烯烃机理

作者&投稿:睢韵 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

化学原理 烷烃反应机理14题 求解
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷,反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高,主要取代甲基环戊烷中的叔氢。

烯烃可以发生什么类型的卤代反应,反应机理是什么?
烯烃和卤素单质能发生的反应有加成反应和取代反应。只要烯烃碳上连有氢原子就能和氯气,溴单质在光照条件下发生取代反应。一个卤素原子会取代一个氢下来,另一个氢与另一个卤素原子结合形成卤化氢。烯烃中有碳碳双键,碳碳双键在遇到卤素单质时,比如溴水或者溴单质都可以,双键就会打开,一边上一个溴...

这个有机反应的产物和机理是什么?
这个有机反应中,ch3ch=ch2是一种烯烃,而cbrc13是一种卤代烃。根据您的描述,这两种物质在反应后可以生成一种名为roor的产物。烯烃和卤代烃之间的反应是有机化学中的一种常见反应,称为烯烃卤化反应。这种反应的机理是通过构建一条新的C-C键来将烯烃转化为卤代烃。在这种反应中,烯烃和卤代烃之...

钟宁宁省部级以上获奖成果
同一年,她还因“八五”国家重点科技攻关专题“低熟油气形成机理与分布规律”项目获得了国家科学技术进步奖三等奖,排名位居第二。1996年,她在中国石油天然气总公司科技进步奖中荣膺一等奖,该项目名为“煤成油形成环境与成烃机理”,她在课题中的位置为第六名。1990年,钟宁宁又因“七五”国家重点...

烯烃与高锰酸钾反应机理,具体是怎么断键的
目前一般认为,烯烃与氢氧化性溶剂如高锰酸钾的反应机理为先生成酯,再水解为1,2-二醇(如图)资料扩展:高锰酸钾和烯烃反应,在碱性溶液中产物是二氧化锰,而酸性溶液则为锰离子,从Mn元素的电势图分析 酸性溶液:碱性溶液:故可以得知,在碱性亦或中性条件下,二氧化锰的氧化能力较弱,其不能继续氧化...

...烃基的重排,比如图片中的这个反应,它的反应机理是什么样的啊?怎么发...
四元环张力大,倾向于扩环 具体步奏是,羟基质子化,成为-H2O+,随后脱去水成为碳正离子,然后四元环上的一个C-C键上的一对电子进攻这个碳正离子,形成了五元环的碳正离子,随后Cl-进攻得到产物

烷基化反应的机理
烷基化反应是一种有机化学反应,将烷烃与烷基卤化物(如卤代烷)或烷基醇(如醇)反应,生成烷基化产物。烷基化反应的机理因反应条件和反应物的不同而有所差异,以下是一般情况下的机理:1. 亲核取代机理:- 亲核试剂(如烷基卤化物或烷基醇)攻击相对不活泼的反应物(如烷烃)的一个碳原子,形成一...

烯烃与卤素的加成反应机理属于什么加成反应
烯烃与卤素的反应一般分两种境况 1,烯烃与溴的加成 这种加成可以代表大多数情况下的加成,机理是 亲电加成,走的是环正离子中间体机理。第一步是溴分子在烯烃(或者其他极性分子)的诱导下发生溴-溴单键的异裂,溴正离子与烯烃加成形成环溴鎓离子,接下来溴负离子再从环正离子后面进攻得到反式加成...

炔烃和卤化氢的反应机理是什么?为什么是反式的?
酸性条件下烯醇式与酮式的互变机理 甲基乙烯基酮 Hg++催化下,叁键比双键易水合.炔烃水合反应在合成上的应用 乙炔 末端炔 对称二取代炔 乙醛 甲基酮 酮 4 硼氢化反应 炔烃的硼氢化反应,可以停留在含双键的阶段,为顺式构型.硼氢化的产物用酸处理,可得顺式烯烃.硼氢化的产物用碱性过氧化氢氧化生成...

烯烃加盐酸的反应机理并解释产物多少问题?
反应机理是:亲电加成反应。即H+离子首先加在含H多的C上,(空间效应,和碳正离子稳定性导致的选择性);然后生成化合物A(红色标记);碳正离子重排成更稳定的三级碳正离子,然后生成化合物B(红色标记) B是占优势的产物:

在段15394443833问: 烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识,如乙烯和Br2,是Br的一个原子先与乙烯的双键加成,并连接到一个碳原子上,使另一个碳原子带正电荷,易与... -
兰山区奈西回答:[答案] 选D 这题涉及到乙烯加成的反应机理 首先是带正电的溴正离子进攻乙烯形成[CH2BrCH2]+,然后再和阴离子结合 此时溶液中存在的阴离子有Br-,Cl-,I-,其实还有少量的OH- 所以产物有CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Cl,CH2BrCH2I(其实还有少量的CH2...

在段15394443833问: 烯烃催化加氢反应的机理是离子反应还是自由基反应. -
兰山区奈西回答:[答案] 催化加氢的机理(改变反应途径,降低活化能):吸附在催化剂上的氢分子生成活泼的氢原子与被催化剂削弱了键的烯加成.

在段15394443833问: 烯烃和水加成的条件
兰山区奈西回答: 烯烃和水两者加成的条件是:催化剂,加热加压.例如:用最简单的乙烯举例,CH2=CH2 +H-OH→CH3CH2OH(条件是催化剂,加热加压), 就是把碳碳双键断开,把...

在段15394443833问: 烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物能否讲一下烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物 -
兰山区奈西回答:[答案] 如图所示. 如果烯烃上没有氢,则最后得到2分子酮和1分子H2O2,即使不加Zn还原也不会发生变化.如果有氢,则最后得到的会是醛,醛会被H2O2氧化成羧酸,而加入锌粉还原,则H2O2先和Zn反应,产物就是醛了.

在段15394443833问: 几种有机物的转化关系如图所示.信息1:烯烃的复分解反应机理可视为双键断裂,换位连接,如:CH2═CHR4+CH2═CHR2═CH2═CH2+R1CH═CHR2信息2:A... -
兰山区奈西回答:[答案] 三元醇F的分子式为C3H8O3,在核磁共振氢谱图中峰值比为4:2:1:1,则F为HOCH2CH(OH)CH2OH,由G→H→I连续发生氧... 应含有3个酯基,则I为CH3COOH,则G为CH3CH2OH、H为CH3CHO,J为,A、B发生信息烯烃的复分解反应得到C,则B为...

在段15394443833问: 甲醇制烯烃反应机理有哪些? -
兰山区奈西回答:[答案] 甲氧基通过与分子筛内预先形成的“碳池”中间物作用,可以同时形成乙烯、丙烯、丁烯等烯烃,“碳池”具有芳烃的特征,反应是并行的.通常的新鲜催化剂中是不含有芳烃类物质的,而以富氢和氧的甲醇为原料在分子筛微孔内形...

在段15394443833问: 亲电加成反应机理 -
兰山区奈西回答: 亲电加成有多种机理,包括:碳正离子机理、离子对机理、环鎓离子机理以及三中心过渡态机理. 1、亲电试剂试剂在进攻反应中心时,试剂的正电部分较活泼,总是先加在反应中心电子云密度大的原子上,即电子云密度较大的双键碳上. 常...

在段15394443833问: 烯烃不是不发生取代反应吗,其取代原理 -
兰山区奈西回答: 取代反应是有机物上的氢元素被其它元素取代的反应.而烯烃中有些比如丙烯就可发生取代反应.例如,以丙烯为例,在光照下的取代反应,它的反应的机理是:丙烯的α位上的H就可以被取代,原因是因为反应中间体 ·CH2CH=CH2 中α位的自由基与双键形成离域,电子活动范围扩大,较稳定,所以丙烯容易失去α位的H进而发生取代反应.但是同时我们需要注意并不是所有的烯烃都很容易发生取代反应.比如乙烯CH2=CH2,由于在乙烯中碳碳双键的电负性比较强,对其碳上H吸引力就大,使H很难离去,因此很难发生取代.希望可以帮助你!

在段15394443833问: 有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别? -
兰山区奈西回答:[答案] 亲电加成反应(EA)简称亲电加成,是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键(双键... 故称为亲电加成反应. 亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃. 亲电加成机理 亲电加成有多种机理,包括:碳正离...

在段15394443833问: 烯烃与有机酸(如乙酸)发生亲电加成的反应机理是什么啊? -
兰山区奈西回答:[答案] 先是H+ 加到双键碳上,形成碳正离子,然后 乙酸等亲核试剂进攻此碳正离子,消去一个H+就得到产物.有机物结构式不好写只能文字了


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