烯烃的α碳
蒽的碳原子是怎么编号的
蒽的碳子原编号如下图：蒽（也叫闪烁晶体），一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10，固体多环芳烃组成的三苯介质，它存在于煤焦油，蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。
烷烃不可以发生加成反应.而烯烃可以发生取代反应?这句话对吗
这句话是对的 1、由于烷烃是饱和链烃，分子中的化学健全部是单键（C-C和C-H），不可能发生加成反应。2、烯烃中的化学键即有单键也有双键，双键上易于发生加成反应。而受双键的影响，烯烃的α—碳(官能团邻碳)上的氢原子也可以被取代而发生取代反应。如丙烯在500度时与氯气混合就不是发生加成反应...
烯烃有哪些用途?
烯烃的官能团 一定是碳碳双键，烃类都是碳氢的化合物，有杂原子的就不是烃类，而是衍生物。在有机化学中常把与官能团相连的碳原子称为α碳原子，这个是用在一些衍生物来说的，比如说醇类，与羟基相连的碳就是α碳。对于丙烯来说，属于α-烯烃，就是碳碳双键在链端的一类单烯烃，最末端的那个碳通常...
α碳原子和β碳原子稳定性比较
很少有人讨论α碳原子的稳定性，一般来说都是讨论α-氢的稳定性，即与官能团直接相连的碳上的氢原子，一般来说因为该官能团的吸电性和供电性会使得α-氢很活泼，比如醛、酮等有机物的α-氢就会很活泼，又因为诱导效应的传递时越远越弱，所以β-氢要比阿尔法-氢稳定！一般来说讨论伯仲叔碳原子的...
萘详细资料大全
α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。 在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。 从中间对称的两个C旁边的C开始标(中间的两个碳不编号),其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为α碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为β碳)。 一般...
苯的同系物为什么要命名为α氢
因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼，易被氧化，且无论侧链长短，其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。并不是苯的所有同系物都可使高锰...
萘进行磺化反应所得一元产物的结构,取决于反应温度
3、萘的亲电取代反应萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。一般情况下，α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时，α碳上取代基会转移到β碳上。但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不...
为什么蒽的编号是1号碳原子?
其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。其实，在没有取代基时，蒽分子中有氢的碳原子分为两类，一类是与共用键近的四个碳原子，称为α碳原子，其他四个称为β碳原子，编号肯定是从α碳原子开始，到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多，最开始都是从一个完整的苯环开始编号。
双键α位在哪里
与官能团连接的第一个碳。α烯烃指双键在分子链端部的单烯烃，分子式是R-CH=CH2，其中R为烷基。
两个苯环在一起叫什么
两个相连的苯环叫萘。萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血...
科尔沁左翼后旗婴儿回答： 阿尔法烯烃即α-烯烃(α-olefin,Alpha Olefins)指双键在分子链端部的单烯烃,分子式R-CH=CH2,其中R为烷基.若R为直链烷基,则称为直链 α-烯烃(LAO).虽然丙烯等低碳烯烃也属α-烯烃[1] 范畴,但工业上习惯指碳原子数为4或6以上的α-...
东野钥19690903814问： 什么是α - 烯烃 - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答： C,C双键位于链端的烯烃 C=C-C-C-C-C(只写了骨架碳)就是α-烯烃(又称1-烯烃) C-C=C-C-C-C就是β烯烃(又称2-烯烃) 以此类推
东野钥19690903814问： 什么是α - 烯烃 - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答：[答案] C,C双键位于链端的烯烃 C=C-C-C-C-C(只写了骨架碳)就是α-烯烃(又称1-烯烃) C-C=C-C-C-C就是β烯烃(又称2-烯烃) 以此类推
东野钥19690903814问： a - 碳原子是怎样的碳? - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答： α 是用来标记碳原子顺序的,α位是“第一个”的意思.H2N-CH2-CH2-0H 以这个为例,如果以H2N-基团作参照,左边的CH2中的碳原子就是α 碳原子,右边的为β,如果碳链再长的话,就依次为γ,Δ等等.如果要研究-OH基团,那么右边的碳原子...
东野钥19690903814问： 有关烷烃和烯烃 - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答： 首先,他们都能发生氧化反应,因为可以燃烧 高中阶段所学的烷烃确实只能发生取代反应,嘿嘿!而且取代反应范围很大的 烯烃能发生加成反应,还可以加聚,也算是加成吧.也可以取代,但是高中不涉及,如果涉及题目会给出条件的!最后,楼上所说的脱氢反应,是指有机化合物分子在高温和催化剂或脱氢剂存在的条件下脱去氢,也是一种消去反应,大多数有机物都可以发生的.高中老师作为补充知识讲的.
东野钥19690903814问： 关于α - 烯烃的取代反应教材说当α - 烯烃的烷基不止一个时,卤化的结果通常得到重排后的产物,如:cH3(CH2)4CH2CH=CH2与NBS卤化生成两种:一个是溴... - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答：[答案] 反应过程: ①RCH2-CH=CH2+Br·——>RCH(·)-CH=CH2+HBr 该自由基和双键共轭,即RCH(·)-CH=CH2↔RCH=CH-CH2·,可以认为自由基的单电子可以在两个碳上 ②a. RCH(·)-CH=CH2+Br2——>RCHBr-CH=CH2+Br· ②b. RCH=CH-CH...
东野钥19690903814问： 阿尔法烯烃是危险化学品吗 - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答： 不是.α-烯烃(α-olefin,Alpha Olefins)指双键在分子链端部的单烯烃,分子式R-CH=CH2,其中R为烷基.若R为直链烷基,则称为直链 α-烯烃(LAO).有广泛用途的是碳数范围为C6~C18(或C20)的直链α-烯烃.一般不将其分离成个别组分,而根据用途需要将其分离成各种馏分.
东野钥19690903814问： 烯烃的化学性质有什么? - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答：[答案] 烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼.考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键.烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上.催化加氢反应CH...
东野钥19690903814问： α - 烯烃的种类 - ？
科尔沁左翼后旗婴儿回答： α-烯烃类产品中应用最为广泛的品种是碳4、碳6和碳8等,C4(丁烯-1)、C6(己烯-1)和C8(辛烯-1)在生产高密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯(HDPE/LLDPE)中用作共聚单体,占了总消费量的50%,可改善PE密度,提高其抗撕裂和拉伸...
东野钥19690903814问： 求一道化学题？
科尔沁左翼后旗婴儿回答： 中学阶段烯烃是指含有一个不饱和的碳碳双键的有机化合物. 关于烯烃的典型特性,这里以丙烯为例 烯烃能取代 CH3CH=CH2+Cl2------光照------CH2ClCH=CH2+HCl(α氢取代反应,就是紧邻双键的碳原子上的氢元素,即使丙烯中的甲基位置叫...
