早期唐筛fhcgβmom偏高
唐筛是查什么的?什么时候去比较好?
唐筛主要通过检测孕妇血液中的某些生化指标，结合孕妇的年龄、孕周等因素，来评估胎儿患唐氏综合症的风险。这些生化指标包括游离β-人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）、孕酮（PAPP-A）等。需要注意的是，唐筛只能评估风险，不能确诊胎儿是否患有唐氏综合症。如果筛查结果显示高风险，医生会建议进行更为准确的...
帮我看看唐诗筛查结果是男孩、女孩
看上面的数值大约知道HCG结果的MOM值在0.5以下的一般都是生的男孩，这个值在1.0以上的一般都是生的女孩，唐筛中的HCG是指游离贝塔亚基的促膜毛膜性腺激素，这项值怀女孩的孕妇血中含量会高于怀男孩的， 至于有多准确希望更多的知道胎儿性别的妈妈们来验证！ps：在看了更多MM们的数据以后，总结如下...
糖耐和唐筛有什么区别呢?可以只做其中一个吗?
唐筛是一种产前筛查方法，用于检测胎儿是否患有染色体异常疾病，如唐氏综合症等。唐筛检查需要抽取孕妇的血液样本，检测其中的游离β人绒毛膜促性腺激素(fβ-hCG)和孕酮水平。如果这些指标异常，就需要进一步进行诊断和治疗。虽然糖耐和唐筛都是产前筛查方法，但它们的检测内容和目的不同，因此不能相互替代。
唐氏综合征风险率正常值是多少
唐氏筛查是一个针对于唐氏综合征风险评估的检查,临界值是1\/270，大于此值的为高风险,小于此值为低风险。如果有高风险一般需要进一步检查。 如果结果为低风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险，提示胎儿患唐氏综合症的几率较高，医生通常或建议采取进一步的检查，羊水穿刺或者无创DNA...
请问唐氏筛查神经管指标是什么样的才叫合格,急
一般情况下唐氏筛查神经管缺陷截断值是2.0。如果在2.0以下表明发生神经管畸形几率不大，以后定期复查即可，如果超过2.0，表明发生神经管畸形的风险增加，可以在怀孕22-26孕周四维彩超检查一下仅需观察。另外这个检查是着重是宝宝的脊柱以及肝脏和肾脏等器官，因为这些脏器异常才有可能会出现afp含量异常升高...
如何做唐氏筛查
早孕期：早孕期一般于孕后7 ~ 13周。此时，二联筛查是指以血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿罹患DS风险的联合筛查方案。中孕期：中孕期为孕后14 ~ 20周，此时的二联筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标，结合...
唐氏筛查结果怎么看呀
回答：哎呀!看样子很多人都愿意收藏一堆东西来陈列啊!那样不好嘛!要用最简洁的方法来做有意义的回答嘛!我来回答一下您可能想问的问题吧! 一,您的结果是正常的,属于低危(低危您可以理解为正常.) 二,做出上述评价的前提是您的孕周核算是准确的,否则没有意义,另外该检查的进行时期是孕16-20周...
唐筛结果如何.? 有没懂得人,求帮助...
你好，你的18三体和21三体都是低风险，不需要进一步排查，f-hcg略高一些，可能孕晚期会胎盘老化的快一些，一般都没事的，安心养胎等待下次产检就可以了。
唐氏综合征风险率正常值是多少
临界值为1\/275。危险性低于1\/275，就是低危，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1\/275，就是高危，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
产前筛查宣传资料
（1）母血清学筛查：即唐氏筛查，是最常用的方法，通过对妊娠早中期母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体如21-三体、18-三体和13-三体综合征高风险的孕妇。早孕期常用生化指标为游离绒毛膜促性腺激素β亚单位（free-β-hCG）、妊娠相关血浆蛋白-A（PAPP-A)；中孕期为甲胎蛋白（AFP)...
双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县欣泰回答： 没得影响的,只是参考用的.唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查.需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人.
蓬河17092177981问： 早唐FreehCG校正MOM值偏高怎么办? ？
双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县欣泰回答： 唐氏筛查free-hcg阝偏高,从优生的角度上讲,你所孕育的胎儿有神经管畸形的可能,是需进一步做无创dha或者羊水穿刺检查的,或者进行彩超检查可以有效排除病变.神经管缺陷这是由于神经管闭合不全所引起的一类先天畸形,主要表现在脑和脊髓的异常,并常伴有颅骨和脊柱的异常.
蓬河17092177981问： 您好,怀孕16周,我做唐式筛查的时候体 - 产前诊断科 - 复禾健康？
双江拉祜族佤族布朗族傣族自治县欣泰回答： 那就做..虽然太唐氏假阳性很多..但是万一生一个21三体娃娃就惨了..如果不想做羊穿..可以做个无创DNA看看..
