对硝基苯酚价格查询

作者&投稿:雪风 (若有异议请与网页底部的电邮联系)

硝基对苯酚酸性影响
硝基对苯环具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,从诱导效应来看,因为诱导效应看电负性和距离,2,4-二硝基苯酚和2,5-二硝基苯酚这两个物质都有邻位的硝基,这个硝基的吸电子诱导效应相同,但是后者的间位硝基距离酚羟基比前者的对位硝基要近,所以2,5-二硝基苯酚上两个硝基的吸电子诱导效应略强于2,...

金属纳米材料催化硼氢化钠降解硝基苯酚的原理
氧化还原反应。根据查询百度百科信息显示,金属纳米材料催化硼氢化钠降解硝基苯酚的原理是通过硼氢化钠中的氢离子将硝基苯酚中的硝基氧化还原成氨基。

2-硝基-3-氟苯酚的合成路线有哪些?
基本信息:中文名称 2-硝基-3-氟苯酚 中文别名 3-氟-2-硝苯酚;2-氟-3-硝基苯酚;3-氟-2-硝基苯酚;2-羟基-6-氟硝基苯;英文名称 3-Fluoro-2-nitrophenol 英文别名 3-Fluor-2-nitro-1-hydroxy-benzol;3-Fluoro-2-Nitrophenol;3-fluoro-2-nitro-phenol;3-difluoro-2-nitrophenol;3-Fluor-2-...

邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较,求具体解释
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因:1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍;2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它...

怎么由苯酚合成4硝基2溴苯酚?
先进行硝化,再溴代。苯酚的亲电取代活性很高,所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物,需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2,4,6-三溴苯酚,不能停止在2-溴苯酚的阶段。先引入硝基后,硝基的吸电子作用减弱了亲电取代活性,使单溴...

2-硝基-4-叔丁基苯酚的合成路线有哪些?
基本信息:中文名称 2-硝基-4-叔丁基苯酚 中文别名 4-叔丁基-2-硝基苯酚;邻硝基对叔丁基苯酚;英文名称 4-tert-Butyl-2-nitrophenol 英文别名 4-(1,1-dimethylethyl)-2-nitro-phenol;4-(tert-Butyl)-2-nitrophenol;3-Nitro-4-hydroxy-1-tert.-butyl-benzol;2-nitro-4-tert-butylphenol;4-(...

如何识别真假复硝酚钠原粉?
1、复硝酚钠原粉(郑州信联)的组成有什么? 复硝酚钠(郑州信联)主要由三种单体:5-硝基愈创木酚钠、邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠组成。三种单体按一定的比例配伍,互为依存,平衡调节植物生长,缺一不可。 2、复硝酚钠原粉(郑州信联)含量是由单体的含量确定的吗? 复硝酚钠原粉(郑州信联...

水 乙醇 苯酚 邻甲苯酚 对硝基苯酚 它们酸性大小排列
酸性从大到小对硝基苯酚 苯酚 邻甲苯酚 乙醇 水

甲硝唑简介
(2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml,放置后即生成黄色沉淀。 (3)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》...

可不可以告诉我 制备硝基苯的的过程 和 要注意的事项
那就表示硝化反应已经完成。5.硝基苯有毒,处理时须加小心。如果溅在皮肤上,可先用少量酒精洗擦,再用肥皂水洗净。6.如果使用工业浓硫酸,其中含有的少量汞盐等杂质具有催化作用,使反应产物中含有微量的多硝基酚,如苦味酸和2,4-二硝基苯酚,它们的碱溶液呈深黄色。应洗到碱溶液几近无色。

佐泊17237576647问: 邻硝基苯酚 -
荆门市金刚回答: 邻硝基苯酚,淡黄色针状或棱状结晶.溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水,微溶于冷水,能与蒸汽一同挥发.有毒,有杏仁味.用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体,亦可用作单色pH值指示剂.中文名邻硝...

佐泊17237576647问: 怎样鉴别邻硝基苯酚和对硝基苯酚 -
荆门市金刚回答: 对硝基苯酚纯品为浅黄色结晶.无味.熔点114-116℃,沸点279℃,闪点169℃,相对密度1.479(20/4℃).常温下微溶于水(1.6%,25℃),不易随蒸汽挥发.易溶于乙醇、氯仿及乙醚.溶于酸液时,淡黄色逐渐退去,PH3-4之间,几乎无色.溶于碱液时,颜色加深.能升华.邻硝基苯酚浅黄色针晶或棱晶.熔点44~45℃,沸点216℃,相对密度1.2941(40/4℃),折射率nD(50℃)1.5723.溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水中,微溶于冷水.能随水蒸气挥发.有毒.有杏仁味.

佐泊17237576647问: 混合物都可以轻易分离对吗? -
荆门市金刚回答: 不能不是所有的混合物都可以轻易分离.

佐泊17237576647问: 制取对硝基苯酚 -
荆门市金刚回答: (1)首先进行取代C6H6+氯气------(氯化铁催化)---氯苯(2)硝化氯苯+硝酸---(浓硫酸)-----对硝基氯苯(3)水解取代对硝基氯苯-----NaOH---------对硝基苯酚方程式不好弄,你应该会写吧,祝学习愉快!!

佐泊17237576647问: 对氯苯酚与对硝基苯酚哪个酸性强 -
荆门市金刚回答: 对硝基苯酚酸性强,因为硝基是强吸电子基团,会使电子云向硝基偏移, 导致苯酚上的氢更容易电离,所以酸性就比较强而氯有吸电子性但其p电子也有给电子作用,所以对氯苯酚上酚羟基的H较难电离,酸性就弱些

佐泊17237576647问: 邻硝基苯酚,对硝基苯酚极性比较及原因? -
荆门市金刚回答: 分子间存在氢键时, 影响了分子间的结合力,极性强,有分子内氢键时, 分子间氢键的形成弱. 故有分子内氢键的化合物的极性弱 邻硝基苯酚有分子内氢键,对硝基苯酚是分子间氢键, 对硝基苯酚极性强

佐泊17237576647问: 邻硝基苯酚和对硝基苯酚极性 -
荆门市金刚回答: 苯酚   苯酚 【中文名称】苯酚;石炭酸 【英文名称】phenol 【结构或分子式】 所有c原子均以sp2杂化轨道形成σ键,o原子均以sp3杂化轨道形成σ键. 【相对分子量或原子量】94.11 【密度】1.071 【熔点(℃)】42~43 【沸点(℃)...

佐泊17237576647问: 合成格式试剂的化学性质? -
荆门市金刚回答: 您好,格氏试剂泛指含卤素的金属有机化合物,由于含有碳负离子,因此具有很强的亲核性.格氏试剂可以和多种基团反应,是很有用的合成子,以通式RMX表示的话,可以与卤代物R1X偶联生成R-R1可以与醛酮R1COR2生成醇RR1CHOHR2,还能与二氧化碳、羧酸酯、酰氯、环氧化合物等反应.

佐泊17237576647问: 对硝基苯酚里含1000PPm算成Kg是多少 -
荆门市金刚回答: PPm是百万分率.ppm与百分率(%)所表示的内容一样,只是它的比例数比百分率大而已.所以PPm与质量没有换算关系.

佐泊17237576647问: 对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性大小怎么比较 -
荆门市金刚回答: 邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍;当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.


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