培养皿的正确使用视频
空气培养大于等于30平方厘米放几个平皿
五个。手术室里面的空气培养皿的正确摆放是：面积小于30平方米的，取一条直线，放前，中，后三个点放，面积大于30平方米的，取四角及中间五个点放。培养皿离地大于80cm，离墙大于一米。在做空气培养前1小时，关闭室内门窗，打开层流，减少室内人员走动，使空气静止。从检验科取培养皿，途中应用包布...
空气培养皿采样后多长时间送入培养室进行培养?
空气培养皿的正确操作流程包括对环境的准备和培养过程。在开始前一小时，确保实验室的门窗紧闭，开启层流设备以净化空气，减少人员活动，保持室内空气静止。采样期间应避免有人走动，以减少可能的干扰。采样完毕后，细心地盖好玻璃培养皿，并妥善包裹，然后将其送入培养室进行培养，培养时间通常为48小时。空气...
标记培养皿时是标记在皿底还是皿盖?
皿底。由于给胚胎培养的编号是在皿底，所以书写或者刻字的时候需要在皿底写字，为了查看的时候方便，在皿底写字时必须写反字，这样当把皿盖和皿底扣在一起时，看见皿底的胚胎编号才比较正确。由于反字不是人们经常使用的字体，且需要对每个培养微滴依次进行标记，所以在给胚胎培养皿底部做标识的过程中...
培养皿培养皿定义
在使用后，确保及时彻底清洗培养皿，然后将其存放于安全且固定的位置，以确保其完整无损。培养皿在微生物学研究中扮演着至关重要的角色，科学家们会将其用于微生物的生长培养、分离和观察。因此，正确的使用和维护方式对于实验结果的准确性和安全性至关重要。在实验结束后，对培养皿的清洁和储存处理不仅...
培养皿培育种子时用清水还是蒸馏水
都可以因为种子萌发需要的营养元素都储存在种子内部，只要有水，就可以发芽培养皿，历史发展。分离培养微生物，离不开固体培养基。在微生物实验室里，固体培养基的使用是如此地频繁和常规，以至于这一方法看起来也理所当然。然而，回溯至1881年固体培养基出现以前，微生物的培养还只能在液体培养基中进行。...
...移液枪,移液管和培养皿怎么包扎? 如果有视频和图示更好。_百度知...
市场上有现成的销售，可用于移液管和培养皿灭菌的金属圆筒，将移液管和培养皿装在里面盖上盖就可以直接灭菌，非常方便。移液枪只需要灭菌前面的枪头就可以。
35mm共聚焦培养皿如何使用?
跟普通培养皿一样使用，师姐用的晶安生物10mm共聚焦皿，希望可以帮到您。
实验中的培养皿刷洗后可直接重复使用
一次性培养皿顾名思义是一次性的，不可以重复使用。由于培养皿需要经过灭菌才可以使用，而一次性培养皿经过高压蒸汽灭菌就变形而无法使用了。一次性培养皿用过后丢掉有点浪费，洗干净后，可以用来给学生练习倒平板，如何拿取培养皿，如何打开，如何倾倒，如何观察是否凝固等等。
培养皿培养皿如何清洁
在对培养皿进行清洁时，通常需要经过四个步骤:首先，进行浸泡处理。无论是新购买还是使用过的玻璃器皿，首要步骤是用清水进行初步浸泡，目的是软化并溶解附着在其表面的物质。新玻璃器皿在使用前，应先用自来水简单刷洗，然后置于5%的盐酸中浸泡至少一整夜；对于用过的器皿，由于常常附着有蛋白质和油脂，...
培养皿和培养基用什么方法灭菌?
确保了无菌状态。这些产品设计上就是为了方便使用，省去了用户额外的灭菌步骤。总的来说，选择合适的灭菌方法取决于你的具体需求和使用的培养皿类型。无论何种方法，确保彻底消毒是维持实验结果准确性和安全性的关键。在实验操作中，遵循正确的灭菌程序，是保证实验成功的第一步。
大宁县盐酸回答：[答案] 1:A,B的菌落数少于C的菌落数(第一种肥皂溶液和第二种肥皂溶液有什么区别?浓度吗?)说明肥皂有杀菌作用 2:第一种和第二种肥皂溶液的区别不知道,故无法回答.
管黄17385413895问： 培养微生物的器皿及用法 - ？
大宁县盐酸回答： 培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,培养皿材质基本上分为两类,主要为塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到.塑料的可能是聚乙烯材料的,有一次性的和多次使用的,适合实验室接种、划线、分离细菌的操作,可以用于植物材料的培养.
管黄17385413895问： 植物组织培养操作的过程 - ？
大宁县盐酸回答： 组培室标准操作程序 一 生产环境1 工作人员进入组培室必须穿工作服,包括更换拖鞋、穿白大褂,接种人员还要带帽、带口罩. 2 所有人员在组培室内不准高声喧哗、打闹. 3 工作期间,各生产房间要关闭房门,尤其是接种间;工作人员出入...
管黄17385413895问： 怎么用细菌培养皿检测细菌 - ？
大宁县盐酸回答： 细菌和真菌的分布作为自然界中微生物的细菌和真菌是我们肉眼看不见的,必须借助于一定的器械(显微镜),但是它们又是无处不在的.未了弄清楚它们的分布情况,特进行探究:1、实验中要选取五套培养皿进行实验,一个做为对比,另...
管黄17385413895问： 叶绿素提取分离 培养皿的用法？
大宁县盐酸回答： 呵呵 你们也在做这个实验啊!我们上次做完咯!你可以在这个找个跟培养皿差不多大的盖子,在盖子中间划几个口子就是了! 这个差不多就可以固定到的!然后折的时候对一下高低就可以了!
管黄17385413895问： 用培养皿培养真菌的时候是否一定要倒置培养皿? - ？
大宁县盐酸回答： 培养时培养皿中会产生水蒸气,水蒸气在皿盖上凝结会产生水滴,如果培养皿正置,水滴滴下会将菌落冲散,这样的话一个大菌落可能会分散开成为很多小菌落,对细菌的培养和计数都造成很大的麻烦.如果倒置的话,培养基在上,皿盖在下,水滴滴下不会滴到菌落上.
管黄17385413895问： 怎么用琼脂培养微生物?(实验方法,步骤) 现有材料:培养皿,琼脂粉,各种细菌 - ？
大宁县盐酸回答： 大多数细菌可在蛋白胨牛肉膏培养中生长,就是蛋白胨牛肉膏培养基为例实验步骤如下: 1、培养皿用报纸包起来,灭菌 2、配制培养基,培养基完全溶于水后,调PH值7.2-7.4之间. 3、配制好并调完PH值的培养基中,按1.5%的比例加入琼脂...
管黄17385413895问： 菌落计数器的使用方法 - ？
大宁县盐酸回答： 1、将电源插头插入220V电源插座内.将探笔插入仪器上的探笔插孔内.2、将电源开关拨向开,计数池内灯亮.同时显示窗内显示明亮的,表示允许进行计数.3、将待检的培养皿底朝上放入计数池内.用探笔在培养皿底面对所有的菌落逐个点数.此时,菌落处被标上颜色,显示窗内数字自动累加.4、用放大镜仔细检查,确认点数无遗漏,计数即已完毕.5、显示窗内的数字即为该培养皿内的菌落数.6、记录数字后取出培养皿.按复按钮,显示恢复,为另一培养皿的计数做好准备.
管黄17385413895问： 刚装培养基的培养皿要不要叠起来 - ？
大宁县盐酸回答： 三种情况,1,像做菌总的加入培养基的培养皿,其内部含有样液,这种情况,不能打开培养皿,要等它自然凝固,通常四皿一摞,等全部凝固后,10—15皿一摞,倒置堆放入培养箱内即可.2,无菌培养基注入的培养皿,用来划线用途.倾入培养基后,通常会在生物安全柜内打开盖子晾一会,使培养基水分丧失一部分,培养基凝固并表面无水痕即可,15皿左右倒置堆放在2—8度冰箱内.3,无菌培养基注入的培养皿,用来涂布用途,通常在安全柜内晾置时间较长,10分钟左右,水分丧失较多(涂布时才不会出现平皿内水分过多倒置无单菌落现象),这种情况,晾置完通常立即就用来涂布.
管黄17385413895问： 实验室里用培养皿培养的微生物要怎么放到锥形瓶里进行扩大培养 - ？
大宁县盐酸回答： 平板培养的微生物会长成菌落啊,就是一个一个的点.在超净台里面用接种环从平板里面挑几个菌落,放到含有液体培养基的试管里面先进行小规模培养,等菌长起来之后再吸一部分菌液到有液体培养基的锥形瓶里扩大培养.
