲基正离子Me+，但叔丁基正离子更稳定因而优先生成，再与碘离子结合为叔丁基碘。因此生成甲醇和叔丁基碘，也就是断右侧紫色的键 纯手动码字望采纳……...
4-戊烯-1-醇在酸性条件下生成环醚的机理
酸性条件下质子化，两种碳正离子第一种比较稳定 2.羟基进攻碳正离子成环
4-氯-1-丁胺 和 异丙醇 反应生成醚 的条件是什么?
 4-氯-1-丁胺 和 异丙醇 反应生成醚 的条件是用碱催化，见图：反应机理
...来制备1-溴丁烷时,还会有烯、醚等副产物生成.反应结
（1）反应中由于发生副反应而生成醚，醇分子间脱去水生成醚的反应属于取代反应，故答案为：取代反应；（2）实验室用加热1-丁醇、溴化钠和浓H2SO4的混合物的方法来制备1-溴丁烷时，发生反应生成产物中含有易溶于水的溴化氢，还会有烯、醚等副产物生成，吸收装置需要防倒吸；制备1-溴丁烷的装置应...
Ⅰ:碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′):R-X+R′OHKOH\/室温R-O-R...
Ⅰ、Y为饱和一元醇，设其分子式为CnH2n+2O，则其中C的质量分数为12n12n+2n+2+16×100%=65%，得n=4，即Y的分子式为C4H10O，1molA和1molH2恰好反应，且A能和Br2\/CCl4反应，说明A分子中含有C=C，所以A中还含有-OH，由信息卤代烃与醇反应生成醚，结合四氢呋喃的结构，可知A为CH2=CHCH2...
苯丁醚实验室制备
纯苯丁醚为无色液体，沸点为 C，测其折射率，计算产率。如果用金属钠代替氢氧化钠，是否可行？产量能否提高？八． 思考题 1． 在制备苯丁醚时，无水乙醇在其中起什么作用？为什么不用普通的95％乙醇？2． 反应完毕后，为什么要尽量将乙醇蒸出？3． 粗苯丁醚为什么要用氢氧化钠溶液洗涤？
...书上是氢氧化钠加热,是否由于醇的酸性与强碱反应呢?是否是脱去氯化...
应该是该物质在NaOH条件下,发生去卤反应,生成2元醇!!并不是因为醇的酸性,而且醇并没有酸性,只有弱碱性!第二步反应是在浓硫酸条件下进行分子内脱水(醇羟基之间)生成环醚!(副反应=分子间脱水,控制温度好象可以调节)
襄垣县洛芙回答： 即使低温,叔丁基溴很容易发生消除反应得到烯烃, 所以不可行. 一般而言,Williamson合成法中只能选用伯卤代烷与醇钠为原料.在强碱作用下,伯卤代烷的消除反应要比仲、叔卤代烷难.醇钠既是亲核试剂,又是强碱,仲、叔卤代烷(特别是叔卤代烷...4932
汉居17322574624问： 在甲基叔丁基醚的制备为什么要用稀硫酸做催化剂? - ？
襄垣县洛芙回答： 叔丁醇易于与氢离子反应生成较稳定的叔丁阳碳离子和水,再与甲醇反应生成甲基叔丁基醚和氢离子,这是一个SN1型的反应,由于第一步比较容易发生,所以只需要稀硫酸就可以催化
汉居17322574624问： 正丁醚的的制备 大学的有机化学实验, - ？
襄垣县洛芙回答： 1)反应结束后要将混合物倒入50ml水中,是为了洗涤,除去可溶于水的其他成分,比如:反应物硫酸可与醚形成佯盐而溶于醚层中,加水后,硫酸溶于水而除去醚层中的硫酸,残留的正丁醇也会有部分溶于水中,这样除去杂质;同时,反应中生成的水有限,不利于分液操作,加水后分层明显,量大便于操作减小误差;2)5%的NaOH溶液洗涤,依然是除去残留的酸,因酸不会因前面的水洗而全部洗掉,需用碱再洗除去干净;3)一般的教学实验中,是不用CaCl2溶液洗衣涤,而是用CaCl2固体干燥,以除去分液后残留的极少量水分.请注意再阅读,或直接问你的指导老师,这步设计的合理性.用CaCl2溶液的话,后面蒸馏很难处理.这是最佳的答案,毫无疑问的.
汉居17322574624问： 为什么可以用硫酸催化脱水法制备混合醚 - ？
襄垣县洛芙回答： 浓硫酸具有吸水性和脱水性,可以催化醚的反应
汉居17322574624问： 高中化学.水解烃到醇、为什么反应条件是先加浓硫酸、再加水 - ？
襄垣县洛芙回答： 烷烃没法水解.况且水解也不用浓硫酸.浓硫酸在有机反应中通常有两个作用,一个是脱水剂,另一个是做酸.高中只有酯化,硝化反应和脱水生成醚用浓硫酸做催化剂,别的时候千万别乱用.多说一句,在高中之外的知识里,稀硫酸是烯烃和炔烃加成水分子时的催化剂,但是高中课本里并没有.
汉居17322574624问： 甲基叔丁醚的合成中,为什么要以稀硫酸作催化剂?为什么不用浓硫酸? - ？
襄垣县洛芙回答：[答案] 叔丁醇易于与氢离子反应生成较稳定的叔丁阳碳离子和水,再与甲醇反应生成甲基叔丁基醚和氢离子,这是一个SN1型的反应,由于第一步比较容易发生,所以只需要稀硫酸就可以催化.
汉居17322574624问： 高中有机化学反应各有机反应中,硫酸的用途 - ？
襄垣县洛芙回答： 硫酸最根本的用途就是吸水,脱水.1.在酯化反应中作脱水剂.CH3OH+CH3COOH--CH3OOCCH3+H2O2.消去反应中脱水,如乙醇制乙烯.CH3CH2OH--CH2=CH2+H2O3.醇脱水生成醚 CH3OH+CH3CH2OH--CH3OCH2CH3+H2O 另外就...
汉居17322574624问： 用浓H2SO4...反应,可得到醚的种类有... - ？
襄垣县洛芙回答： C2H5OC2H5,C2H5OCH2CH2CH3,C2H5OCH(CH3)2,CH3CH2CH2OCH2CH2CH3,CH3CH2CH2OCH(CH3)2,(CH3)2CHOCH(CH3)2共6种.
汉居17322574624问： 我要制造乙醚 浓硫酸的浓度是多少 - ？
襄垣县洛芙回答： 将等摩尔的乙醇和硫酸共热,在150摄氏度下,发生两分子乙醇脱水反应而生成乙醚.
汉居17322574624问： 烷基化反应是怎样的反应? - ？
襄垣县洛芙回答： 有机化合物分子中连在碳、氧和氮上的氢原子被烷基所取代的反应. 例如:氧原子上的烷基化 醇钠与卤代烷反应生成醚,这是合成不对称醚的重要方法:RONa+R′XROR′+NaX酚的酸性较醇强,采用氢氧化钠可生成芳香氧负离子,然后进行烷基化.例如:硫酸二酯类也是常用的烷基化试剂,其活性比卤代烷高,反应条件温和,一般只有一个烷基参加反应.
