无创21号染色体高风险

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21三体综合症高风1:40 。
唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值是1:40 属于高风险,需要进一步做羊水穿...

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21三体综合症高风1:40 。
21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1\/270,你的值是1:40 属于高风险,需要进一步做羊水穿刺等检查。建议去大医院检查 ...

佘骆15883727298问: 无创产前dna检测21高风险是什么意思 -
临西县托吡回答: 就是提示您近期风险指数可能会大幅度上涨,应该是个不利的信号.

佘骆15883727298问: 我做了无创DNA21显示高危,怎么办,有 -
临西县托吡回答: 无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险.做无创DNA就是要排除这种可能.现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规产检项目,按时按量正常做.无创DNA推荐做,系统的检测胎儿遗传疾病风险.羊穿则是在无创DNA出现阳性(即高危)时,立即进行二次核查(羊穿听医嘱)


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