现行版gsp是多少年版
什么是GSP认证?
药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。GSP是英文Good Supply Practice（药品经营质量管理规范）的缩写，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得...
新版gsp具有强制实施性吗
该gsp具有强制实施性。新版GSP是药品经营管理和质量控制的基本准则，是药品经营企业必须遵守的规定。新版GSP要求药品经营企业应当配备符合规定的执业药师或者其他药学技术人员，对药品采购、储存、销售、运输等全过程的质量进行严格管理和控制，并实行药品质量责任追究制度。新版GSP还要求药品经营企业应当对药品的...
药学服务能力等级评定级别实行动态管理有效期为几年
根据文件,社会药房药学服务能力分为初级药学服务能力、基本药学服务能力和高级药学服务能力。药品监督管理部门按照药品GPP对社会药房药学服务能力进行评估,结合药品GSP符合性检查结果确定药学服务能力等级,经综合评定出具《社会药房药学服务能力等级评估报告书》,并公开评估结果。药店需根据评定结果申请相关经营活动 ...
新版gsp施行时间是
法律分析：新修订的《药品经营质量管理规范》近期已经卫生部部务会通过并正式发布，将于今年6月1日起正式实施。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、...
新版gsp随货同行单无单价可以吗
可以，新版GSP对随货同行单内容要求是：供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
新版药品GSP对于过期药品商业有权利自行销毁吗?
新版GSP中还没有特别清楚的描述，药品法和流通管理办法里没有。GSP中，只有第89条，对质量可疑的药品应当采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施：其中：（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。所以可以理解为能够自行销毁，但是...
新版gsp可实行无纸化的纪录是什麼
除随货同行必须是纸质的，采购、验收、销售、出库复核、销售退回、采购退出、质量问题报告等记录都可以是无纸化。
新开药店三个月内没过完gsp会怎么样
新开药店三个月内没过完gsp会怎么样?如果新开的药店在三个月内没有通过GSP(Good Storage Practice)认证,可能会面临一些问题。GSP是一种合规标准,要求药店在储存和销售药品时遵循一系列规定,确保药品的质量、安全和有效性。从法律角度来看,未通过GSP认证的药店可能会面临罚款或关闭的风险。根据相关法规,药店必须符合GS...
各位朋友,新GSP随货同行单是不是必须有随货同行字样
最新GSP原话：第六十二条 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：（四）相关印章、随货同行单（票）样式；
有哪些集团布局区块链?
这家企业最近几年向智慧城市方面做深入发展,涉及领域包括交通、医疗、建筑、环境、能源、教育、金融等城市居民生活的方方面面。 公司是国家规划布局内重点软件企业、国家火炬计划重点高新技术企业、中国软件业务收入前百家企业、浙江省百强高新技术企业、福布斯(Forbes)2010年中国最具潜力中小企业100强、改革开放30年中国...
通川区氢溴回答： 最新版GSP是2012年11月6日经卫生部部务会审议通过的,2013年1月22日公布,2013年6月1日起施行.
杨法17156597691问： 我国GSP现在的实行情况 - ？
通川区氢溴回答： 我国的第一部GSP是1984年6月由中国医药公司发布的《医药商品质量管理规范》,经过若干年试行后进行了系统修改,于1992年3月由国家医药管理局再次发布,成为我国的第二部GSP.我国现行GSP是2000年4月30日由国家药品监督管理局...
杨法17156597691问： gsp经历了几次修订? - ？
通川区氢溴回答： gsp(药品经营质量管理规范)经历了两次修订和一次修正. 2000年,gsp以国家药品监督管理局局令第20号正式公布实施. 2012年底,当时国家卫生部实行大部制,主管当时国家药监局.gsp实施12年后根据监管和流通形势大幅修订(第一次),以卫生部令第90号公布并于2013年6月1日实施. 2015年7月,当时药品监管重回新组建的国家食品药品监督管理总局负责,重新发布总局令第13号.这次修订内容并不大,主要是职责归并. 2016年7月,受山东疫苗案和药监码案影响,国家食药总局发布修正gsp的决定.gsp正式实施强制认证前,在国家的推行时期,即gsp的前身是《医药商品质量管理规范(试行)》.
杨法17156597691问： 2012版GSP什么时候实施 - ？
通川区氢溴回答： 新版GSP还没有正式颁布,现行的还是2000年版的....
杨法17156597691问： GSP是什么? - ？
通川区氢溴回答： GSP是英文Good Supplying Practice缩写,直译为良好的药品供应规范,在我国称为《药品经营质量管理规范》.它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制...
杨法17156597691问： 2012版GSP什么时候实施 - ？
通川区氢溴回答： 新版GSP预计在今年12月31日发布,2013年2月1日实施,过渡期为3年.
杨法17156597691问： 新版GSP认证与旧版GSP认证有什么区别？
通川区氢溴回答： 对于新版与旧版的说法,我相信大家都是明白的对吧,之所以为新版这都是在旧版的改革基础上进行实施的对吧,既然是这样接下来我们就来看看, 新版GSP认证 在我们对于药店GSP认证的经营的质量、管理规范上这都是有一定的改动的,最...
杨法17156597691问： 什么叫GSP?？
通川区氢溴回答： GSP是英语Good supplg practice的缩写,意思是良好的供应规范,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素,从而防止质量事故发生的一套管理程序.GSP的中文即是《药品经营质量管理规范》2000年版.
杨法17156597691问： 什么是GSP认证,跟GMP有什么关系 - ？
通川区氢溴回答： GSP是《药品经营质量管理规范》的简称.GSP认证就是:药品监督管理部门对药品经营企业实行(GSP)全面质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给GSP认证证书的过程.GMP是《药品生产质量管理规范》的简称,GMP认证就是:...
杨法17156597691问： 什么是GSP认证?GSP认证是为什么? - ？
通川区氢溴回答： GSP是英文Good Supply Practice的缩写,意即良好供应规范,是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序,医药商品在其生产、经营和销售的全过程中,由于内外因素作用,随时都有可能发...
