数字pcr与荧光定量pcr
普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
一、方法不同 1、普通pcr引物设计：引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。2、荧光定量pcr引物设计：通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度 二、原理不同 1、普通pcr引物设计：为了找到一对合适的核...
PCR和实时荧光定量PCR这两种有什么区别
原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量,一般是紫外光.反应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp；普通定量可以扩增长点的片段.如果不需要检测产物分子量大小,荧光定量可以不进行电泳就对产物进行定量分析,...
实时荧光定量PCR与普通PCR的区别是什么?结果有何异同?能说明的问题是什...
1、二者系统组成不同 荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同 荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通OCR通过检测插入DNA中核算染料的量来测定PCR最终产物量。3、二者反应要求不同 荧光定量PCR对扩增片段有较高的要求，一般为100-300bp，...
丙型肝炎病毒核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒基本信息
这款产品是专为检测丙型肝炎病毒核酸（HCV RNA）而设计的试剂盒，适用于临床检测。每个包装内含有48个独立的检测份，确保了足够的样本处理能力。试剂盒以试剂盒的形式提供，方便实验室操作和存储。它的主要用途是通过PCR（聚合酶链反应）技术，结合荧光定量检测，快速、准确地定量分析HCV RNA的存在和浓度。
荧光定量pcr是检查什么
荧光定量pcr是检查支原体衣原体感染的一个检查，它主要是通过PCR原理来检测，是否有过多的支原体衣原体出现感染。实时荧光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析...
荧光定量PCR是检查什么的
荧光定量PCR是分子生物学实验手段，也是检验科常用的方法。PCR就是把东西扩增，主要检测核糖核酸、DNA、RNA，妇科常用的是HPV检测，常用荧光定量PCR的方法，荧光显影便于监测，定量可以算出体内量有多少。检测HPV可以看出体内HPV感染的量情况，还有扩增以后，观察是阳性还是阴性，再看含量有多少以及拷贝数有...
关于定量PCR荧光信号强度
1、荧光定量PCR概念 所谓定量PCR技术（real-time PCR）指 PCR反应体系 加入荧光基团 利用荧光信号累积实 监测整 PCR进程 通 特定数 原理 未知模板进行定量 析 2、荧光定量PCR与普通PCR 主要区别 理论 PCR 指数增 程 实际 PCR扩增曲线并 标准 指数曲线 S形曲线 随着PCR循环 增 扩增规模迅速增 Taq酶...
宠物做PCR检测跟荧光定量PCR检测是一种吗还是两种有区别的?
在 pcr 扩增中，将一对引物与一个特异性荧光探针一起加入，该探针是一个标记有报告荧光基团和一个猝灭荧光基团的寡核苷酸。当探针完成时，报告基团发出的荧光信号被淬灭基团吸收，当探针最初附着在任何单链 dna 上时，进行 pcr 扩增时，taq 酶的5’-3’核酸外切酶活性降解该探针并将报告荧光基团与...
实时荧光定量pcr与基本pcr相比有什么优点
荧光定量PCR与普通PCR相比具有以下优点：1、高灵敏性 可检测单个细胞基因；2、高特异性和精确性 将DNA杂交的高特异性和光谱技术的高精准性融合，应用荧光探针和光电传导，直接探测基因扩增过程中荧光信号的变化，以获得定量结果，相当于在PCR反应过程中自动完成了Northern杂交；3、操作简便、速度快 通过...
荧光定量pcr原理
荧光定量pcr原理是：在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。开始时，探针完整地结合在DNA任意...
海晏县畅邦回答： 就是数字的更高级,属于第三代技术.精确度高.
军受17063945675问： 什么是数字PCR (Digital PCR) - ？
海晏县畅邦回答：[答案] 数字PCR是一种DNA绝对定量技术.当前DNA定量有三种,光度法基于DNA分子的吸光度来定量;实时荧光定量也就是real time-PCR基于Ct值,也就是可以检测到荧光值对应的循环数定量;数字PCR是最新的定量技术,他基于单分子PCR...
军受17063945675问： 有人说是用数字PCR,有人说是实时荧光定量PCR,到底是哪个?？
海晏县畅邦回答：第三代PCR是微滴式数字PCR,实时荧光定量PCR是第二代.微滴式数字PCR系统是目前最先进的第三代PCR系统,伯乐生命有二十多年PCR研发、生产经验.可对DNA或RNA分子采用绝对定量的方式进行分析,具有无可比拟的精确性,不再需要标准曲线.大大提升了数字PCR技术的可拓展性与实用性.
军受17063945675问： 数字PCR对比荧光定量PCR有哪些独特的应用领域? - ？
海晏县畅邦回答： 单细胞基因表达分析,低拷贝数基因的绝对定量,低丰度及稀有突变检测.
军受17063945675问： 什么是数字PCR (Digital PCR) - ？
海晏县畅邦回答： 数字PCR是一种DNA绝对定量技术.当前DNA定量有三种,光度法基于DNA分子的吸光度来定量;实时荧光定量也就是real time-PCR基于Ct值,也就是可以检测到荧光值对应的循环数定量;数字PCR是最新的定量技术,他基于单分子PCR方法来采用计数的方法对DNA进行定量,因此是一种绝对定量的工具.主要采用当前分析化学热门研究领域-微流控的方法,将大量的稀释后的DNA溶液分散至芯片的微反应器中,每个反应器的DNA模板数少于或者等于1个.这样经过PCR循环之后,有一个DNA模板的反应器就会亮,没有DNA模板的反应器就是暗的.根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的DNA浓度.
军受17063945675问： 什么是数字PCR? - ？
海晏县畅邦回答： 数字PCR技术是一种核酸分子绝对定量技术,其原理是将一个PCR反应体系分配到大量微小的反应单元中,在每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ,进行单分子模板扩增,扩增结束后通过阳性反应的数目和统计学方法计算原始样本中目标基因的拷贝数.
军受17063945675问： 数字PCR的简介 - ？
海晏县畅邦回答： 在定量PCR时,我们常常纠结一个问题,究竟是相对定量还是绝对定量呢?如今,你无需纠结了,因为数字PCR(digital PCR)来了.尽管这两种技术有些类似,都是估计起始样品中的核酸量,但它们有一个重要的区别.定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量,而数字PCR则让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量.因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域:拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等.
军受17063945675问： 数字PCR的原理? - ？
海晏县畅邦回答： 数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应,部分这些反应包含了靶标分子(阳性),而其他不包含(阴性). 单个分子可以被扩增一百万倍或更多. 在扩增期间,TaqMan® 化学试剂及染料标记探针...
军受17063945675问： PCR仪的PCR仪的分类 - ？
海晏县畅邦回答： 在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪.其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板...
军受17063945675问： 数字PCR检测方法如何选择? - ？
海晏县畅邦回答： 数字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一种核酸分子绝对定量技术.相较于qPCR,数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的绝对定量.在定量PCR时,我们常常纠结一个问题,究竟是相对定量还是绝对定量呢?如今,你...
