无酚红dmem

作者&投稿:苗金 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

酚红影响激光共聚焦观察么
有影响。酚红会影响激光共聚焦观察,DMEM之所以是红色,是因为酚红吸收了绿色,所以你看到的红色是互补色,如果你的粒子发射绿光,那就会被酚红吸收,就拍不到你的粒子了。

如何选择合适的细胞培养基?
首先,解释了为什么DMEM培养基是鲜红色。这源于培养基中添加了酚红,酚红指示pH值变化,范围为6-8,颜色由黄变为紫红。这一颜色变化有助于直观判断培养液的酸碱性,方便观察细胞培养状态。接着,解答了为何在没有开启CO2的孵箱中,培养液颜色会偏紫色。DMEM培养基使用NaHCO3作为缓冲体系,CO2的缺乏导致...

求助DMEM和EMEM培养基的主要区别
DMEM是在其基础上增加了各成分的用量,又可分为高糖型(葡萄糖含量4500mg\/l使用与生长较快,附着性差的肿瘤细胞,例如杂交瘤中骨髓瘤细胞,DNA转染的细胞等培养)和低糖型(葡萄糖含量1000mg\/l)。DMEM是EMEM的改进版,相对EMEM,DMEM含4倍维生素和氨基酸,2到4倍葡萄糖,另外还额外添加了铁和酚红。

简述以上培养基中哪些是速效成分哪些是缓效成分?
任何做过哺乳动物细胞培养的人都知道典型的细胞培养基配方:1瓶DMEM,10%的血清,其他一些成分,混合一起用于培养细胞,保持其活力。那么,这些成分分别都有什么功能呢?1 能量来源 每一个生长培养基都需要碳源,以供细胞新陈代谢。碳源通常是葡萄糖,但也可以是其他糖类,如半乳糖、己糖、果糖或其他碳...

dmem培养基颜色与ph的关系
一般都添加了酚红,红色表示碱性,黄色表示酸性

细胞培养基添加剂的选择指南
HEPES是一种pH缓冲剂,具有优良缓冲能力,对细胞无毒性影响,适合需要精确pH条件的细胞培养。酚红(Phenol red)是pH值指示剂,在无血清培养基中会干扰钠-钾平衡,涉及固醇类激素相关的细胞培养时不应添加。碳酸氢钠(Sodium bicarbonate)是pH缓冲剂,在7.2-7.4时最适合细胞培养,通常与[公式]配合使用...

DMEM成份
DMEM(A)细胞培养基(粉末型)成分DMEM细胞培养基粉末型包含了多种化合物,以支持细胞的生长和代谢。以下是主要成分及其含量的详细列表:序号1: 无水氯化钙 .2H2O - 含量: 265.00 mg\/L序号2: 硝酸铁 .9H2O - 含量: 0.10 mg\/L序号3: 氯化钾 - 含量: 400.00 mg\/L...(以此类推,列举...

DMEM培养基
DMEM培养基成分 成分 mg\/L 成分 mg\/L 成分 mg\/L 无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042 五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105 九水硝酸铁 0.05 L-蛋氨酸 17.24 酚红 8.1 七水硫酸亚铁 0.417 L-苯丙氨酸 35.48 1,4-丁二胺二盐酸盐 0.081 氯化钾...

DMEM培养基配方其中碳酸氢钠加多少
L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042 五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105 九水硝酸铁 0.05 L-蛋氨酸 17.24 酚红 8.1

细胞传代——步骤、注意事项、概念解释
所需装备与试剂:生物安全柜的保护下,你将需要用到DMEM培养基、双抗(如青霉素-链霉素)以抑制微生物生长,以及胎牛血清(FBS)这样的全能补充剂,它含有丰富的生长因子和营养成分。传代步骤:- 首先,配置一个全新的培养基,根据细胞的活跃状态监控细胞密度,适时进行传代。- 温和地清洗细胞,然后用适当...

长孙响15753832088问: 无酚红dmem培养基和dmem培养基 -
肃州区明目回答:[答案] 麻烦你把问题补充完整,你到底想问什么? 这叫人怎么答吗,是要问他们的区别,还是两者具体怎么配制 DMEM培养基有现成的可以买,根据厂家、等级不同,价格也不同几十——几仟不等.根据你实验需要确定

长孙响15753832088问: 有没有用pam细胞做蚀斑实验的 -
肃州区明目回答: 蚀斑实验 使用的病毒:TGEV(猪传染性胃肠炎病毒) 细胞:ST细胞 含中性红营养琼脂制备:将低熔点琼脂糖称好后直接紫外线照射1h杀菌,加入不含酚红的DMEM中(琼脂糖终浓度2%),65度加热10-15 min,冷却至室温,向营养琼脂中加入中性红(中性红终浓度为万分之一)后覆盖细胞.方法:基本参照《动物病毒学第二版》,殷震主编.简略如下:消化细胞后铺12孔板,生长两天,细胞90%汇集.病毒10倍梯度稀释(稀释梯度10倍至10万倍),向细胞孔中加入稀释病毒液0.5 mL,37度吸附2 h,吸弃病毒液,DMEM洗涤细胞一次,加入含中性红营养琼脂,室温避光放置2h,37度避光培养3天(由于中性红见光分解有毒性,故中途没有取出细胞观察).

长孙响15753832088问: 小鼠血管平滑肌细胞用什么培养基 -
肃州区明目回答: 小鼠肾腺癌细胞用什么培养基HEK293细胞系,可以用义翘的HEK293无血清化学成分明确的悬浮且适用于瞬时转染的培养基:完全培养基:M293TI;无谷氨酰胺培养基M293TIS;无谷氨酰胺无酚红培养基:M293TINPR;LO2细胞是人正常肝细胞,目前没有专用的无血清培养基,推荐采用DM.培养某一类型细胞没有固定的培养条件.在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长.总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养,各种目的无血清培养的首选是AIMV培养基(SFM).

长孙响15753832088问: DMEM培养基 -
肃州区明目回答: 索莱宝有卖DMEM培养基的,据了解还不错,以下是DMEM培养基的介绍 DMEM培养基成分 成分 mg/L 成分 mg/L 成分 mg/L 无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042 五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105 九水硝酸铁 0.05...

长孙响15753832088问: raw264.7细胞的信息和培养方法,详细的培养基和血清 -
肃州区明目回答: 用含10% 胎牛血清的无酚红DMEM培养液培养,其中含50 U/ml青霉素和50 μg/ml庆大霉素.3 d换液1次, 细胞汇片后, 用胰酶二乙胺四乙酸(EDTA)消化液消化细胞,根据不同的实验目的接种于不同规格的培养板上. 品牌: 1、血清:进口品牌主要有HyClone,Gibco.其中,Gibco进国内比较早;而HyClone品质与Gibco相当,价格比Gibco要便宜,具体的价格你可以自己问当地代理商. 2、DMEM:目前国内大部分都是用的Hyclone的培养基,价格很便宜,而且质量很好.

长孙响15753832088问: DMEM培养基为什么要通过0.2um微膜过滤? -
肃州区明目回答:[答案] DMEM培养基中含有大量的不耐高压高温的有机物,无法通过温度来灭菌,只能通过过滤除菌,而过滤除菌通常采用0.2微米孔径的过滤膜过滤.

长孙响15753832088问: dmem怎么配? -
肃州区明目回答: 一般配法如下:一袋粉末是一升的量,你将1升的烧杯洗干净,去离子水清洗,接800ml左右的水量,倒入DMEM粉末,搅拌子搅拌,之后加入3.7g的碳酸氢钠,调节ph值在7.2--7.4之间,个人建议你的ph值偏小一些,因为过滤后培养液的ph值会增加0.2左右(好像是吧).调好之后,用量筒定容至1000ml,搅拌均匀即可.之后就倒入高温灭菌好的滤器,(记得放滤膜喔~)用同样灭菌好的瓶子接收即可.有什么不懂的可以继续问我~~~~

长孙响15753832088问: DMEM培养基配方其中碳酸氢钠加多少 -
肃州区明目回答: DMEM培养基配方其中碳酸氢钠加多少 无水氯化钙 116.6 L-亮氨酸 59.05 亚油酸 0.042 五水硫酸铜 0.0013 L-赖氨酸盐酸盐 91.25 硫辛酸 0.105 九水硝酸铁 0.05 L-蛋氨酸 17.24 酚红 8.1

长孙响15753832088问: 如何鉴别DMEM完全培养液是否有菌? -
肃州区明目回答: 两方法:1,去5ml DMEM培养液在培养瓶,放培养箱几天,如有菌,就变浑浊. 2.去5ml 培养液,6000到8000g离心,去上清,流少许如100ul左右,枪吹打,滴加到载玻片,加hoechst 33258少许,荧光显微镜观察,有荧光就表明有菌.

长孙响15753832088问: 细胞培养培养基中有无血清有什么区别 -
肃州区明目回答: 不加血清的培养基就是加了酚红的缓冲液,所包含的营养和能量很少,而血清中包含来着动物体内,可以用的多种蛋白,氨基酸,脂质,无机离子,维他命等营养成分,这样细胞才能在更加贴近体内环境条件生长!而且长得更好!


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