父母正常孩子基因突变的概率
遗传基因父母都正常,孩子怎么能基因缺失
2.父母在产生生殖细胞时，染色体畸变，有可能染色体数目上的变异等 3.很多基因遗传病，父母虽然表现是正常的，但如果携带了隐形的致病基因，这种隐形的基因，不会在自己身体表现出来，但如果双方都有这样的基因，就可能出现在下一代成为显性，就生了有基因缺陷的孩子（这是在常染色体上的）4.在性染色体...
遗传基因父母都正常,孩子怎么能基因缺失
父母在产生生殖细胞时，染色体畸变，有可能染色体数目上的变异等 3.很多基因遗传病，父母虽然表现是正常的，但如果携带了隐形的致病基因，这种隐形的基因，不会在自己身体表现出来，但如果双方都有这样的基因，就可能出现在下一代成为显性，就生了有基因缺陷的孩子（这是在常染色体上的）4.在性染色体上...
父母正常为什么孩子会聋哑
父母正常孩子聋哑的概率多大 在调查中，80%的聋儿家长听力正常。据流行病学调查，中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达3%-5%。如果听力正常的父母也携带相同的遗传性耳聋基因，他们就有生下聋儿的风险。当父母携带相同的致病基因如 GJB2、SLC26A4 时，婴儿出生时耳聋的几率为 25%。如果这对夫妇再次生...
父母正常孩子基因突变
所谓的基因突变就是基因异常，孩子的基因异常是遗传的意识。不是孩子自己基因的变化。这个基因突变是由父母遗传下来的。有很多基因突变，是父亲带这种基因，母亲也带这种异常基因。但是这个异常的基因在父母的身上是隐性的。但是父母如果都有这样的基因遗传到孩子身上，那就显性了。所以查基因要全家一起查。...
遗传基因父母都正常,孩子怎么能基因缺失呢
在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，DNA在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而改变遗传信息，形成基因突变。生物个体发育的任何时期，不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变。基因突变发生在体细胞部分的如家蚕曾发生有半边透明、半边不透明皮肤的嵌合体，这是早期卵裂时产生...
父母正常为什么会有残疾宝宝?
根据现阶段的科学知识发现，残疾是不会遗传的，而其主要原因还是基因突变为主。基因突变，其实就是孩子在结合的时候就会出现某部分基因的损失，导致孩子生长时候某些器官的基因不再生长；随着孩子的生长就会发现其某些器官是停止发育甚至萎缩，这是天生的残疾宝宝。二、孕期经常接触辐射的电器，恶劣的环境也会...
父母都正常孩子会聋哑的概率是多少?
尽管父母双方听力正常，孩子却可能因为遗传了隐性基因而成为聋哑人。这种情况通常涉及父母双方携带的致聋基因在生育过程中组合，导致显性遗传性耳聋。研究表明，中国人群中耳聋基因突变的携带率高达3%-5%，即使父母听力正常，只要双方都携带相同的遗传性耳聋基因，生下聋儿的风险依然存在。例如，如果父母双方都是...
孩子为什么会基因突变
突变通常是“不好”的，因为它会导致细胞运作不正常(有可能导致肿瘤或其他疾病的发生)，或者导致细胞死亡，这当然对机体不利。长期接触放射性物质属于物理因素刺激，基因突变的概率是很大的。基因突变会引起各种症状，当然也会包括骨骼的异常。基因突变后，孩子的骨骼与父母相比无法确定。基因突变的原因很复杂...
孩子为什么会基因突变 原因有哪些
1 孩子基因突变的原因有哪些 外因：基因突变在自然界各物种中普遍存在。物理因素：x射线、激光、紫外线、伽马射线等。化学因素：亚硝酸、黄曲霉素、碱基类似物等。生物因素：某些病毒和细菌等。内因：DNA复制过程中，基因内部的脱氧核苷酸的数量、顺序、种类发生了局部改变从而改变了遗传信息。一般基因突变...
双亲都正常,却生出一个有自闭症的女儿。是基因突变的结果,还是环境导致...
基因突变：基因在遗传过程中发生变异可能导致自闭症的发病率增加，但由于与自闭症相关的基因数量较多，目前还无法精确定位到底是某一个或几个基因的突变，以及具体的变异方式。环境因素孕期感染：母亲孕期发生病毒或寄生虫感染、孕期缺少叶酸和维生素D、孕期抽烟、酒精中毒等，孩子患上自闭症的几率也会增加。...
临川区抗感回答： 常染色体隐性遗传,无中生有,女儿患病,为隐性,如果生出是患病的儿子则可能是常染色体隐遗传或伴X染色体隐性遗传.
博儿15696808960问： 基因突变会引起常染色体隐性遗传病吗? ？
临川区抗感回答： 有的疾病是由于隐性基因异常导致的.如果父母双方都携带有一个 异常基因和一个正常基因,虽然他们不患病,但却能把异常基因遗传给自 己的下一代.每一个孩子都有...
博儿15696808960问： 两个正常人的基因,没有隐性致病基因,那么生孩子是否能出现基因病 - ？
临川区抗感回答： 你是aa,如果你老婆是AA,所有子女都是Aa,都是该病基因隐性携带者,不会发病;如果你老婆是Aa,子女有1/4几率是Aa,是携带者,3/4几率是aa,会发病
博儿15696808960问： 一对正常的夫妇生出白化病的孩子,因为基因发生了突变. - __. (判断对错) - ？
临川区抗感回答：[答案] 白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传;假如父母都含有一个正常基因和一个白化病基因,父母的表现正常,但后代子女中出现遗传病的几率是25%.如图所示: 从遗传图解看出,一对正常的夫妇生出白化病的孩子,这可能是基因重组的...
博儿15696808960问： 父母染色体没有问题,胚胎的染色体就一定是好的吗 - ？
临川区抗感回答： LZ您好 不是! 父母双方在形成精子或者卵子的减数分裂过程基因突变,或者减数分裂过程失误导致染色体数目异常当然,父母双方确定正常,后代因此罹患遗传性疾病的概率确实是大为下降的.以某一个显性遗传为例,后代患病率是50%,而都正常的情况下发生一次基因突变且正好是该遗传病的概率却是亿分之一.(但注意不是没有,长期在紫外线下活动,或者因为种种缘故长期接触X射线,或者亚硝酸盐超标等等均会增加配子基因突变的概率)相比之下,因减数分裂错误,导致染色体数目不对的疾病更多.著名的唐氏综合症,即是第21号染色体分离错误,患者多了一条所致.其发病率约1/750 父母高龄怀孕会增加减数分裂错误的危险
博儿15696808960问： 基因突变的可能性大吗 - ？
临川区抗感回答： 基因突变的几率一般都比较小,但是环境因素是个关键,在一些特定的环境下,基因突变的几率可能会呈几何倍数的增长,比如说在太空条件下或是高辐射条件下细胞发生基因突变的概率会增加.
博儿15696808960问： 两个基因完全正常的夫妇,有没有可能通过基因突变生出色盲孩子 - ？
临川区抗感回答： 正常基因用大写,带病基因用小写.父亲正常,所以必然XY.如果生女孩,父亲出的是X.所以无论母亲出X还是x.女儿都必然有一个X.即正常.哪怕带有隐形带病基因.如果生男孩,父亲出的Y.那生出来有可能带病,有可能不代病.
