最强的pg合成酶抑制药
抑制pg合成酶作用最强的药物是
抑制PG合成酶作用最强的药物是吲哚美辛。吲哚美辛又称消炎痛，是一种作用较强的非甾体抗炎药，具有抗炎、解热和镇痛等作用。其作用机制是通过抑制环氧化酶，减少前列腺素（PG）的合成，从而抑制炎症反应，缓解疼痛和发热等症状。吲哚美辛在临床上主要用于治疗风湿性关节炎、强直性脊柱炎等疾病，也可用...
为什么阿司匹林剂量过大会诱导血栓形成谢谢了,大神帮忙啊
大剂量阿司匹林能抑制血管内膜PG合成酶，使前列环素合成减少，而前列环素是血栓素（TXA2)的生理对抗剂，它的合成减少可促进血栓形成。所以只能用小剂量防止血栓形成
解热镇痛抗炎药选择性环氧酶-2抑制药
尼美舒利作为新型非甾体抗炎药，其对COX-2的选择性抑制较强，既能有效抗炎、镇痛和解热，副作用较小。常用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、腰腿痛和牙痛等，胃肠道不良反应较为轻微。吡罗昔康和美洛昔康则以其对PG合成酶的强大抑制作用而闻名，吡罗昔康剂量小、作用持久，与大剂量阿司匹林的抗风...
对乙被右┪锒酝庵躳g合成的抑制作用较弱请问pg代表什么
抑制PG合成酶作用较强者为A.甲芬那酸B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.丙磺舒E.非那四丁 正确答案:有,点击查看答案 或者进入试卷查看答案...
Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量?其作用机制是什么?_百度...
【答案】：(1)应选用小剂量。 (2)作用机制：血栓素2(TXA2)是强大的血小板释放ADP及血小板聚集的诱导剂，aspirin能抑制PG合成酶(环氧酶)活性，减少血小板中TXA2的形成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成。但在高浓度时，Aspirin能抑制血管壁中的PG合成酶，减少了前列环素(PGI2)合成，PGI2是TXA2的生理对抗剂...
试述阿司匹林的基本作用。
痛效果。 (3)抗炎抗风湿作用：阿司匹林对风湿性及类风湿性关节炎有肯定疗效。但无病因治疗作用。 (4)抗血栓形成：阿司匹林有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。但此作用只在低剂量的阿司匹林才具有，大剂量阿司匹林反而无抗血栓形成作用。阿司匹林的作用机制均与抑制PG合成酶(环加氧酶)有关。
阿司匹林预防血栓形成的机理是
抑制环化加氧酶，减少TXA2的形成。阿司匹林能抑制前列腺素（PG）合成酶的活性，实验证明血小板中PG合成酶对阿司匹林的敏感性远较血管壁的PG合成酶为高，所以阿司匹林使血小板内血栓素（TXA2）的生成减少，从而抗血栓形成。
氯丙嗪和乙酰水杨酸的降温作用有什么区别?
、乙酰水杨酸(阿斯匹林)Acetylsalicylic Acid,Aspirin：目前认为抑制体内PG的生物合成是此类药解热、镇痛、消炎作用的基础。它可抑制PG合成酶，减少PG合成。表现为血管扩张、出汗增多、散热增加；而对产热过程无影响，结果是使体温降至正常。这种作用称为解热或退热作用，与氯丙嗪的降温作用(抑制下丘脑体温...
解热镇痛药的解热作用与氯丙嗪的降温作用有何不同?
1。作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用。机体的体温随环境温度而改变，而解热镇痛药物通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用 。2。作用特点不同，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温还可使正常体温降至正常水平以下，在炎热...
药物学:比较分析解热镇痛抗炎药物宇氯丙嗪的降温作用有何区别
1作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，使体温调节中枢丧失调节体温的作用。机体的体温随环境温度而改变，而解热镇痛药物通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发挥作用 2作用特点不同，氯丙嗪在物理降温的配合下，不仅降低发热的体温还可使正常体温降至正常水平以下，在炎热天气，可...
河南蒙古族自治县脑心回答： 萘普生 该品有抗炎、解热、镇痛作用为 PG合成酶抑制剂.口服吸收迅速而完全,1次给药后 2~4小时血浆浓度达峰值,在血中99%以上与血浆蛋白结合,t1/2为13~14小时.约95%自尿中以原形及代谢产物排出.对于类风湿性关节炎、骨关节炎...
项龚18985263509问： d受体的各种各样的受体功能 中枢神经系统 - ？
河南蒙古族自治县脑心回答： 中枢神经系统的递质和受体 已知中枢递质达30余种,现介绍几种重要的递质、受体和功能. 1、乙酰胆碱(Ach)在中枢分布广泛,受体分M及N型,功能与运动、记忆、警觉及内脏活动有关,中枢Ach主要为兴奋性递质,如动物激怒时,脑内...
