流式细胞术分选细胞
流式细胞仪分选细胞需要多大的细胞量
96孔盘单个细胞分选，目标细胞只要96个。如果阳性率是50%，那几百个细胞就可以了，如果阳性率不到1%，那几万个细胞也不一定能选出来。或者，阳性率有20-30%，但是下游实验需要几百万个细胞，那你需要几千万的细胞才可以满足。
流式细胞术分选后,细胞还能用来培养吗
当然可以啊，不过要在分选的各个步骤按照无菌原则来进行
流式分选能分出几种细胞
上百种细胞。流式细胞分选技术可以根据不同的细胞表型、功能和特征进行分选。通过使用特定的标记物和荧光染色，不同类型的细胞可以被鉴别和分离。单个样本可以同时分选出多种不同类型的细胞，数量可以根据实验的需求而不同。这取决于分选平台的能力以及实验设计的需求，可以分选出数种到上百种细胞类型。
细胞分选:流式分选与磁珠分选
流式分选：细胞表型的精确筛选 流式细胞分选利用流式细胞术的高精度，通过充电分选技术，能同时考虑多个表型参数，如大小、形状、荧光标记等，实现高纯度和多参数的细胞分离。这套技术依赖于分选型流式细胞仪，包括液流系统、光路系统、检测分析系统和分选系统。通过快速振荡器和电场偏转，细胞根据其特异性...
流式细胞仪分选好的细胞还能做细胞培养吗,他对细胞活力是不是有很大...
另外，在进行多染色是，由于不同抗体分子和荧光染料的特性不同，以及相应抗原分子在细胞表面的分布不同，其染色顺序可能影响到细胞的活性，因此要综合考虑抗体、染料和染色顺序。很多细胞分选后继续培养的实例，如淋巴细胞或组织特异性干细胞的分选等等。参考资料：流式细胞术 杜立颖 冯仁青编著 ...
细胞分选:流式分选与磁珠分选
流式细胞分选在流式细胞术基础上，利用充电分选技术实现多参数、高纯度、灵活分选。分选系统包括液流、光路、检测分析和分选四个部分。分选时，特定细胞带有指定电荷，通过电场被吸入收集管，未选细胞则进入废液槽。操作流程包括制备单细胞悬液、样本染色与优化条件、细胞分选与收集。流式细胞分选广泛应用于...
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将...
流式细胞术(FC)和流式细胞荧光分选技术(FACS)实验技巧
（2）由于抗体结合而干扰细胞信号传导；（3）阻止细胞标记或其他细胞受体与配体结合；（4）荧光团可以降解或解耦和干扰与其他荧光团。出于这些原因，细胞分选面板应尽量减少荧光团以达到仅包含必要的标记。在分析之前富集稀有细胞类型 无论您是运行标准流式细胞术还是通过FACS进行细胞分选，稀有细胞类型都会...
cd11b cd11c 流式标记什么细胞
流式细胞术是一种快速且多参数的细胞分析技术，它通过流式细胞仪对细胞进行精确测量和分选。其中，CD11B标记主要覆盖了单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞以及NK细胞等；而CD11C标记则适用于树突细胞、单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等。这个标记系统帮助科学家们识别和研究这些关键的免疫细胞类型。流式细胞...
【实验技术学习笔记】流式细胞术(Flow Cytometry)
流式细胞术（Flow Cytometry, FC）是一种强大的细胞分析技术，通过检测悬浮在流体中的微小颗粒（如单个细胞）的多种参数，实现细胞的计数、分选和多维度分析。这项技术广泛应用于细胞表面和内分子的表达分析、异质细胞群中不同类型的鉴定、纯度评估以及细胞大小和体积的测定。它尤其适用于需要快速获取细胞...
阳谷县斯美回答： 让要分选出来的细胞带上荧光标记:同荧光染料结合的探针(抗体)能与待分选细胞表面特征蛋白特异性结合,因此待分选细胞被染上荧光标记.让细胞稀释并高度分散开为单个细胞:起作用的是超声振荡器.先将细胞全部稀释成极稀的细胞溶液,再在超声振荡器作用下分散成很小的液滴,一个液滴中只含有一个细胞.有无荧光标记细胞的引发的光电讯号不同被带上不同的电荷而被分选:液滴从逐个通过激光时受到干涉检测器与荧光检测器的检测.只要液滴含有细胞,干涉检测器就会被激活(这时细胞将被带上正电荷).而只有带有荧光标记的细胞才能激活荧光检测器(这时细胞将被带上负电荷).细胞下来后经过电场,自然就分开了.
闽义17340792300问： 如何使用流式细胞仪分选T细胞,单核细胞,巨噬细胞,树突状细胞? - ？
阳谷县斯美回答： 根据特异性表达的表面抗原.CD4 T细胞用CD3和CD4的抗体,CD8 T细胞用CD3和CD8的抗体,单核细胞用CD14抗体,巨噬细胞用CD68抗体,树突状细胞用CD1a、CD11c、CD83等的抗体.
闽义17340792300问： 流式细胞术可用于测定? - ？
阳谷县斯美回答：[选项] A. 细胞的大小和特定细胞类群的数量 B. 细胞中DNA,RNA或某种蛋白的含量 C. 分选出特定的细胞类群 D. 三种都有
闽义17340792300问： 什么是生物细胞分离?它的基本原理是什么? - ？
阳谷县斯美回答： 就是在高渗透液中细胞壁和细胞膜发生分离,原理就是细胞膜的流动性和透过性
闽义17340792300问： 单细胞培养的方法有哪些?各有什么特点? - ？
阳谷县斯美回答： 1.转瓶培养 这个比较老的工艺,在逐步淘汰,不过投资少,技术含量低,人员经少量培训就可以操作. 2.悬浮培养 非贴壁依赖性细胞的一种培养方式.细胞悬浮于培养基中生长或维持.某些贴壁依赖性细胞经过适应和选择也可用此方法培养....
闽义17340792300问： 请教:流式分选细胞前标本的处理以及注意事项 - ？
阳谷县斯美回答： 具体步骤都繁琐且每实验都尽相同能告诉些原则: 第步设计选标记表面抗体标记标记诱导细胞激影响游实验些都要弄明白 第二步选择所要用仪器兼容荧光素比实验室仪器没紫外激光选用紫外荧光才能激发荧光素仪器能识别 第三步准备单细胞悬液要根据实验材料培养细胞整块组织或者悬浮细胞同需要找自优化原则限度细胞且保持细胞处于非粘附状态 第四部染色 第五部选根据实验要求收集管或者9陆孔盘每孔细胞根据实验要求
闽义17340792300问： 什么是流式细胞术 - ？
阳谷县斯美回答： 一种在液流系统中,快速测定单个细胞或细胞器的生物学性质,并把特定的细胞或细胞器从群体中加以分类收集的技术.其特点是通过快速测定库尔特电阻、荧光、光散射和光吸收来定量测定细胞 DNA含量、细胞体积、蛋白质含量、酶活性、细胞膜受体和表面抗原等许多重要参数.根据这些参数将不同性质的细胞分开,以获得供生物学和医学研究用的纯细胞群体.目前最高分选速度已达到每秒钟3万个细胞.
闽义17340792300问： 流式细胞术简称FCM,是利用流式细胞仪对特定的细胞群加以分选的多参数计量技术.如图甲为一个细胞周期中,运用该技术测得不同DNA含量的细胞分布... - ？
阳谷县斯美回答：[答案] (1)图甲中对细胞进行放射性同位素标记以研究DNA含量变化,而DNA分子特有的碱基是胸腺嘧啶,因此应选择标记胸腺嘧啶(或T). (2)甲图中AB段DNA含量为2N,表示G1期,BC段DNA含量为2N→4N,表示S期,CA段DNA含量为4N,表示分裂...
