大黄液相出峰顺序
高效液相色谱法测定黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2时出峰顺序是怎样的?
您好。高效液相色谱法测定黄曲霉毒素B1 B2 G1 G2，如果是柱前衍生，顺序为 G1 B1 G2 B2，如果是柱后衍生，顺序为G2 G1 B2 B1。
关黄柏液相哪个出峰在前
极性的先流出来，非极性的后出来。首先是易溶性强的物质先出峰，溶解性不好的后出来峰。样品的出峰顺序与很多因素有关，一般最直接、简单的是通过极性来做初步判断。但化合物的极性一般很难确定。其他因素如凝胶色谱完全与极性没有关系，是根据分子量来判断的。根据检索出的色谱图参照比较准确。
液相出峰顺序与哪些因素有关
和流动相有关（正相色谱和反相色谱）， 色谱柱有关，和样品有关， 和梯度有关。反相色谱中极性大的先出峰，极性小的后出，正相相反。梯度有时也会影响到离的近的峰的出峰顺序。再就是极性相似或相同分子量大的后出峰，分子量小的先出峰。
马钱子液相出峰顺序
马钱子液相出峰顺序不是完全固定的。根据今日头条资料查询，马钱子液相出峰顺序不仅仅取决于物质本身，与许多因素有关一般反相色谱是极性大的先出峰，极性小的后出峰。马钱子是一种促进血液循环和愈合的药物，它是植物马钱苷的成熟种子。
垂盆草液相出峰顺序
反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰,在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰。当然这个不是完全固定的。具体的看你的实验方法,看固定相和流动相。 一般反相色谱是极性大的先出峰,极性小的后出峰。不过如果流动相中有酸碱性就不一定了。比如流动相是弱酸性的,那么...
阿达霉素简介
取阿达霉素标准品适量,130℃加热破坏4小时,加甲醇适量(10mg加甲醇1ml)溶解后,用磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-甲醇(15:1)稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪。记录色谱图至阿达霉素A保留时间的5倍。按阿达霉素C、阿达霉素A、杂质1、阿达霉素B、阿达霉素烯醇醚峰的顺序出峰(必要时,用阿达霉素C...
葛根提取物是葛根素还是葛根黄酮? 有什么不同?葛根素和葛根黄酮的作用一...
您好，首先回答您第一个问题，葛根素和葛根黄酮以及葛根异黄酮都可以叫做葛根提取物，其中，葛根素属于一种异黄酮物质，葛根素是单体检测方法是液相检测，葛根黄酮和葛根异黄酮是综合成分，可以紫外测总吸光度，也可以液相测主要物质的峰面积综合；第二个问题，异同点，葛根素包含于葛根黄酮和葛根异黄酮，他...
卢湾区芙瑞回答： 比较可能按照如下顺序出峰: 大黄素、大黄素甲醚、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、芦荟苷有条件应该运用其他方法检测,而不是依靠预测.
诺梵17759261810问： 反相液相色谱与正相液相色谱分析时,各组分出锋顺序如何 - ？
卢湾区芙瑞回答： 常见物质官能团的极性顺序:烷基〈卤素〈(F〈 Cl〈 Br〈 I )〈醚〈硝基〈睛〈叔胺〈酯〈酮 〈醛〈醇〈酚〈伯胺〈酰胺〈羧酸〈磺酸. 在反相液相色谱法中,物质极性强的先出峰,极性弱的后出峰, 在正相色谱中相反,物质极性强的后出峰,极性弱的先出峰.
诺梵17759261810问： 液相色谱出峰顺序与什么相关 - ？
卢湾区芙瑞回答： 请参见附件:在通常的正相液相分离(氧化铝,硅胶作为固定相时)中,化合物的极性越小,保留值越小,出峰越快;同时还受到空间效应的影响,参见附件.由于反相液相分离(C8,C18作为固定相时)中,洗脱顺序正好相反.注意附件中的最后两段话.
诺梵17759261810问： (色谱分析)正相色谱和反相色谱的出峰先后顺序? - ？
卢湾区芙瑞回答： 反相色谱主要是以水等极性物质作为流动相,按相似相容原理,出峰先后是从极性强的到极性弱的;而正相色谱的流动相大多为非极性物质,出峰先后则是从弱极性的到强极性的.
诺梵17759261810问： 色谱图上的第一个峰是最先出来的吗? - ？
卢湾区芙瑞回答： 是,保留最差的峰最先出来.在谱图上的出峰顺序就是先出来的是排在前面,后出的峰排在后面.
诺梵17759261810问： 液相色谱法中应该怎么解释组分的洗脱顺序 - ？
卢湾区芙瑞回答： 根据样品成分的极性来解释,同时还要看使用的正向柱还是反相柱,如果用的是反向色谱柱(C8、C18等),色谱柱填料极性较弱,那么被分析的物质就是极性大的先出峰;如果用的是正向色谱柱(CN、NH2),色谱柱填料极性较强,那么被分析的物质就是极性小的先出峰.
诺梵17759261810问： 气相色谱中,为什么沸点低的先出柱? - ？
卢湾区芙瑞回答： 一般情况下应该是沸点低的先出来.GC就是利用不同物质在固定相-液相系统里停留的时间不同而分离这些物质的,停留时间取决于化合物与相的分子间作用力的大小,一般由极性,沸点和溶解度决定,你的组分和相都是非极性,沸点低的更易挥发,同时在此温度下这个组分的溶解度也会较低,在相系统里逗留时间短,也就先出来了.当然也不是绝对的,假如你的相是非极性,你的组分由一种极性一种非极性,而沸点相差不大,也有可能沸点高的先出柱.
诺梵17759261810问： 简述液相色谱分离过程 - ？
卢湾区芙瑞回答： 气相色谱与液相正向/反相色谱:按照固定相的极性,相似相吸原则.比方说,若固定相为极性固定相(正向色谱),则对样品中极性强的吸附作用强,极性弱的吸附作用弱,照成出峰顺序的不同.分子排阻色谱:柱填充物为带孔硅胶等,根据样品中的分子粒径、形状等,体积较小分子会在孔中驻留,出峰慢,大分子出峰快.离子色谱:根据样品离子对填充树脂亲和力的不同,淋洗剂对待测离子的洗脱速度不同,形成一个分离过程.其他的就不是很清楚了......见笑...
诺梵17759261810问： 大黄中5种羟基蒽醌化合物酸性和极性大小排列是什么？
卢湾区芙瑞回答： 酸性:大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚≈大黄酚 极性:大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚
诺梵17759261810问： 色谱方法中,分离组分与固定相性质,如何决定出峰顺序? - ？
卢湾区芙瑞回答： 看极性大小,与固定相的极性相差大的先出峰
